ethyl 3-hydroxycrotonate | 1522-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-hydroxycrotonate
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 1522-29-8
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ROBJRQHNPKJRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxycrotonate 以 水 为溶剂， 生成 乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Kanter, James P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11705 - 11715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anion of ethyl acetoacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-hydroxycrotonate
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Kanter, James P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11705 - 11715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of the ligand in the cobalt(II)-catalysed decomposition of tert-butyl hydroperoxide. Evidence for the participation of bridged dicobalt complexes
  作者：Philip G. Harris、Roy P. Houghton、Philip L. Taylor

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00598-0

  日期：1997.1

  Abstract In the cobalt(II)-catalysed decomposition of t-butyl hydroperoxide at 25°C in a 5 : 1 mixture (v/v) of chlorobenzene and dioxane, cobalt 2-ethylhexanoate is more active as a catalyst than the cobalt(II) complexes of a number of 1,3-dicarbonyl compounds. These complexes become deactivated and, in general, a decrease in the acidity of the parent 1,3-dicarbonyl compound lowers the rate of deactivation

  摘要在25°C的氯苯与二恶烷的5：1混合物（v / v）中钴（II）催化的叔丁基氢过氧化物的分解中，2-乙基己酸钴的催化活性比钴（II）高）许多1,3-二羰基化合物的配合物。这些配合物变得失活，并且通常，母体1，3-二羰基化合物的酸度降低会降低失活速率。这种关系以及2-乙基己酸酯的高活性与氢过氧化物的自由基链分解是由涉及桥联的二钴络合物的催化循环引发的。该循环不同于当前公认的哈伯和魏斯循环，因为它不直接产生烷氧基。
• Quinoline-2-carboimine copper complex immobilized on amine functionalized silica coated magnetite nanoparticles: a novel and magnetically retrievable catalyst for the synthesis of carbamates via C–H activation of formamides
  作者：R. K. Sharma、Sriparna Dutta、Shivani Sharma

  DOI：10.1039/c4dt03236e

  日期：——

  In the present study, we report the synthesis of a highly efficient and magnetically retrievable catalytic system (Cu-2QC@Am-SiO2@Fe3O4) through the covalent immobilization of quinoline-2-carboxaldehyde (2QC) on an amine functionalized silica coated ferrite nanosupport followed by metallation with copper acetate. The structure of the organic–inorganic hybrid nanomaterial has been confirmed using various

  在本研究中，我们报告了一种高效且可磁回收的催化体系（Cu-2QC @ Am-SiO 2 @Fe 3 O 4）的合成）通过将喹啉-2-甲醛（2QC）共价固定在胺官能化的二氧化硅包覆的铁氧体纳米载体上，然后用乙酸铜金属化。有机-无机杂化纳米材料的结构已通过各种物理化学技术得到了证实，例如粉末X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM） ，能量色散X射线光谱法（EDS），能量色散X射线荧光光谱法（ED-XRF），原子吸收光谱法（AAS），电感耦合等离子体光谱法（ICP）和振动样品磁强法（VSM）。所得的纳米催化剂在工业和药学上重要的氨基甲酸酯的合成中显示出显着的催化功效。在无溶剂条件下通过C–H活化甲酰胺。本方法的最重要的属性是催化剂可以简单地通过外部磁力来回收并重复使用几次而其活性没有任何显着降低。此外，为了确保纳米结构催化剂的固有
• 两步法合成(Z)-3-氨基-2-(2-氟-3-甲氧基苯基)-2-丁烯酸乙酯的方法
  申请人：安徽诺全药业有限公司

