3-formyl-4-hydroxybenzyl-triphenyl phosphonium chloride | 68860-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-4-hydroxybenzyl-triphenyl phosphonium chloride
• 英文别名: (3-Formyl-4-hydroxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 68860-35-5
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂P*Cl
• 分子量: 432.886
• InChiKey: FUFXZSOZKSIRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-hydroxybenzyl-triphenyl phosphonium chloride 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1',3',3'-trimethyl-6-<1''-trans-(2''-phenyl)ethenyl>spiro<2H-benzopyran-2,2'-indoline>
  参考文献：
  名称：

  扩展共轭合成光致变色螺吡喃并吡喃

  摘要：

  在单罐合成中，在相转移催化的条件下，使用Wittig反应将不饱和侧链引入母体吲哚螺并吡喃部分的苯并吡喃位点。所得的不饱和光致变色吲哚并螺苯并吡喃在吸收光谱的uv区显示出显着的红移。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00416-4
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-formyl-4-hydroxybenzyl-triphenyl phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  PPh 3 +作为亲脂性阳离子取代新的水溶性Co（II）和Zn（II）Schiff碱配合物：中心金属和配体取代基对DNA配合物相互作用的影响

  摘要：

  通过将亲脂性三苯基phosph阳离子与席夫碱配体的芳族部分缀合，以增加水溶性并通过细胞膜的方式，合成了一系列新的水溶性席夫碱配合物。四个新建筑群；具有式[Zn（5-CH 2 PPh 3 -4-H-1,2-沙芬）的[N，N'-双{5-[（三苯基氯化phosph）-甲基]水杨基}}-苯二胺]（ClO 4）2（1）， [Zn（5-CH 2 PPh 3 -4-CH 3 -1,2-salphen）]（ClO 4）2（2）， [Zn（5-CH 2 PPh 3 -4-Cl- 1,2-三酚）] [ClO4）2（3）， [Co（5-CH 2 PPh 3 -4-CH 3 -1,2-salphen）]（ClO 4）2（4）用元素分析，FT-IR，1 H NMR表征，13 C NMR，31 P NMR和紫外可见光谱。钴（II）配合物的特征还在于热重分析（TG）。DNA相互作用研究通过紫外可见吸收光谱，粘度测量，圆

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.01.022

文献信息

• Synthesis and characterization of a new zwitterionic palladium complex as an environmentally friendly catalyst for the Heck-Mizoroki coupling reaction in GVL
  作者：Mojtaba Bagherzadeh、Hamed Mahmoudi、Saeed Ataie、Mohammad Bahjati、Reza Kia、Paul R. Raithby、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110406

  日期：2019.9

  A new zwitterionic Palladium (II) complex has been synthesized by the one-pot mixing of Pd(OAc)2, 2-aminophenol and (3-formyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl) triphenylphosphonium chloride, in refluxing ethanol. The metal complex formed was characterized by 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR and X-ray crystallographic technique and its efficiency tested as a homogeneous pre-catalyst in Heck-Mizoroki cross coupling

  一种新的两性离子钯（II）络合物已经由一锅煮的Pd（OAC）的混合合成2，2-氨基苯酚和（3-甲酰基-4-羟基-5-甲基苄基）三苯基鏻氯化物，在回流的乙醇中。形成的金属配合物通过1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR和X射线晶体学技术进行表征，并使用γ-戊内酯（GVL）作为Heck-Mizoroki交叉偶联反应的均相预催化剂，对其效率进行了测试。生物质衍生的绿色培养基。所有产品均以良好至极好的收率获得。
• Half-sandwich ruthenium(II) complexes with water-soluble Schiff base ligands: Synthesis and catalytic activity in transfer hydrogenation of carbonyl compounds
  作者：Somayeh Azizi Talouki、Gholamhossein Grivani、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1016/j.ica.2016.10.041

  日期：2017.2

  New ionic Schiff-base ligands have been synthesized by condensation of (3-formyl-4-hydroxybenzyl)triphenylphosphonium and 3-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride and hexafluorophosphate salts with N,N-dimethylethylenediamine. Treatment of the dimeric derivative [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] with two equivalents of these ligands allowed the preparation of novel mononuclear water-soluble

