zinc(II) thiocyanate | 557-42-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: zinc(II) thiocyanate
• 英文别名: zinc thiocyanate；zinc;thiocyanate
• CAS: 557-42-6
• 化学式: 2CNS*Zn
• 分子量: 181.557
• InChiKey: PMFFBKKNSKKTPD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  微溶于H2O；溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

制备方法与用途

性质

硫氰酸锌是一种白色易吸潮的固体，溶于水和乙醇，并容易生成配离子。

用途

硫氰酸锌是一种白色易吸潮的固体，其常可用作分析试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) thiocyanate 在 pyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Zinc thiocyanate bis-pyridine complex
  参考文献：
  名称：

  Singh, P. P.; Singh, Divya, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 1219 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II)(NCS)2*4(5,6-benzoquinoline-N-oxide) 以 not given 为溶剂， 生成 zinc(II) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Thermal studies on complexes of zinc(II) and cadmium(II) with 5,6-benzoquinoline-N-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-6031(88)87123-5
• 作为试剂：
  描述：

  四异硫氰酸硅 、 环庚酮 在 zinc(II) thiocyanate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到cycloheptylidenediisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  用四异硫氰酸硅轻松合成1-环烯基异硫氰酸酯

  摘要：

  在（Me 3 SiO）2 SO 2 -n Bu 3 SnF或Zn（NCS）2的存在下，环烷酮与四异硫氰酸硅的反应在温和的条件下以良好的收率提供了1-环烯基异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91233-x

文献信息

• The coordination chemistry of N-(2-pyridyl)pyridine-2′-carboxamide; A potentially tridentate ligand containing one secondary amide and two 2-pyridyl donor groups
  作者：Spyros P. Perlepes、Themistoclis Kabanos、Vagelis Hondrellis、John M. Tsangaris

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87619-7

  日期：1988.10

  New complexes of the general compositions M(LH)X2 (M = Co, Zn; X = Cl, Br, I), Zn(LH)(NCS)2, Zn(LH)(NO3)2 ·H2O, Cu(LH)X2 (X = Cl, Br, ONO2), Ni(LH)Cl2·H2O, Co(LH)2X2 (X = NCS, ONO 2), Ni(LH)2X2 (X = Cl, Br, NCS, ONO2), Pt(LH)2Cl2 and MLCl·nH2O (M = Ni, Cu, Pd; n = 2, 3), where LH = N-(2-pyridyl)pyridine-2′-carboxamide, have been isolated. The complexes were characterized by elemental analyses, conductivity

  一般组成的新配合物M（LH）X 2（M = Co，Zn; X = Cl，Br，I），Zn（LH）（NCS）2，Zn（LH）（NO 3）2 ·H 2 O ，Cu（LH）X 2（X = Cl，Br，ONO 2），Ni（LH）Cl 2 ·H 2 O，Co（LH）2 X 2（X = NCS，ONO 2），Ni（LH）2 X 2（X = Cl，Br，NCS，ONO 2），Pt（LH）2 Cl 2和MLCl· n H 2 O（M = Ni，Cu，Pd；n = 2、3），其中LH = N已经分离出-（2-吡啶基）吡啶-2′-羧酰胺。通过元素分析，电导率测量，X射线粉末图样，热方法，磁化率和光谱学（IR，配体场，1 H NMR）研究对复合物进行表征。伪四面体，正方形平面，正方形金字塔形和扭曲的八面体立体化学暂定为固态。大多数复合物似乎是单体，而聚合的结构类型是由于对镍（LH）氯2 ·H 2 O和CuLCl·2H
• Complexes of propyl mercury thiocyanates with cobalt, nickel, and zinc thiocyanate
  作者：P. P. Singh、V. P. Singh

  DOI：10.1139/v82-335

  日期：1982.9.15

  general formula (SCN)2M(NCSHgR)2. Conductance measurements and infrared and electronic spectral studies indicate that M and mercury atoms are linked by bridging thiocyanate groups. Cobalt and zinc are tetrahedrally coordinated, whereas nickel is octahedral. With the exception of zinc analogs, these compounds form complexes with Lewis bases. Pyridine and nicotinamide form adducts of general formula L2(SCN)2M(NCSHgR)2

  RHgSCN (R = n-C3H7, (iso- ) 与 M(NCS)2 (M = Co(II), Ni(II), Zn(II)) 反应生成通式 (SCN)2M(NCSHgR) 的化合物)2. 电导测量以及红外和电子光谱研究表明 M 和汞原子通过桥接硫氰酸酯基团连接起来。钴和锌是四面体配位的，而镍是八面体配位的。除锌类似物外，这些化合物与路易斯碱形成配合物. 吡啶和烟酰胺形成通式 L2(SCN)2M(NCSHgR)2 的加合物，而 2,2'-联吡啶和 1,10-菲咯啉形成式 [M(L-L)3][RHg 的阳离子-阴离子复合物(SCN)2]2。
• Synthesis, spectral and third-order nonlinear optical properties of terpyridine Zn(II) complexes based on carbazole derivative with polyether group
  作者：Ming Kong、Yanqiu Liu、Hui Wang、Junshan Luo、Dandan Li、Shengyi Zhang、Shengli Li、Jieying Wu、Yupeng Tian