  公开号：CN109734616B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了两步法合成(Z)‑3‑氨基‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑2‑丁烯酸乙酯的方法，包括以下步骤：(1)将如式(II)所示的2‑氟‑1‑碘‑3‑甲氧基苯与乙酰乙酸乙酯经偶联反应，得到如式(III)所示的(Z)‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑2‑丁烯酸乙酯；(2)将如式(III)所示的(Z)‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑2‑丁烯酸乙酯经胺化反应得到如式(I)所示的(Z)‑3‑氨基‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑2‑丁烯酸乙酯；本发明的优点在于，通过商业化的基础化工原料2‑氟‑1‑碘‑3‑甲氧基苯作为起始原料，经两步反应即可得到目标产物，简化了目标产物的合成路线，具有纯化简单、效率高、收率高、成本低的优势，适合工业化大量生产使用。
• Novel potent bifunctional carboxylesterase inhibitors based on a polyfluoroalkyl-2-imino-1,3-dione scaffold
  作者：Galina F. Makhaeva、Sofya V. Lushchekina、Natalia P. Boltneva、Olga G. Serebryakova、Nadezhda V. Kovaleva、Elena V. Rudakova、Natalia A. Elkina、Evgeny V. Shchegolkov、Yanina V. Burgart、Tatyana S. Stupina、Alexey A. Terentiev、Eugene V. Radchenko、Vladimir A. Palyulin、Victor I. Saloutin、Sergey O. Bachurin、Rudy J. Richardson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113385

  日期：2021.6

  arylhydrazone moiety were potent antioxidants. All compounds possessed low cytotoxicity and low acute toxicity. Overall, a new promising type of bifunctional CES inhibitors has been found that are able to interact with the active site of the enzyme with the participation of two functional groups. The results indicate that HOPs have the potential to be good candidates as human CES inhibitors for biomedicinal

  通过Cu(OAc) 2催化的偶氮偶联获得了一系列扩展的烷基2-芳基肼基-3-氧代-3-多氟烷基丙酸酯(HOPs) 3。所有都是纳摩尔的羧酸酯酶 (CES) 抑制剂，而乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的中度或弱抑制剂。稳态动力学研究表明 HOPs 3是三种酯酶的混合型抑制剂。分子对接研究表明，HOP 结构中的两个官能团，三氟甲基酮 (TFK) 和酯基团与 CES 活性位点结合，表明随后的反应：形成四面体加合物和缓慢的水解反应。分子建模的结果使我们能够解释 HOP 3抑制 CES 的一些构效关系：与胆碱酯酶相比，它们对 CES 的选择性和五氟乙基取代的 HOP 3p的高选择性hCES1 与 hCES2 相比。预计所有化合物都具有良好的肠道吸收和血脑屏障渗透性、低心脏毒性、良好的亲脂性和水溶性以及合理的整体药物相似性。在芳基腙部分具有 TFK 基团和电子给体取代基的 HOP 是有效的抗氧化剂。所有化合
• Synthesis of 2-amino-5-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenethiol and conversion into 4H-1,4-benzothiazines and their sulfones
  作者：Leby Thomas、Archana Gupta、Vandana Gupta

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00092-7

  日期：2003.8

  The synthesis of 2-amino-5-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenethiol was achieved by hydrolytic cleavage of 2-amino-6-chloro-4-(trifluoromethyl)benzothiazole which was prepared by cyclization of 4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenylthiourea by bromine in chloroform, the phenylthiourea was prepared by the reaction of 4-chloro-2-(trifluoromethyl)aniline with ammonium thiocyanate in hydrochloric acid. Condensation

  2-氨基-5-氯-3-（三氟甲基）苯硫酚的合成是通过2-氨基-6-氯-4-（三氟甲基）苯并噻唑的水解裂解而完成的，而2-氨基-6-氯-4-（三氟甲基）苯并噻唑是通过环化4-氯-2-（溴在氯仿中形成三氟甲基）苯硫脲，苯硫脲是由4-氯-2-（三氟甲基）苯胺与硫氰酸铵在盐酸中反应制得的。2-氨基-5-氯-3-（三氟甲基）苯硫醇与β-二酮/β-酮酸酯的缩合和氧化环化反应可提供4H-1,4-苯并噻嗪。通过用30％的过氧化氢在冰醋酸中氧化相应的苯并噻嗪来获得氟化的砜。通过光谱研究证实了新合成的化合物的结构。