N-{5-[(2-amino-7-nitro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-2-fluorophenyl}-2-chloro-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide | 1228591-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{5-[(2-amino-7-nitro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-2-fluorophenyl}-2-chloro-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide
• 英文别名: N-[5-[(2-amino-7-nitro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-2-fluorophenyl]-2-chloro-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide
• CAS: 1228591-15-8
• 化学式: C₂₄H₁₇ClFN₅O₄S
• 分子量: 525.947
• InChiKey: SADNAPOKVMSZMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-[(2-amino-7-nitro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-2-fluorophenyl}-2-chloro-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide 、 乙酰氯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (125 mg, 58%) as a white powder的产率得到N-(5-{[2-(acetylamino)-7-nitro-1,3-benzothiazol-6-yl]oxy}-2-fluorophenyl)-2-chloro-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种融合的杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。该化合物由以下式表示： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20120214855A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(4-amino-2-nitrophenoxy)-2-fluorophenyl]-2-chloro-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide 、 potassium thioacyanate 在 溶剂黄146 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.34h， 以26%的产率得到N-{5-[(2-amino-7-nitro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-2-fluorophenyl}-2-chloro-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1

文献信息

• Benzothiazole compounds useful for Raf inhibition
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供的是一种融合杂环衍生物，具有强大的Raf抑制活性。化合物的化学式如下： 其中每个符号的定义均如本说明书中所定义的，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Okaniwa Masanori

  公开号：US08497274B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种融合杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。化合物的化学式表示为其中每个符号如本规范中所定义的，或其盐。
• US8143258B2
  申请人：——

  公开号：US8143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8497274B2
  申请人：——

  公开号：US8497274B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010064722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。