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三异丁基磷酸 | 1606-96-8

中文名称
三异丁基磷酸
中文别名
——
英文名称
triisobutyl phosphite
英文别名
Triisobutylphosphit;tris(2-methylpropyl) phosphite
三异丁基磷酸化学式
CAS
1606-96-8
化学式
C12H27O3P
mdl
MFCD00015048
分子量
250.318
InChiKey
NURJXHUITUPBOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234-235°C
  • 密度:
    0.906 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R23/24/25,R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    UN 3278
  • 海关编码:
    2920901900
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45

SDS

SDS:edfdee24ff3b70179d83d034b2da7cc1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三异丁基磷酸乙醚 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 diisobutyl phosphite
    参考文献:
    名称:
    Acylphosphonates: phosphorus-carbon bond cleavage of dialkyl acylphosphonates by means of amines. Substituent and solvent effects for acylation of amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01309a019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Janczakowna, Roczniki Chemii, vol. 4, p. 180
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthetic and mechanistic aspects of halo-F-methylphosphonates
    作者:Richard M. Flynn、Donald J. Burton
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.05.034
    日期:2011.10
    The synthesis of a variety of new halo-F-methylphosphonates has been achieved by a Michaelis–Arbuzov type reaction between a halo-F-methane and a trialkyl phosphite. This synthesis has proved to be of wide scope and utility for the high yield preparation of a number of heretofore unknown compounds. The 1H, 19F, 13C and 31P NMR spectroscopic properties are reported in detail. The mechanism for the formation
    卤代F-甲烷亚磷酸三烷基酯之间的Michaelis-Arbuzov型反应已实现了多种新的卤代F-甲基膦酸酯的合成。已证明该合成对于高产率制备许多迄今未知的化合物具有广泛的范围和实用性。的1 H,19男,13 C和31种P NMR光谱性质报告于细节。氟甲基膦酸酯的形成机理已证明是通过二氟卡宾:CF 2的中间体来进行的。已显示膦酸酯产物与多种试剂反应。化物和醇盐离子通过攻击在反应与碳-键的裂解和形成[:CF 2 ]从bromodifluoromethylphosphonates和CFBR 2 -从dibromofluoromethylphosphonates阴离子。离子和叔膦通过攻击酯碳反应生成稳定的膦酸酯盐。用50%的HCl溶液膦酸酯,得到预期的膦酸。三甲基甲硅烷化物侵蚀酰基氧,得到双(三甲基甲硅烷基)酯。
  • PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
    申请人:Komiyama Masato
    公开号:US20110313169A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).
    一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法,该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程,包括将式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在过渡属化合物存在下进行偶联反应,从而获得式(3)表示的化合物。
  • Novel phosphinine compounds and metal complexes thereof
    申请人:DEGUSSA AG
    公开号:US20020103375A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    Phosphinines of formula (I) can be combined with metal salts to prepare hydroformylation catalysts. The phosphinine complexes have two phosphorus centers that may be substituted with a variety of hetero atoms or alkyl substituents to modify the ligand characteristics of the phosphinine. Phosphinine metal complexes are employed under normal hydroformylation reaction conditions. The preparatory routes to the phosphinine ligands of formula (I) allow for their convenient synthesis. 1
    式(I)的膦烯可以与属盐结合以制备氢甲酰化催化剂。膦烯配合物具有两个中心,可以用各种杂原子或烷基取代物替换,以改变膦烯的配体特性。膦烯属配合物在正常的氢甲酰化反应条件下被使用。式(I)的膦烯配体的制备途径允许进行方便的合成。
  • Synthetic and mechanistic aspects of the reactions between bromodifluoromethyltriphenylphosphonium bromide and dibromofluoromethyltriphenylphosphonium bromide and trialkylphosphites
    作者:Richard M. Flynn、Donald J. Burton、Denise M. Wiemers
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.04.003
    日期:2008.7
    exchange process involves the formation of difluorocarbene via   dissociation of the intermediate difluoromethylene ylide, capture of the difluorocarbene by the trialkylphosphite to give [(RO)3P+CF2−], which captures bromine followed by dealkylation to the product, bromodifluoromethylphosphonate. The equilibria involved in the multi-step mechanism are all shifted to the phosphonate product by the final dealkylation
    甲基三苯基化in以两种不同的方式与亚磷酸三烷基酯反应。代二甲基三苯基phosph与亚磷酸三烷基酯进行快速交换反应,以良好或极好的收率得到相应的代二氟甲基膦酸酯。用类似的二乙氧基苯亚膦酸酯也发生类似的交换反应,得到相应的乙氧基苯基亚膦酸酯。从机理上讲,交换过程包括通过  中间体二亚甲基叶立德的离解形成二氟卡宾亚磷酸三烷基酯捕获二氟卡宾以生成[(RO)3P + CF2-],它捕获,然后脱烷基化为产物氟甲基膦酸酯。通过最后的脱烷基步骤,多步机理中涉及的平衡都转化为膦酸酯产物。相反,二甲基三苯基化does不与亚磷酸三烷基酯进行交换反应。亚磷酸酯用作卤化试剂,从二甲基phosph盐中提取,生成亚甲基叶立德,其很容易被醛或酮原位捕获,从而获得高收率的E / Z-烯烃。没有观察到亚甲基叶立德的解离。
  • PROPYLENE COPOLYMER, POLYPROPYLENE COMPOSITION AND USES THEREOF, TRANSITION METAL COMPOUND AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST
    申请人:Ikenaga Shigenobu
    公开号:US20080312461A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    A transition metal compound represented by the following formula (2a):
    一个以以下公式(2a)表示的过渡属化合物:
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