  通过缩合（3-甲酰基-4-羟基苄基）三苯基phosph和3-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-1-甲基-1H-咪唑-3-氯化铵和六氟磷酸盐合成了新的离子席夫碱配体用N，N-二甲基乙二胺。用两个当量的这些配体处理二聚体衍生物[RuCl（μ-Cl）（η6-p-cymene）} 2]可以制备新型的单核水溶性Ru（II）配合物，该配合物具有催化活性在水性条件下酮和醛的转移加氢反应中。
• Biomimetic Alkene Epoxidation and Alkane Hydroxylation with Sodium Periodate Catalyzed by Mn(III)-salen Supported on Amberlite IRA-200
  作者：Valiollah Mirkhani、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Bahram Bahramian

  DOI：10.1007/s00706-007-0672-8

  日期：2007.12

  for the oxidation of alkenes and alkanes with sodium periodate at room temperature in the presence of imidazoles as axial ligands, and the effect of solvent, different axial ligands, and various oxygen donors was investigated. This heterogenized catalyst shows high catalytic activity in alkene epoxidation and alkane hydroxylation. It showed high selectivity in the epoxidation of stilbenes, α-pinene

  通过 静电结合负载在Amberlite IRA-200上的 salen 配体 的5,5'-位置上含有phospho基 的Mn（III） -salen 用于在室温下在存在高碘酸钠的条件下氧化烯烃和烷烃咪唑作为轴向配体的研究，以及溶剂，不同轴向配体和各种供氧体的影响。这种异质催化剂在烯烃环氧化和烷烃羟基化中显示出高催化活性。它在对苯乙烯，α-pine烯和（ R ）-（+）-柠檬烯的环氧化中显示出很高的选择性 ，并且具有环氧化线性烯烃的特殊能力。这种新型异质金属的稳定性和可重复使用性 Salen 复合体也进行了调查。通过FTIR，UV-Vis，SEM和热分析对催化剂进行表征。
• Inter- and intramolecular phosphonium salt cocatalysis in cyclic carbonate synthesis catalysed by a bimetallic aluminium(salen) complex
  作者：Michael North、Pedro Villuendas、Carl Young

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.090

  日期：2012.5

  Quaternary phosphonium salts can be used as cocatalysts for the conversion of epoxides and carbon dioxide into cyclic carbonates catalysed by bimetallic aluminium(salen) complexes at ambient temperature and one atmosphere pressure. The phosphonium groups could also be attached onto the salen ligands of the bimetallic aluminium(salen) complex to form one-component catalysts, and in this case the catalytic

  季phospho盐可用作助催化剂，用于在环境温度和一个大气压下将双金属铝（salen）配合物催化将环氧化物和二氧化碳转化为环状碳酸酯。groups基团也可以连接到双金属铝（salen）配合物的Salen配体上以形成单组分催化剂，在这种情况下，催化活性受催化剂在环氧化物基质中的溶解度的影响很大。结果与先前提出的双金属铝（salen）配合物催化的环状碳酸酯合成的催化循环一致。
• Synthesis and X-ray crystal structure of a Molybdenum(VI) Schiff base complex: Design of a new catalytic system for sustainable olefin epoxidation
  作者：Hamed Mahmoudi、Mojtaba Bagherzadeh、Saeed Ataie、Reza Kia、Seyed Heydar Moravej、Maryam Zare、Paul R. Raithby、Francesco Ferlin、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119775

  日期：2020.10

  Schiff base complex was prepared for catalyzing epoxidation of olefins in water. This complex was characterized by FT-IR, NMR, UV–Vis, and X-ray crystallography techniques. DFT calculations are additionally performed to find ground and transition states for finding electronic structure and UV–Vis assignment. Afterward, a new protocol was defined for sustainable catalytic epoxidation of olefin in water

  摘要制备了一种靶向新的二氧杂钼ONO席夫碱配合物，用于催化水中烯烃的环氧化。该复合物的特征在于FT-IR，NMR，UV-Vis和X射线晶体学技术。此外，还执行DFT计算以找到基态和过渡态，以找到电子结构和UV-Vis分配。之后，定义了一种新的协议，用于使用这种配合物作为绿色催化剂来可持续地在水中进行烯烃的催化环氧化，并且还获得了显着的结果，例如周转数达到1400。