3-amino-2-chloro-6-ethylpyridine | 126552-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-chloro-6-ethylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-ethyl-3-pyridinamine；2-Chloro-6-ethylpyridin-3-amine
• CAS: 126552-99-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: TZLQQVAKPBFYBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  262.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-chloro-6-ethylpyridine 、 potassium thioacyanate 在 盐酸 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (227 mg, 1.27 mmol, 71% yield)的产率得到5-ethyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。

  公开号：

  US20120058984A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-ethyl-3-nitropyridine 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到3-amino-2-chloro-6-ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• 4-bromo-6-chloro-5-amino-2-pyridyl-ethanolamines and their use as yield
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04988694A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  4-Bromo-6-chloro-5-amino-2-pyridyl-ethanolamines, intermediates for preparation thereof and their use as yield promoters for animals and as feedstuff additives to achieve higher increases in weight and improved feed utilization of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for hydrogen, alkyl, acyl or substituted silyl, R.sup.2 stands for hydrogen or alkyl, R.sup.3 stands for hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted alkyl, optionally substituted aralkyl, aryl or heterocyclyl, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, can stand for an optionally substituted heterocyclic radical, R.sup.4 stands for hydrogen or alkyl and R.sup.5 stands for hydrogen, alkyl, halogenoalkyl or acyl, and their physiologically tolerated salts and their N-oxides have been found.

  4-溴-6-氯-5-氨基-2-吡啶基-乙醇胺，其制备中间体以及其作为动物产量促进剂和饲料添加剂的用途，以实现体重增加和改善饲料利用效率。其中R.sup.1代表氢、烷基、酰基或取代硅烷基，R.sup.2代表氢或烷基，R.sup.3代表氢、烷基、环烷基、取代烷基、可选取代芳基、芳基或杂环烷基，或R.sup.2和R.sup.3，连同它们结合的氮原子，可以代表一个可选取代的杂环基，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、卤代烷基或酰基，已经被发现其生理耐受的盐和它们的N-氧化物。
• 4-Brom-6-chlor-5-amino-2-pyridyl-ethanolamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Leistungsförderer
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0339345A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft 4-Brom-6-chlor-5-­amino-2-pyridyl-ethanolamine der Formel (I) in welcher R¹ für Wasserstoff, Alkyl, Acyl oder substituiertes Silyl steht, R² für Wasserstoff oder Alkyl steht, R³ für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aryl oder Heterocyclyl steht, R² und R³ können gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gegebe­ nenfalls substituierten heterocyclischen Rest stehen, R⁴ für Wasserstoff oder Alkyl steht, R⁵ für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Acyl steht, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre N-Oxide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Leistungs­förderer für Tiere.

  本发明涉及式 (I) 的 4-溴-6-氯-5-氨基-2-吡啶基乙醇胺 其中 R¹ 是氢、烷基、酰基或取代的硅烷基、 R² 是氢或烷基 R³ 是氢、烷基、环烷基、取代烷基、任选取代的芳基、芳基或杂环烷基、 R² 和 R³ 与它们结合的氮原子可代表任选取代的杂环基、 R⁴ 代表氢或烷基、 R⁵ 代表氢、烷基、卤代烷基、酰基、 以及它们的生理相容盐和 N-氧化物、 它们的制备及其作为动物性能增强剂的用途。
• US4988694A
  申请人：——

  公开号：US4988694A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US5086181A
  申请人：——

  公开号：US5086181A

  公开（公告）日：1992-02-04
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。