6-丁基-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 65948-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-丁基-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 中文别名: (6-丁基-1,3-苯并噻唑-2-基)胺
• 英文名称: 6-butylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-6-n-butyl-benzothiazole；2-amino-6-n-butylbenzothiazole；6-Butyl-benzothiazol-2-ylamine；6-butyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 65948-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• mdl: MFCD02663850
• 分子量: 206.312
• InChiKey: GFGBNISGCXRRGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  353.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丁基-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 chromium(VI) oxide 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl 4-(6-butyrylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药用可接受衍生物的化合物，如本文中一般描述的类别和亚类别，并额外提供其药用组合物，并提供用于治疗涉及纤维化和增殖的多种疾病或症状的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。

  公开号：

  US20180148438A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 potassium thioacyanate 在 溶剂黄146 、 溴 作用下， 以88.2 %的产率得到6-丁基-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻唑类化合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻唑类化合物、制备方法和用途。本发明提供了系列苯并噻唑类化合物，活性研究表明该苯并噻唑类化合物对PCSK9均具有较好的抑制作用，可以用于开发制备PCSK9抑制剂药物，用于制备治疗通过阻断PCSK9而得到治疗或缓解的疾病的药物，比如高胆固醇血症。

  公开号：

  CN115109011A

文献信息

• [EN] PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIAZOLE CONTENANT PHÉNYLIMIDE OU SON SEL ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2013043001A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。所述含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有益地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OF ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150011528A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Provided is a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  提供一种含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有用地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• Aromatic and heterocyclic carboxamide derivatives as antineoplastic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04970318A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  Acyl derivatives of 2-aminobenzothiazole and alkylated analogs thereof as antitumor agents.

  2-氨基苯并噻唑基的酰基衍生物及其烷基化类似物作为抗肿瘤药物。
• Synthesis, characterization and <i>in vitro</i> antimicrobial assessment of some novel 4<i>H</i>-1, 4-benzothiazines and their sulfone derivatives
  作者：Naveen Gautam、Ajay Kumar Bishnoi、Anjali Guleria、Dinesh Kumar Jangid、Sudesh Kumar Gupta、Dinesh Chand Gautam

  DOI：10.1515/hc-2012-0163

  日期：2013.3.1

  Abstract In recent years, synthesis and biological evaluation of novel 4H-1,4-benzothiazines and their sulfone derivatives have gained momentum due to their medicinal and industrial importance. Our studies focused on the design and synthesis of new antimicrobial agents, and for this purpose a series of novel 4H-1,4-benzothiazines and their sulfone derivatives were synthesized and their in vitro antimicrobial

  摘要 近年来，新型 4H-1,4-苯并噻嗪及其砜衍生物的合成和生物学评价因其药用和工业重要性而获得发展。我们的研究集中在新抗菌剂的设计和合成上，为此目的合成了一系列新型 4H-1,4-苯并噻嗪及其砜衍生物，并对具有代表性的革兰氏菌群进行了体外抗菌评估。阳性和革兰氏阴性细菌菌株和选定的真菌物种。报道的 4H-1,4-苯并噻嗪是通过缩合然后将取代的 2-氨基苯硫醇与含有活性亚甲基的化合物氧化环化来制备的。据信反应是通过烯氨基酮系统的中介进行的。砜衍生物是通过在冰醋酸中使用 30% 过氧化氢氧化 4H-1,4-苯并噻嗪来合成的。通过光谱和元素研究进行结构测定。
• Cytochrome P450 inhibitors and uses thereof
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US08865752B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention provides compounds having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases involving fibrosis and proliferation, and where anti-fibrotic or anti-proliferative activity is beneficial.

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药学上可接受的衍生物的化合物，如本文中一般描述的和分类和子分类中描述的，此外还提供其制药组合物，并提供其用于治疗涉及纤维化和增殖的许多疾病或情况的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。