sodium 2-<(3-phenylpropyl)hydrazono>propionate | 69717-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-<(3-phenylpropyl)hydrazono>propionate
• 英文别名: Sodium 2-(3-phenylpropylhydrazono)-propionate；sodium;2-(3-phenylpropylhydrazinylidene)propanoate
• CAS: 69717-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂O₂*Na
• 分子量: 242.253
• InChiKey: FPTCZKADKGXFDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 (3-phenylpropyl)hydrazine hydrochloride 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 生成 sodium 2-<(3-phenylpropyl)hydrazono>propionate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化丙酸的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的N-烷基化的2-肼基丙酸并评估了它们的降血糖活性。大多数化合物在禁食的豚鼠中表现出显着的降血糖活性。研究的一些结构变量是支链，不饱和键或取代基对烷基侧链的影响以及核取代基对芳烷基类似物的影响。从这些化合物中，选择2-[[[（E）-2-甲基-3-苯基-2-丙烯基] azo酰基]丙酸（BM 42.304; 42）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00148a011

文献信息

• Hypoglycaemically active 2-(phenylalkyl- or -alkenyl
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04136196A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  A 2-hydrazono-propionic acid derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, each independently is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl, hydroxyl, acyloxy or alkoxy or together are methylenedioxy, and X is an aliphatic hydrocarbon radical containing 2-4 carbon atoms and is optionally substituted by an alkyl radical in the .beta.- or .gamma.-position to the nitrogen atom, Or a physiologically compatible salt, ester or amide thereof, which exhibit hypoglycaemically activity.

  该公式的2-肼酮丙酸衍生物为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立为氢、卤素、三氟甲基、烷基、羟基、酰氧基或烷氧基，或者共同为亚甲二氧基；X为含有2-4个碳原子的脂肪烃基，可选择地在β-或γ-位置被烷基取代，以氮原子为中心，或其生理相容性盐、酯或酰胺，具有降血糖活性。
• Synthesis and hypoglycemic activity of N-alkylated hydrazonopropionic acids
  作者：Hans Peter Wolff、Hans F. Kuehnle

  DOI：10.1021/jm00148a011

  日期：1985.10

  A series of N-alkylated 2-hydrazonopropionic acids have been synthesized and evaluated for their hypoglycemic activity. Most of the compounds exhibit a remarkable blood glucose lowering activity in fasted guinea pigs. Some of the structural variables studied were the effects of branching, unsaturation, or substitution on the alkyl side chain and the effect of nuclear substitution on the aralkyl analogues

  已经合成了一系列的N-烷基化的2-肼基丙酸并评估了它们的降血糖活性。大多数化合物在禁食的豚鼠中表现出显着的降血糖活性。研究的一些结构变量是支链，不饱和键或取代基对烷基侧链的影响以及核取代基对芳烷基类似物的影响。从这些化合物中，选择2-[[[（E）-2-甲基-3-苯基-2-丙烯基] azo酰基]丙酸（BM 42.304; 42）进行进一步研究。