1-bromo-3,4-dimethyl-3-phospholene | 28273-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: 1-bromo-3,4-dimethyl-3-phospholene
• 英文别名: 1-Bromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole；1-bromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydrophosphole
• CAS: 28273-33-8
• 化学式: C₆H₁₀BrP
• 分子量: 193.023
• InChiKey: MRHUGKRUVCZASA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,4-dimethyl-3-phospholene 在 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  通过逆加成获得膦亚基的一般方法

  摘要：

  生成膦的逆加成策略涉及 1-芳基膦的热和光化学分解以及 1-芳基-3-膦的光解。游离膦作为反应性中间体产生的证据包括转化率不依赖于前体和底物浓度以及反应产物的性质。通过将膦加成到碳 - 碳 π 键形成三元环和膦二聚化为二膦来最好地解释这些

  DOI：

  10.1021/ja00048a026
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-3,4-dimethyl-Δ3-phospholenium bromide 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-3,4-dimethyl-3-phospholene
  参考文献：
  名称：

  (甲硅烷基氨基)磷烯及其衍生物的合成：新型螺环磷腈的合成

  摘要：

  图形摘要通过用双（三甲基甲硅烷基）氨基锂处理 1-溴或 1-氯磷烯，制备在杂环的 3 和 4 位含有一个或两个甲基和磷上的双（三甲基甲硅烷基）氨基的磷烯。这些 2-和 3-磷烯的几种 P(V) 衍生物是通过用六氯乙烷氧化制备的。所得对氯-N-三甲基甲硅烷基衍生物中的氯基随后被苯氧基取代，得到对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基取代的环化合物。对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基衍生物水解为相应的对氨基氧化膦；用三氟乙醇处理形成新的三螺环磷腈；并与 Me2P(OPh) = NSiMe3 共聚，得到含有磷烯环的新磷腈共聚物（Mw = 3.8 × 104 Da）。这些新化合物通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱进行了表征。螺环磷腈还通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1073284

文献信息

• Mathey,F.; Thavard,D., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 281, p. 243 - 245
  作者：Mathey,F.、Thavard,D.

  DOI：——

  日期：——
• Mathey,F. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2402 - 2410
  作者：Mathey,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of some 1-halophospholenes
  作者：Dale K. Myers、Louis D. Quin

  DOI：10.1021/jo00808a025

  日期：1971.5
• Vizel',A.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2128 - 2134
  作者：Vizel',A.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral characterization of some C-alkylphospholes and phospholecarboxylates
  作者：Louis D. Quin、Stephen G. Borleske、John F. Engel

  DOI：10.1021/jo00950a018

  日期：1973.5