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trimethylamine hydrofluoric acid
trimethylamine hydrofluoric acid | 65756-37-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethylamine hydrofluoric acid
英文别名
Me3NHF;trimethylamine hydrofluoride;Trimethylammonium fluoride;trimethylazanium;fluoride
CAS
65756-37-8
化学式
C
3
H
10
N*F
mdl
——
分子量
79.1175
InChiKey
IXYXXQNFKSEXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.33
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethylamine hydrofluoric acid
反应 2.0h, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
Raynor, J. Barrie; Rowland, Ian J.; Symons, Martyn C. R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 421 - 426
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三甲胺盐酸盐
在 silver fluoride 作用下, 以
水
为溶剂, 生成
trimethylamine hydrofluoric acid
参考文献:
名称:
卤化近-十二硼酸阴离子稳定弱结合 [(Me3 NH)3 X]2+ (X = Cl, Br) 固态的二价阳离子
摘要:
[Me3NH]2[B12Y12] (Y = Cl, Br, I) 与 1 当量的共结晶。[Me3NH]X (X = Cl, Br) 从乙腈/乙醚溶液中提取 [(Me3NH)3X][B12Y12] 的无色大单晶。制备了四种不同的此类化合物并对其进行了结构表征。这些化合物由弱配位的全卤化近十二硼酸盐 [B12Y12]2- 二价阴离子和前所未有的弱结合离散 [(Me3NH)3X]2+ dications 组成。[(Me3NH)3X]2+ dication 由一个中心卤化物阴离子和三个 [Me3NH]+ 阳离子组成,由 N–H…X 氢键结合。阳离子具有金字塔结构,由 X 射线衍射确定,这与预测三角平面结构的量子化学计算相反。虽然 [(Me3NH)3Cl]2+ 和 [(Me3NH)3Br]2+ 阳离子很容易制备,尝试合成相应的 [(Me3NH)3F]2+ 和 [(Me3NH)3I]2+ 阳离子失败。还报告了三种其他晶体结构,其中包含由
DOI:
10.1002/ejic.201700620
作为试剂:
描述:
甲基苯乙烯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
potassium
tert
-butylate
、
trimethylamine hydrofluoric acid
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(E)-1-fluoro-1-phenyl-1-propene
参考文献:
名称:
Asymmetric Cyclopropanation of Vinyl Fluorides: Access to Enantiopure Monofluorinated Cyclopropane Carboxylates
摘要:
过渡金属催化的环丙烷化反应,通过与烷基二氮酸酯的反应,能够平稳地获得由烃基醇或芳香族乙烯氟化物(由相应烯烃经过溴氟化和后续去溴化反应制得)的外消旋1 : 1混合物的顺/反凉氟化环丙烷羧酸酯。采用手性纯双(噁唑啉)配体和铜(I)三氟甲磺酸盐使得该反应具备顺式立体选择性和对映选择性。例如,α-氟苯乙烯(3a)与叔丁基二氮酸酯在以(S)-叔亮氨酸为基础的催化剂11b和CuOTf的存在下反应,得到4 : 1的反-2-氟-2-苯基环丙烷羧酸酯(4e),其对映体过量率(ee)为93%,以及相应的顺式异构体5e,其对映体过量率为89%。反式异构体4e的绝对构型已经通过衍生物的X射线结构分析确定为(1S,2S)。
DOI:
10.1055/s-2000-7103
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文献信息
EP1568703
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: S-N-Verb.1, 1.17, page 21 - 21
作者:
DOI:
——
日期:
——
Wagner, D.-L.; Wagner, H.; Glemser, O., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2469 - 2474
作者:
Wagner, D.-L.、Wagner, H.、Glemser, O.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: S-N-Verb.1, 1.16, page 20 - 21
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: S-N-Verb.1, 1.10, page 10 - 11
作者:
DOI:
——
日期:
——
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