3-Trifluoromethyl-benzeneselenol | 37773-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Trifluoromethyl-benzeneselenol
• CAS: 37773-11-8
• 化学式: C₇H₅F₃Se
• 分子量: 225.072
• InChiKey: TXSFKJYQAUVIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 3-Trifluoromethyl-benzeneselenol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Bis-(3-trifluoromethylphenylselenomethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Dependence of antiinflammatory activity on the physicochemical parameters of substituents in a series of organoselenium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773817
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-trifluoromethyl) diselenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Trifluoromethyl-benzeneselenol
  参考文献：
  名称：

  炔烃的立体选择性还原：4-有机硒基喹啉的合成

  摘要：

  本研究描述了 2-氨基芳炔基酮与有机硒醇盐反应形成 ( Z )-乙烯基硒化物，其通过分子内缩合生成 4-有机硒基喹啉。使用优化的反应条件，用各种芳基炔基酮和二有机基二硒化物研究了这种环化的普遍性。对反应机理的研究导致了乙烯基硒化物的分离和鉴定，它是该环化的关键中间体。为了扩大结构多样性并证明制备的 4-有机硒基喹啉的适用性，我们研究了它们作为底物在使用n裂解碳 - 硒键中的应用-丁基锂，然后通过亲电试剂和 Suzuki 和 Sonogashira 交叉偶联反应捕获锂中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01255

文献信息

• Simple and catalyst-free method for the synthesis of diaryl selenides by reactions of arylselenols and arenediazonium salts
  作者：Renata A. Balaguez、Vanessa Gentil Ricordi、Camilo S. Freitas、Gelson Perin、Ricardo F. Schumacher、Diego Alves

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.086

  日期：2014.1

  catalyst-free method to synthesize diaryl selenides by reaction of arenediazonium tetrafluoroborate salts with arylselenols, generated in situ by using diaryl diselenides and hypophosphorous acid (H3PO2), using THF as solvent. This is a direct nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction performed with diaryl diselenides and arenediazonium salts bearing electron-withdrawing and electron-donating

  我们在此描述一种简单且无催化剂的方法，该方法是通过使用二芳基二硒化物和次磷酸（H 3 PO 2），以四氢呋喃为溶剂，通过四氟硼酸芳族重氮鎓盐与芳基硒醇的反应来合成二芳基硒化物。这是直接的亲核芳族取代（SNAr）反应，使用带有吸电子和供电子基团的二芳基二硒化物和烯二唑鎓盐以中等至良好的收率提供相应的二芳基硒化物。