(3-nitro-phenyl)-urea | 13142-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-urea
• 英文别名: m-Nitrophenylharnstoff；m-nitrophenyl urea；1-(3-nitrophenyl)urea；(3-Nitrophenyl)urea
• CAS: 13142-61-5
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• mdl: MFCD00025422
• 分子量: 181.151
• InChiKey: UUIRARUHMZIJCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  315.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-urea 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 间硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylureas. Part 2.1 Mechanism of the acid hydrolysis of phenylureas

  摘要：

  研究了在酸性介质中苯基脲的水解分解机制。这部分包括已有文献中的知识。在所研究的pH范围内，观察到由于在较强酸度下水活性显著降低，pH曲线中出现了反应速率的最大值。提出了一种加成-消除机制，其中水对N质子化底物的攻击为速率决定步骤。随着反应介质酸度的增加，取代基对反应速率影响的反转表明在强酸性介质中水解分解机制发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b008535i
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸,N-(3-硝基苯基)-,乙酯 在 氯仿 、 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 (3-nitro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Folin, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing 2-hydroxy-6-ureidocarbonyl naphthalene derivative
  申请人：KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO

  公开号：EP1564206A1

  公开（公告）日：2005-08-17

  Disclosed is a method for preparing a 2-hydroxy-6-ureidocarbonyl naphthalene derivative. The method comprises the step of reacting 2-hydroxy-6-aminocarbonyl naphthalene and a isocyanate in an organic solvent at a temperature of 90-200°C. According to the present invention, 2-hydroxy-6-ureidocarbonyl naphthalene derivative can easily be obtained within relatively short time and high yield.

  揭示了一种制备2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的方法。该方法包括在有机溶剂中以90-200°C的温度反应2-羟基-6-氨基羰基萘和异氰酸酯的步骤。根据本发明，可以在相对较短的时间内和高产率下轻松获得2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物。
• Synthesis and Evaluation of Novel 4-Substituted Styryl Quinazolines as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Rahul P. Modh、Amit C. Patel、Dharmesh H. Mahajan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/ardp.201200291

  日期：2012.12

  antibacterial and anti‐human immunodeficiency virus (HIV) agents, a series of 22 novel styryl quinazoline‐based heterocyclic entities were designed and synthesized. Various substituted aryl urea and thiourea cores were incorporated at position 4 of quinazoline, followed by styrylation of position 2, aiming at an augmented biological potential. The synthesized compounds were well characterized through

  为了提供可能的抗菌和抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 试剂，设计并合成了一系列 22 种新型苯乙烯基喹唑啉基杂环实体。各种取代的芳基脲和硫脲核被掺入喹唑啉的 4 位，然后是 2 位的苯乙烯基化，旨在增强生物潜力。合成的化合物通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析得到了很好的表征。筛选了所有化合物对 HIV-1 (IIIB) 和 HIV-2 (ROD) 毒株的体外抗 HIV 活性。还评估了对各种致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。
• [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004048343A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) as inhibitors of kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  这项发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物作为激酶抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• [EN] UREA AND BIS-UREA BASED COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF USEFUL IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR MEDIATED DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] URÉE ET COMPOSÉS À BASE DE BIS-URÉE ET ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU TROUBLE À MÉDIATION PAR RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2016049774A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Urea-based and bis-urea based compounds and analogues thereof are disclosed. These compounds are useful in the treatment of androgen-dependent diseases or disorders and androgen receptor-mediated diseases or disorders. Specifically, the compounds are useful in the treatment of diseases or disorders that are AR negative.

  本文披露了基于尿素和双尿素的化合物及其类似物。这些化合物在治疗依赖于雄激素的疾病或紊乱以及雄激素受体介导的疾病或紊乱中具有用途。具体而言，这些化合物在治疗AR阴性的疾病或紊乱方面具有用途。