{3-[2-(3-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy)-4-methoxy-benzoylamino]-pyridin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 183311-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[2-(3-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy)-4-methoxy-benzoylamino]-pyridin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 183311-30-0
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₇
• 分子量: 500.552
• InChiKey: YPTXVVQBXBCDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[2-(3-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy)-4-methoxy-benzoylamino]-pyridin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以90%的产率得到(+/-)-N-(4-amino-3-pyridinyl)-4-methoxy-2-[3-(1-methylethyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Barraclough, Paul; Collard, David; Gillam, Janet, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2316 - 2335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 {3-[2-(3-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy)-4-methoxy-benzoylamino]-pyridin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barraclough, Paul; Collard, David; Gillam, Janet, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2316 - 2335

  摘要：

  DOI：