[(2R)-1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol | 867008-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(2R)-1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol
• 英文别名: (R)-[1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl]-methanol
• CAS: 867008-77-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: JCCWMSYGCHUCQE-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol 、 秋水仙碱 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到N-[(7S)-10-[2-[(2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethylamino]-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of colchicine C-ring analogues tethered with aliphatic linkers suitable for prodrug derivatisation

  摘要：

  Colchicine was modified at the 10-OCH3 position of the C-ring by reaction with heterocyclic amines or commercially available amines to afford a library of target colchicinoids in high yields (62-99%). Molecular modeling revealed that the incorporation of the linker groups led to a reduction in entropy and therefore binding affinity when compared with colchicine. Some colchicinoids were shown to be equicytotoxic with colchicine when evaluated in the DLD-1 colon cancer cells and retained activity in resistant A2780AD or HeLa cells with mutant Class III beta-tubulin. Importantly, unlike colchicine, the analogues in this study are amenable for prodrug derivatisation and with potential for tumor-selective delivery. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.104
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 [(2R)-1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZOLE À SUBSTITUTION AMIDO

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中的酰胺取代的唑类化合物，其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用的中间化合物，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该化合物的用途，特别是肿瘤的唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017055316A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141539A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓缩激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Weintraub M. Philip

  公开号：US20070032489A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面，具有药物学上的用途。
• BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Christensen IV Siegfried Benjamin

  公开号：US20120083489A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  该发明提供了一种新型的双吡啶基吡啶酮，它们是黑色素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程，并将它们用于治疗和治疗肥胖症和糖尿病。