6-丁基-1,2,3,4-四氢萘 | 30654-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-丁基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 6-butyltetralin
• 英文别名: 6-butyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 30654-45-6
• 化学式: C₁₄H₂₀
• mdl: MFCD06252495
• 分子量: 188.313
• InChiKey: OOPPKRUACFCVFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1538;1536

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)butan-1-one	38085-25-5	C14H18O	202.296
  ——	6-n-butyl-1,2-dihydronaphthalene	92013-37-1	C14H18	186.297

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丁基-1,2,3,4-四氢萘 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(3-丁基-5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1448,1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 tetra-n-propyl-diborane 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 6-丁基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Yalpani, Mohamed; Koester, Roland, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sikkar, Rein; Martinson, Per, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 8, p. 551 - 558
  作者：Sikkar, Rein、Martinson, Per

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins
  作者：Maciej Adamczyk、David S. Watt、Daniel A. Netzel

  DOI：10.1021/jo00196a024

  日期：1984.11
• Bailey; Staveley, Journal of the Institute of Petroleum, 1956, vol. 42, p. 97,99
  作者：Bailey、Staveley

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl Tetrahydronaphthalenes. II
  作者：Robert T. Hart、W. J. Georgitis、R. H. Wells

  DOI：10.1021/ja01159a050

  日期：1950.3
• Luther; Waechter, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 161,170
  作者：Luther、Waechter

  DOI：——

  日期：——

表征谱图