4-methoxy-2-propoxybenzoic acid | 87359-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-propoxybenzoic acid
• CAS: 87359-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD09704254
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ISQXIGUSUAIWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-propoxybenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((4-methoxy-2-propoxybenzoyl)oxy)-2-propoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  我们可以将刚性低聚物/聚合物推向铁电向列液晶多远？

  摘要：

  新兴的强电介质向列（Ñ ˚F）液晶是一种新型的三维有序液体表现出肉眼可见的电极化。超高介电常数、强非线性光信号和对电场的高灵敏度相结合，使N F材料有望用于开发先进的液晶电光学器件。以前，所有研究都集中在长度 ( l ) 范围和偶极矩 (μ) 值有限的棒状小分子上。在这里，通过精密合成，我们将芳香棒状介晶扩展到低聚物/聚合物（重复单元多达 12 个，单分散分子量分散），并将 μ 值增加到 30 Debye (D) 以上。该ñ ˚F相的广泛存在远远超出我们的预期，并且可以在所有低聚物/聚合物长度范围内观察到。值得注意的是，Ñ ˚F相经历与传统的非极性向列相完全抑制，即一个非平凡进化途径中，Ñ ˚F直接从各向同性液相相成核。低聚物/聚合物棒铁电填料的发现不仅提供了将N F状态扩展到低聚物/聚合物的概念，而且还提供了一些先前被忽视的基于羟苯甲酸酯的液晶聚合物材料的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09594
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-propoxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以Ca.95 %的产率得到4-methoxy-2-propoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用机械化学技术，快速、溶剂最小化且可持续地获得各种类型的铁电流体分子

  摘要：

  近年来，铁电流体，例如铁电向列液晶（N F LC）和铁电近晶A液晶（SmA F LC），由于其优异的极化特性（例如介电常数、极化率和介电常数）而引起了巨大的基础和实际兴趣。非线性光学系数）。为了深入了解这种新兴铁电相的物理基础并开发最先进的器件应用，有效制备各种 NF分子至关重要。在此，为了扩展 NF LC分子库，我们实施了机械化学 (MC) 技术来生产 LC，证明了其与 NF / SmA的高度合成兼容性F LC。高极性的化学构件可以通过各种球磨MC反应逐一键合，从而快速获得NF LC分子、一系列DIO、RM734、UUZU和BIOTN，在2.7-7小时内高产率4-8 个步骤。对于一种新的 DIO 变体，其中末端烷基链被完全去除，我们首次发现了从各向同性液体到 SmA F相的直接相变。此外，使用正向上负向下（PUND）方法评估了SmA F相中的高度双稳态极化记忆（∼5.2 μC cm -2

  DOI：

  10.1039/d3tc02212a

文献信息

• 2-saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05512589A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  A compound having the formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.4 and R.sup.5 are defined herein have pharmaceutical utility as proteolytic enzyme inhibitors.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中Ar，R.sup.4和R.sup.5的定义如下，在药物上具有蛋白酶抑制剂的用途。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ARYL ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2015184383A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and/or MDMX, with excellent specificity for MDM2 and/or MDMX over other proteins. Several analogs demonstrate selective binding affinity to MDMX over MDM2. The disclosed compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  该发明的化合物是MDM2和/或MDMX的拮抗剂，对MDM2和/或MDMX具有极好的特异性，优于其他蛋白质。几种类似物表现出对MDMX比对MDM2具有选择性结合亲和力。因此，所披露的化合物可以调节p53活性并治疗多种癌症。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Structure-activity relationships of arylimidazopyridine cardiotonics: discovery and inotropic activity of 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  作者：David W. Robertson、E. E. Beedle、Joseph H. Krushinski、G. Don Pollock、Harve Wilson、Virginia L. Wyss、J. Scott Hayes

  DOI：10.1021/jm00383a006

  日期：1985.6

  2-phenylimidazo[4,5-b]pyridines (e.g., sulmazole) or 8-phenylpurines. Furthermore, all imidazo[4,5-c]pyridine analogues we tested were orally active; in contrast, only one of the imidazo[4,5-b]pyridine derivatives, sulmazole, was significantly active. One of several highly active compounds in the [4,5-c] series was 50 (LY175326, 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride)

  最近，已经发现几种在实验动物和人体内具有正性和血管扩张活性的非儿茶酚胺，非糖苷强心药。原型化合物包括氨力农，舒马唑和芬诺酮。我们研究了一系列含有稠合到2-苯基咪唑的杂环的分子中最佳肌力活性所需的结构要求，发现2-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的效力通常比类似的2强5-10倍-苯基咪唑并[4，5-b]吡啶（例如，舒马唑）或8-苯基嘌呤。此外，我们测试的所有咪唑并[4,5-c]吡啶类似物均具有口服活性。相反，只有咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物之一舒马唑具有明显的活性。[4,5-c]系列中几种高活性化合物之一是50（LY175326，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基] -1H-咪唑并[4，5-c]吡啶盐酸盐）。介绍了该系列的结构活性关系，并将其与咪唑并[4,5-b]吡啶和嘌呤系列进行了比较。
• Inotropic Activities of Imidazopyridines
  作者：Paul Barraclough、James W. Black、David Cambridge、V. Paul Gerskowitch、Robert A. D. Hull、Ramachandran Lyer、W. Richard King、Clare O. Kneen、Malcolm S. Nobbs、Gita P. Shah、Steven Smith、Susan J. Vine、Mark V. Whiting

  DOI：10.1002/ardp.19903230811

  日期：——

  1H‐imidazo[4,5‐c]pyridine derivatives has been prepared and evaluated as inotropic agents. The 1H‐imidazo‐[4,5‐b] derivatives were found to be consistently more potent than their isomers in the [4,5‐c] series in isolated guinea pig papillary muscle preparations. Structure‐activity relationships and the species‐dependence of inotropic potencies are discussed.

  一系列 2-取代的 1H-咪唑并 [4,5-b] 吡啶和异构体 1H-咪唑并 [4,5-c] 吡啶衍生物已被制备并评估为肌力剂。在分离的豚鼠乳头肌制剂中，发现 1H-咪唑并 [4,5-b] 衍生物始终比 [4,5-c] 系列中的异构体更有效。讨论了结构-活性关系和正性肌力的物种依赖性。
• 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0594257A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel 4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates of formula I prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor, compositions thereof and their use in the treatment of degenerative diseases are described.

  式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐 描述了在酸受体存在的情况下，通过使 4-R⁴-R⁵-2-卤甲基糖精与芳基羧酸反应而制备的式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐、其组合物及其在治疗退行性疾病中的用途。