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1-(4-chlorobenzyl)pyridinium chloride | 19340-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorobenzyl)pyridinium chloride
英文别名
4-Chloro-benzylpyridinium chloride;1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyridin-1-ium;chloride
1-(4-chlorobenzyl)pyridinium chloride化学式
CAS
19340-03-5
化学式
C12H11ClN*Cl
mdl
——
分子量
240.132
InChiKey
HUTSBVXDBVSSMZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.32
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorobenzyl)pyridinium chloride 在 (5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl)-21H,23H-porphyrinate)cobalt(II) 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以63%的产率得到4-(4-氯苯甲酰氯)吡啶
    参考文献:
    名称:
    光催化可控和可见光选择性氧化吡啶鎓盐
    摘要:
    这项研究提出了两种不同的方法,以空气为末端氧化剂,可光催化控制和可见光诱导的吡啶鎓的选择性氧化。这些转变的关键是选择合适的光源和光催化剂。吡啶鎓通过氧介导的环加成,质子偶联电子转移(PCET),吡啶开环和再循环成功地转化为吡咯。另一途径是吡啶鎓在钴(II)的催化下通过自由基重排/好氧氧化选择性地形成4-羰基吡啶。
    DOI:
    10.1007/s11426-020-9958-6
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶4-氯氯苄乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(4-chlorobenzyl)pyridinium chloride
    参考文献:
    名称:
    Determination of Internal Energy Distributions of Laser Electrospray Mass Spectrometry using Thermometer Ions and Other Biomolecules
    摘要:
    用800 nm的飞秒激光脉冲蒸发的干燥和液体样本的内部能量分布,经过电喷雾离子化-质谱(LEMS)测量,并与传统的电喷雾离子化质谱(ESI-MS)进行了比较。通过使用苄基吡啶盐和肽,绘制完整母分子特征与所有碎片的离子强度总和比例作为碰撞能量的函数,确定了质谱技术的内部能量。使用LEMS测量干燥的p-取代苄基吡啶盐,除了苄基阳离子外,发现了更大的碎片化程度。ESI-MS、干燥LEMS和液体LEMS研究的平均相对内部能量分别为1.62 ± 0.06、2.0 ± 0.5和1.6 ± 0.3 eV。激光脉冲的双光子共振可能导致LEMS分析干燥样本的生存率较低,但对液体样本则没有影响。在对较大生物分子的研究中,玻璃中干燥样本的LEMS分析与传统的ESI-MS相比,白藜芦醇和缓激肽的生存率分别减少约15%和11%。对于液体LEMS分析,苄基吡啶盐和大型生物分子的生存率可与或优于ESI-MS。
    DOI:
    10.1007/s13361-014-0936-6
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文献信息

  • Conformational investigation of N-aralkylpyridinium ions by Cotton-Mouten effect method
    作者:S.B. Bulgarevich、D.V. Bren、D.Y. Movshovic、P. Finocchiaro、S. Failla
    DOI:10.1016/0022-2860(93)07862-q
    日期:1994.1
    H 5 ), (2,3,5,6-Me 4 C 6 H)CH 2 (2′-Me + NC 5 H 4 ), (2,3,4,5,6-Me 5 C 6 )CH 2 ( + NC 5 H 5 ) and (2,3,4,5,6-Me 5 C 6 )CH 2 (2′-Me + NC 5 H 4 ). The data are analysed in terms of the preferred conformations adopted by such cations in formations, where both aryl and pyridinium rings are twisted in the same direction with respect to the C ar -CH 2 -N ar reference plane. In contrast, tri-ortho-substituted
    摘要 摩尔 Cotton-Mouton 常数和折射在 298 K 时报告了以下 N-芳烷基吡啶鎓阳离子在水或乙腈中的溶质: (C 6 H 5 )CH 2 ( + NC 5 H 5 ), (4-ClC 6 H 4 )CH 2 ( + NC 5 H 5 ), (3-ClC 6 H 4 )CH 2 ( + NC 5 H 5 ), 3-ClC 6 H 4 )CH 2 (2'-Me + NC 5 H 4 ), (4-NO 2 C 6 H 4 )CH 2 ( + NC 5 H 5 ), (2,5-Me 2 C 6 H 3 )CH 2 ( + NC 5 H 5 ), (2,5-Me 2 C 6 H 3 )CH 2 (2′-Me + NC 5 H 4 ), (2,4,6-Me 3 C 6 H 2 )CH 2 ( + NC 5 H 5 ), (2,3,5,6 -Me 4 C 6 H)CH 2 ( + NC 5
  • Surface Acoustic Wave Nebulization Produces Ions with Lower Internal Energy than Electrospray Ionization
    作者:Yue Huang、Sung Hwan Yoon、Scott R. Heron、Christophe D. Masselon、J. Scott Edgar、František Tureček、David R. Goodlett
    DOI:10.1007/s13361-012-0352-8
    日期:2012.6.1
    Surface acoustic wave nebulization (SAWN) has recently been reported as a novel method to transfer non-volatile analytes directly from solution to the gas phase for mass spectrometric analysis. Here we present a comparison of the survival yield of SAWN versus electrospray ionization (ESI) produced ions. A series of substituted benzylpyridinium (BzPy) compounds were utilized to measure ion survival yield from which ion energetics were inferred. We also estimated bond dissociation energies using higher level quantum chemical calculations than previously reported for BzPy ions. Additionally, the effects on BzPy precursor ion survival of SAWN operational parameters such as inlet capillary temperature and solution flow-rate were investigated. Under all conditions tested, SAWN-generated BzPy ions displayed a higher tendency for survival and thus have lower internal energies than those formed by ESI.
