1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-heptylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-heptylurea
• 英文别名: 1-(4-amino-3-pyridyl)-3-heptylurea；1-(4-aminopyridin-3-yl)-3-heptylurea
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O
• 分子量: 250.344
• InChiKey: UKTQKHWFBOBNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-heptylurea 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N-[3-(3-heptylureido)-4-pyridyl]-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide (0.15 g, 16%) as crystals的产率得到N-[3-(3-heptylureido)-pyridin-4-yl]-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors

  摘要：

  公式（1）的尿素衍生物 ##STR1## 其中有价值的基团如规范中所定义，具有ACAT抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物在预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化方面非常有用。

  公开号：

  US05576335A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 异氰酸庚酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1-(4-amino-3-pyridyl)-3-heptylurea (1.09 g, 37%) and crystals的产率得到1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-heptylurea
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors

  摘要：

  公式（1）的尿素衍生物 ##STR1## 其中有价值的基团如规范中所定义，具有ACAT抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物在预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化方面非常有用。

  公开号：

  US05576335A1

文献信息

• Urea derivatives and their use as acat inhibitors
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0665216A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in which R₁ and R₂ each represent hydrogen, halogen or (C₁-C₆)alkoxy; R₃ and R₄ each represent hydrogen, (C₁-C₈)alkyl, cyclo(C₃-C₈)alkyl, aryl(C₁-C₆)alkyl in which the aryl moiety is optionally substituted by one or two halogen, (C₁-C₆)alkyl and/or (C₁-C₆)alkoxy, a diaryl(C₁-C₆)alkyl group, pyridyl(C₁-C₆)alkyl, diazabicyclo(C₇-C₁₀)alkyl optionally substituted by (C₁-C₆)alkyl, adamantyl or piperidyl group optionally substituted by aryl(C₁-C₆)alkyl, or R₃ and R₄, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5 or 6 membered ring monocyclic, heterocyclic group optionally substituted by (C₁-C₆)alkyl; R₅ and R₇ each represent hydrogen or (C₁-C₆)alkyl; R₆ represents -OR₈ or -N(R₈)₂ wherein R₈ represents hydrogen or (C₁-C₆)alkyl, or -C(O)NHR₃ wherein R₃ is as defined above; R₆ and R₇ together may form -O-CH₂-O- which may be fused with a phenyl ring; X represents nitrogen or methine; A represents wherein R₉ represents hydrogen, (C₁-C₆)alkyl, (C₁-C₆)alkylcarbonyl, geranyl or -C(O)NHR₃, and m and n independently represent 0, 1 or 2) possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐 (其中 R₁ 和 R₂ 各自代表氢、卤素或 (C₁-C₆)烷氧基；R₃ 和 R₄ 各自代表氢、(C₁-C₈)烷基、环(C₃-C₈)烷基、芳基(C₁-C₆)烷基，其中芳基可选择被一个或两个卤素取代、(C₁-C₆)烷基和/或 (C₁-C₆)烷氧基、二芳基(C₁-C₆)烷基、吡啶基(C₁-C₆)烷基、任选被(C₁-C₆)烷基取代的重氮双环(C₇-C₁₀)烷基、任选被芳基(C₁-C₆)烷基取代的金刚烷基或哌啶基，或 R₃ 和 R₄、和 R₄ 与它们所连接的氮原子一起形成可选被 (C₁-C₆) 烷基取代的 5 或 6 位环单环杂环基团；R₅ 和 R₇ 各自代表氢或 (C₁-C₆)烷基； R₆ 代表 -OR₈ 或 -N(R₈)₂ 其中 R₈ 代表氢或 (C₁-C₆)烷基，或 -C(O)NHR₃ 其中 R₃ 如上定义；R₆ 和 R₇ 可共同形成 -O-CH₂-O-，后者可与苯基环融合； X 代表氮或甲烷； A 代表 其中 R𠢙 代表氢、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷羰基、香叶基或 -C(O)NHR₃，m 和 n 独立地代表 0、1 或 2）同时具有 ACAT 抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物可用于预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
• US5576335A
  申请人：——

  公开号：US5576335A

  公开（公告）日：1996-11-19