  DOI：10.1016/j.saa.2014.07.039

  日期：2015.1

  (ZnLCl2, ZnLBr2, ZnLI2, ZnL(SCN)2) based on carbazole derivative group were designed, synthesized and fully characterized. Their photophysical properties including absorption and one-photon excited fluorescence, two-photon absorption (TPA) and optical power limiting (OPL) were further investigated systematically and interpreted on the basis of theoretical calculations (TD-DFT). The influences of different

  设计，合成并充分表征了四种基于咔唑衍生物基团的新型Zn（II）三联吡啶配合物（ZnLCl2，ZnLBr2，ZnLI2，ZnL（SCN）2）。对它们的光物理性质，包括吸收和一光子激发荧光，二光子吸收（TPA）和光功率限制（OPL）进行了系统的研究，并在理论计算（TD-DFT）的基础上进行了解释。详细研究了不同溶剂对吸收和单光子激发荧光（OPEF）光谱行为，量子产率和生色团寿命的影响。通过使用飞秒脉冲激光在680至1080 nm范围内进行开/关孔径Z扫描测量，研究了三阶非线性光学（NLO）特性。
• Coordination chemistry of organometallic polydentate ligands. syntheses of Fe-M complexes using Fe(CO)4(Ph2Ppy-P)[Ph2Ppy = 2-(Diphenylphosphino)Pyridine] and TRANS-Fe(PhPMepy)2(CO)3[PhPMepy = 2-(Phenylmethylphosphino) Pyridine] AS A Neutral BI- OR Tridentate Ligand
  作者：Shan-ming Kuang、Hui cheng、Li-Juan Sun、Zheng-Zhi Zhang、Zhong-Yuan Zhou、Bo-Mu Wu、Thomas C.w. Mak

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00059-9

  日期：1996.6

  Fe(CO)4(Ph2Ppy-P) (1), prepared by the oxygen-atom transfer reaction, reacted as an organometallic bidentate ligand with HgX2 (X = Cl, I) to form binuclear complexes containing a Fe—Hg bond and treatment of the organometallic tridentate ligand trans-Fe (PhPMepy)2(CO)3 (2) with M(CO)6 (M = Cr, Mo), M(SCN)2 (M = Zn, Cd, Co, Ni, Mo), HgX2 (X = Cl, I) and CdCl2 also afforded binuclear complexes including

  通过氧原子转移反应制备的Fe（CO）4（Ph 2 Ppy-P）（1）作为有机金属双齿配体与HgX 2（X = Cl，I）反应形成含Fe-Hg的双核络合物有机金属三齿配体的键合和治疗反式的Fe（PhPMepy）2（CO）3（2）与M（CO）6（M =铬，钼），M（SCN）2（M =锌，镉，钴， Ni，Mo），HgX 2（X = Cl，I）和CdCl 2也提供包括Fe-M键的双核络合物。Fe的汞配合物的晶体和分子结构（CO）4的Fe（μ-PH 2 PPY）汞柱（μ-Cl）的2的HgCl 2（3），（CO）3的Fe（μ-PhPMepy）2汞柱（μ-Cl）的2的HgCl 2 ·1 / 2CH 2氯2（5）和（CO）3的Fe（μ-PhPMepy）2汞柱（μ- I）已经确定了2 HgI 2 ·3CH 2 Cl 2（6）。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd
• Structural information on the coordination compounds formed by manganese(II), cobalt(II), nickel(II), zinc(II), cadmium(II) and mercury(II) thiocyanates with 4-cyanopyridine N-oxide from their magnetic moments, electronic and infrared spectra
  作者：I.S. Ahuja、C.L. Yadava、Raghuvir Singh

  DOI：10.1016/0022-2860(82)85336-2

  日期：1982.5

  Abstract Coordination compounds formed by the interaction of 4-cyanopyridine. N -oxide (4-CPO), a potentially bidentate ligand, with manganese(II), cobalt(II), nickel(II), zinc(II), cadmium(II) and rnercury(II) thiocyanates have been prepared and characterized from their elemental analyses, magnetic susceptibilities, electronic and infrared spectral studies down to 200 cm −1 in the solid state. The

  摘要 4-氰基吡啶相互作用形成的配位化合物。N-氧化物 (4-CPO)，一种潜在的双齿配体，具有锰 (II)、钴 (II)、镍 (II)、锌 (II)、镉 (II) 和 rnercury (II) 硫氰酸盐已制备并表征从他们的元素分析、磁化率、电子和红外光谱研究到固态下 200 cm -1 。分离的化合物为：Mn(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Co(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Ni(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Zn(4-CPO) 2 (NCS) ) 2 、Cd(4-CPO)(NCS) 2 和Hg(4-CPO) 2 (SCN) 2 。结果表明，在所有研究的金属 (II) 硫氰酸盐配合物中，4-CPO 作为末端 N-氧化物氧键合的单齿配体。讨论了固态配合物的初步立体化学。为锰 (II) 计算的配体场参数 10 Dq 、B 、β 和 λ，