    表面声波雾化(SAWN)最近被报道为一种新颖的方法,可以将非挥发性分析物直接从溶液转移到气相,以进行质谱分析。在这里,我们比较了SAWN与电喷雾电离(ESI)生成的离子的存活产率。我们使用了一系列取代的苄基吡啶(BzPy)化合物来测量离子的存活产率,从中推断出离子的能量特征。我们还使用比之前报道的BzPy离子更高级的量子化学计算来估算键键解离能。此外,我们还研究了SAWN操作参数(如入口毛细管温度和溶液流速)对BzPy前体离子存活的影响。在所有测试条件下,SAWN生成的BzPy离子表现出更高的存活倾向,因此其内部能量低于由ESI形成的离子。
  • Platinum Nanoflowers on Scratched Silicon by Galvanic Displacement for an Effective SALDI Substrate
    作者:Hideya Kawasaki、Teruyuki Yao、Takashi Suganuma、Kouji Okumura、Yuichi Iwaki、Tetsu Yonezawa、Tatsuya Kikuchi、Ryuichi Arakawa
    DOI:10.1002/chem.201001038
    日期:2010.9.17
    synthesizing 3D platinum nanoflowers (Pt Nfs) on a scratched silicon substrate by electroless galvanic displacement and discuss the applications of the Pt Nfs in surface‐assisted laser desorption/ionization‐mass spectrometry (SALDI‐MS). Surface scratching of n‐type silicon is essential to induce Pt Nf growth on a silicon substrate (to obtain a Pt Nf silicon hybrid plate) by the galvanic displacement reaction
    我们报告了一种新的简便方法,该方法可通过无电电镀合成在划痕的硅基板上合成3D铂纳米花(Pt Nfs),并讨论Pt Nfs在表面辅助激光解吸/电离质谱(SALDI-MS)中的应用。n型硅的表面刮擦对于通过电流置换反应在硅衬底上诱导Pt Nf生长(以获得Pt Nf硅杂化板)至关重要。在不存在柠檬酸盐缓冲液的情况下,Pt Nf硅杂化板在有效生成质子化分子离子方面表现出出色的SALDI活性。我们认为,由于Pt Nfs的吸电子特性,硅上的SiOH部分的酸度增加。因此,质子从Si转印增强了分析物分子的OH基团,最后,发生了表面上分析物离子的热脱附。观察到从二氧化钛纳米管阵列(TNA)基板产生的质子化分子离子的信号增强,在该基板上已光化学沉积了Pt纳米粒子。此外,发现通过全氟癸基三氯硅烷(FDTS)对Pt Nf硅杂化板进行表面改性(以获得FDTS-Pt Nf硅杂化板)可以促进不稳定化合物的软SALDI。更有趣的是,FDTS-Pt
  • 10.1016/j.molstruc.2024.138694
    作者:Hu, Shi-Yu、Jiang, Yan、Hu, Bao-Yi、Liu, Shan-Shan、Li, Xin-Ran、Li, Xiang-Ling、Su, Jiang-Lin、Zheng, Wen-Xu、Zhou, Wu-Yi、Ni, Chun-Lin
    DOI:10.1016/j.molstruc.2024.138694
    日期:——
    performance. The geometric structure is theoretically simulated through DFT calculation, and the theoretical values are then compared with the experimental results. The intermolecular energies, the energy gaps between the HOMO and LUMO orbitals, and the first hyperpolarizabilities were obtained on the basis of DFT calculations. The first hyperpolarizabilities () of two quaternary ammonium salts are 578.01 ×
    本文合成了两种新型有机-无机杂化物:2-氯苄基吡啶鎓四氯锰酸(II)[2ClBzPy][MnCl]()和4-氯苄基吡啶鎓四氯锰酸(II)[4ClBzPy][MnCl]()。单晶X射线衍射分析表明,所制得的两种季铵盐均属于单斜晶系,并分别在2/和2空间群中结晶。研究了赫什菲尔德表面分析、d 和二维指纹图,以验证超分子结构内不同分子间接触的贡献。发射波长为516 nm()和515 nm(),表现出优异的绿色发光性能。通过DFT计算对几何结构进行理论模拟,并将理论值与实验结果进行比较。基于DFT计算得到了分子间能量、HOMO和LUMO轨道之间的能隙以及第一超极化率。两种季铵盐的第一超极化率()分别为578.01×10和18.31×10,分别是参考晶体KDP的843.8和26.7倍。这表明季铵盐具有良好的非线性光学性质,是非线性光学应用的优异材料。此外,抑菌实验结果表明,两种配合物均具有良好的杀菌活性。
  • Preparation of 2-aryl-substituted imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines
    作者:Yu. M. Yutilov、L. I. Shcherbina
    DOI:10.1007/bf00476381
    日期:1987.5
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