辛烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-8-[[2-(2-丙烯氧基)乙基]硫代]- | 140369-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 辛烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-8-[[2-(2-丙烯氧基)乙基]硫代]-
• 英文名称: 8-(2-Allyloxy-ethylsulfanyl)-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-octane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-(2-prop-2-enoxyethylsulfanyl)octane
• CAS: 140369-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₃F₁₃OS
• 分子量: 464.291
• InChiKey: NTISFOVPPJYFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 辛烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-8-[[2-(2-丙烯氧基)乙基]硫代]- 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到triethoxy-[3-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)ethoxy]propyl]silane
  参考文献：
  名称：

  新合成硅烷F-烷基非离子化非离子F-烷基

  摘要：

  在氟化硅氧烷领域中观察到由于SiOSiO键和全氟化链引起的性质的可加性。在这项工作中，我们报告了由一系列非离子型F烷基化单分散表面活性剂衍生的新硅烷的合成，这些表面活性剂可调节其交联度和HLB（亲水亲脂平衡）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81255-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)sulfanyl]ethanol 、 3-氯丙烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到辛烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-8-[[2-(2-丙烯氧基)乙基]硫代]-
  参考文献：
  名称：

  新合成硅烷F-烷基非离子化非离子F-烷基

  摘要：

  在氟化硅氧烷领域中观察到由于SiOSiO键和全氟化链引起的性质的可加性。在这项工作中，我们报告了由一系列非离子型F烷基化单分散表面活性剂衍生的新硅烷的合成，这些表面活性剂可调节其交联度和HLB（亲水亲脂平衡）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81255-5