(Z)-9-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine | 134617-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-9-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine
• 英文别名: (2Z)-9-methoxy-3-methyl-6-phenyl-4,6-dihydro-1,5-benzoxathiocine
• CAS: 134617-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: AUGWLXBBKHMQMV-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOTOKI, SHINICHI;WATANABE, TSUMORU;SAITO, TAKAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 2, C. 189-192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-Methoxy-2-(2-methyl-allyloxy)-phenyl]-phenyl-methanethione 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(Z)-9-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine
  参考文献：
  名称：

  不饱和硫酮的分子内烯反应

  摘要：

  据报道邻-（2-取代的烯丙氧基）硫代二苯甲酮的热环化得到1，5-氧杂硫代烟碱衍生物。这是不饱和硫酮的新型分子内烯反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95156-6

文献信息

• Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of thiocarbonyl S-sulfides (thiosulfines) with non-activated alkenes
  作者：Takao Saito、Yoshimune Shundo、Satoshi Kitazawa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1039/c39920000600

  日期：——

  Novel examples are described that involve unequivocal evidence for the exitence of thiocarbonyl S-sulfides via intramolecular [3 + 2]-trapping by non-activated alkenes.

  文中描述了新的实例，这些实例通过非活化烯烃的分子内[3 + 2]捕获，为硫羰基S-硫化物的存在提供了确凿的证据。
• SAITO, TAKAO;WATANABE, TSUMORU;KITAZAWA, SATOSHI;HAYASHI, YUKO;MOTOKI, SH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 959-961
  作者：SAITO, TAKAO、WATANABE, TSUMORU、KITAZAWA, SATOSHI、HAYASHI, YUKO、MOTOKI, SH+

  DOI：——

  日期：——