4'-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-1,1 '-biphenyl-4-amine | 855292-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-1,1 '-biphenyl-4-amine
• 英文别名: 4'-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-1,1'-biphenyl-4-amine；4-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)phenyl]aniline
• CAS: 855292-82-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: QXIDHMXVLHBARX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-1,1 '-biphenyl-4-amine 、 potassium thioacyanate 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以59%的产率得到6-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)phenyl]-1, 3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4'-nitro-1,1'-biphenyl-4-yl)oxy]quinuclidine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide the title compound (200 mg, yield, 74%)的产率得到4'-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-1,1 '-biphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  化学式为(II)的化合物：被称为：5-{6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]pyridazin-3-yl}-1-H-indole盐酸盐与(2R, 3R)-2,3-二羟基丁二酸(1:1)。

  公开号：

  US20080064703A1

文献信息

• 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050159597A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050137203A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)中化合物，其中n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为两个6元芳香环；Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6-元芳香环，如本文所定义。这些化合物可用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或紊乱。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 3-QUINUCLIDINYL AMINO-SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20070275975A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物中，其中A为N或N+—O−; n为0、1或2; Y为O、S、—NH—和—N-烷基-; Ar1为两个6元芳香环; Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6元芳香环，如本文所定义。这些化合物可用于治疗α7 nAChR配体预防或改善的疾病或症状。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives as .alpha.7 nAChR modulators
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2308875A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by a7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）化合物 其中 n 是 0、1 或 2；A 是 N 或 N+-O-；X 是 O、S、-NH- 和-N-烷基-；Ar1 是 6 元芳香环；Ar2 是融合的双环杂环。这些化合物可用于治疗被 a7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• ３−キヌクリジニルアミノ−置換ビアリール誘導体
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP2007515485A

  公开（公告）日：2007-06-14

  式（Ｉ）の化合物で、式中、本明細書で定義する、ＡはＮまたはＮ＋−Ｏ−であり、ｎは１または２であり、ＹはＯ、Ｓ、−ＮＨ−、および−Ｎ−アルキル−であり、Ａｒ１は両方、６−員芳香族環であり、Ａｒ２は、−ＮＲ８Ｒ９基を有する、５−または６−員芳香族環である。本化合物は、α７ ｎＡＣｈＲリガンドによって予防される、または緩和される状態または疾患を治療することにおいて有用である。また、式（Ｉ）の化合物を有する医薬組成物、およびこれらの化合物および組成物を用いるための方法も開示されている。

  如本文所定义的式(I)化合物，其中 A 是 N 或 N+-O-，n 是 1 或 2，Y 是 O、S、-NH- 和 -N-烷基-，Ar1 既是 6 元芳香环，Ar2 又是带有-NR8R9 基团的 5 或 6 元芳香环Ar2 是带有 -NR8R9 基团的 5 或 6 元芳香环。这些化合物可用于治疗α7 nAChR 配体可预防或缓解的病症或疾病。还公开了具有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。