[(1S,2S,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aR)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxy-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl] thiocyanate | 1415140-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aR)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxy-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl] thiocyanate
• CAS: 1415140-66-7
• 化学式: C₄₄H₄₉NO₇S
• 分子量: 735.942
• InChiKey: KWKQNMKFIIGPJP-MBSMZLCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aR)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxy-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl] thiocyanate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由糖烯丙基锡合成高氧十氢化萘：获得硫和磷衍生物

  摘要：

  将糖烯丙基锡衍生物（具有d-葡萄糖构型）转化为d-二甲苯基-二烯醛，然后转化为数个双环的高度氧化化合物。所提出的方法允许方便地合成包含除氧以外的杂原子的此类衍生物。为了评估它们作为糖苷酶抑制剂的活性，进行了使用AutoDock 4.2和AutoDock Vina的分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.09.015
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 (1R,2S,3S,4R,5R,6S,7R,9S,10R)-{6,7-anhydro-1,2,3,4-tetra-benzyloxy-9-[(1'S)-5,5-dimethyl-2,4-dioxolane-1'-yl]}decalin 在 磷酸 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到[(1S,2S,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aR)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxy-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl] thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  由糖烯丙基锡合成高氧十氢化萘：获得硫和磷衍生物

  摘要：

  将糖烯丙基锡衍生物（具有d-葡萄糖构型）转化为d-二甲苯基-二烯醛，然后转化为数个双环的高度氧化化合物。所提出的方法允许方便地合成包含除氧以外的杂原子的此类衍生物。为了评估它们作为糖苷酶抑制剂的活性，进行了使用AutoDock 4.2和AutoDock Vina的分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.09.015