2-mercaptobenzoic acid N-(3,5,5-trimethyl-cyclohexyl)-amide | 100845-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercaptobenzoic acid N-(3,5,5-trimethyl-cyclohexyl)-amide
• 英文别名: 2-sulfanyl-N-(3,3,5-trimethylcyclohexyl)benzamide
• CAS: 100845-16-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NOS
• 分子量: 277.431
• InChiKey: WOEPLAQZGOVGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptobenzoic acid N-(3,5,5-trimethyl-cyclohexyl)-amide 、 氯化氰 在 氯化氰 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以47 g (86.5% of theory) of 2-thiocyanato-benzoic acid N-(3,5,5-trimethylcyclohexyl)-amide are obtained as a colorless powder of melting point 117° C.的产率得到2-thiocyanato-benzoic acid N-(3,5,5-trimethylcyclohexyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-thiocyanato-benzamides

  摘要：

  化合物的名称为2-硫氰酸苯甲酰胺，化学式为##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，表示脂肪基、芳基烷基基团，该基团可以是单取代或多取代的，取代基可以相同或不同，或者表示环烷基-烷基基团，该基团可以是单取代或多取代的，取代基可以相同或不同，或者R.sup.1和R.sup.2分别表示氢，该化合物具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04565829A1

文献信息

• SCHMITT, H. G.;WEDEMEYER, K.;BRANDES, W.;REINECKE, P.
  作者：SCHMITT, H. G.、WEDEMEYER, K.、BRANDES, W.、REINECKE, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4565829A
  申请人：——

  公开号：US4565829A

  公开（公告）日：1986-01-21
• Fungicidal 2-thiocyanato-benzamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04565829A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  Novel 2-thiocyanato-benzamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent an aliphatic radical, an arylalkyl radical which is optionally monosubstituted or polysubstituted by identical or different substituents, or a cycloalkyl-alkyl radical which is optionally monosubstituted or polysubstituted by identical or different substituents, or R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another represent hydrogen, which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的新型2-硫氰酰基苯酰胺，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表脂肪基、芳基烷基基团（可选择性地单取代或多取代相同或不同的取代基），或环烷基烷基基团（可选择性地单取代或多取代相同或不同的取代基），或R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢，具有杀真菌活性。