二氯化二茂钒 | 12083-48-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 二氯化二茂钒
• 中文别名: 二氯二茂钒；双环戊二烯基二氯化钒；双(环戊二烯基)二氯化钒(IV)；双(环戊二烯)二氯化钒
• 英文名称: bis(cyclopentadienyl)vanadium dichloride
• 英文别名: vanadocene dichloride；Cp₂VCl₂；bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride；VDC；Dicyclopentadienyldichlorovanadium；cyclopenta-1,3-diene;vanadium(4+);dichloride
• CAS: 12083-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂V
• 分子量: 252.037
• InChiKey: CFTPQBADCNYKCN-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  182-194 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1,6 g/cm3
• 溶解度：
  溶于水、氯仿、乙醇
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.05 mg/m3
• 物理描述：
  Bis(cyclopentadienyl)vanadium dichloride appears as pale green crystals or green powder. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物、水分或潮湿接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3285 6.1/PG 3
• 储存条件：
  本品应密封于干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 双(环戊二烯基)二氯化钒(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H10Cl2V
分子式
: 252.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichlorobis(η5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)vanadium
-
CAS 号 12083-48-6
EC-编号 235-150-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 矾/氧化矾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 87 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 行为的：供给行为 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YW1580000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3285 国际海运危规: 3285 国际空运危规: 3285
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: VANADIUM COMPOUND, N.O.S. (Dichlorobis(η5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)vanadium)
国际海运危规: VANADIUM COMPOUND, N.O.S. (Dichlorobis(η5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)vanadium)
国际空运危规: Vanadium compound, n.o.s. (Dichlorobis(η5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)vanadium)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

二氯二茂钒是一种无机金属物质，主要用于医药合成中间体。

若不慎吸入二氯二茂钒，请立即将患者移至空气新鲜处。如皮肤受到污染，应脱去受污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，应及时就医。若眼睛接触，请翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。若不慎摄入，则需立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯化二茂钒 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis chemistry of the metallocene dichlorides M(.eta.5-C5H5)2Cl2, M = titanium, vanadium, or zirconium. Aqueous kinetics, equilibria, and mechanistic implications for a new class of antitumor agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a033
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95.2%的产率得到二氯化二茂钒
  参考文献：
  名称：

  The study of redox processes involving Cp2V-CH2SiMe3. A new route of synthesis of alkyl vanadocene derivatives (IV)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90968-x
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 在 三氢化钐 、 二氯化二茂钒 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2S)-1,2,N,N'-Tetraphenyl-ethane-1,2-diamine 、 rac-1,2-dianilino-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  Cp₂VCl₂-Catalyzed Meso-Selective Pinacol Coupling Reaction of Aldimines in the Presence of Chlorosilane and Zinc Metal

  摘要：

  A catalytic reductive coupling of aldimines was achieved by using a catalyst Cp(2)VCl(2)/PhMe(2)SiCl/Zn system. The influence of the catalyst, chlorosilane, co-reductant, solvent, and temperature on both the yield and diastereoselectivity of the coupling products was investigated in detail. As a result, the present Cp(2)VCl(2)-catalyzed reductive coupling of aldimines in the presence of PhMe(2)SiCl and zinc metal provided the corresponding 1,2-diamines in good yield with high meso selectivity (up to 92% meso), while the reductive coupling of aldehydes, ketones, and aldimines by the hitherto known catalytic methods leads to the preferential formation of dl isomers of the coupling products.

  DOI：

  10.1021/jo981396o

文献信息

• Kinetics of substitution at the metallocene dichlorides M(μ5-C5H5)2Cl2 (M = Ti or V) in acetonitrile
  作者：Razak bin Ali、John Burgess、Allan T. Casey

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87252-3

  日期：1989.5

  The rate law and rate constants are reported for substitut in bis-cyclopentadienyltitanium(IV) dichloride by bromide, iodide, thiocyanate, and cyanide, and at the vanadium(IV) and bis-pentamethylcyclopentadienyl analogues by thiocyanate, in acetonitrile solution. The effects on reactivities of the addition of small amounts of water or of toluene are described, and considerd in terms of changes in solvation

  报道了速率定律和速率常数，该速率定律和速率常数在乙腈溶液中被溴化物，碘化物，硫氰酸盐和氰化物取代在二氯化双环戊二烯基钛（IV）中，而在乙腈溶液中被硫氰酸盐取代在钒（IV）和双五甲基环戊二烯基类似物中。描述了添加少量水或甲苯对反应性的影响，并考虑了溶剂化的变化。
• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Preparation of Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes Using a Double Ligand-Transfer Reaction
  作者：Todd W. Spradau、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om971018u

  日期：1998.5.1

  double ligand-transfer reaction is described for the preparation of substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium complexes. In the reaction, potassium perrhenate(VII) is reduced and carbonylated by treatment with chromium trichloride and chromium hexacarbonyl to provide a proposed alkoxy carbonyl rhenium(I) intermediate. It is believed that this intermediate then undergoes a Cp ligand-transfer reaction

  描述了用于制备取代的环戊二烯基三羰基hen配合物的独特的双配体转移反应。在该反应中，通过用三氯化铬和六羰基铬处理将高hen酸钾（VII）还原并羰基化，以提供所提出的烷氧基羰基（（I）中间体。据信该中间体然后与酰基取代的二茂铁进行Cp配体转移反应，以提供相应的（酰基-环戊二烯基）三羰基r络合物。为了促进高r酸盐的还原，必须使用强配位溶剂（例如甲醇），并且必须将与Cp环共轭的羰基取代基活化，以将其从铁转移到to。
• Organo-übergangsmetall-chemie hochfluorierter ligand-systeme
  作者：Petra Gowik、Thomas M. Klapẗke、Karsten Siems、Ulf Thewalt

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83284-o

  日期：1992.6

  and Cl2. The reaction of Cp2VCl2 with three equivalents of AsF5 affords Cp2V(AsF6)2, Cl2 and AsF3 in quantitative yield. In the presence of anhydrous HF Cp2VCl2 can be oxidized with either AsF5 or with AgAsF6 to give [Cp2V(AsF6)2]+[AsF6]−. The 51V NMR spectrum of [Cp2VCl2]+[AsF6]− has been recorded. The structure of Cp2V(AsF6)2 has been determined by a single crystal X-ray diffraction study.

  研究了Cp 2 VCl 2对氧化剂AsF 5，ClF 3 / AsF 5，ClF，[ClF 2 ] + [AsF 6 ] -和WF 6的反应行为。在NaF存在下Cp 2 VCl 2与AsF 5的反应中，钒氧烯类物质被氧化生成[Cp 2 VCl 2 ] + [AsF 6 ] -，而Cp 2 VCl 2也不与WF 6反应或在稀释溶液中加入ClF或[ClF 2 ] + [AsF 6 ] -。类似地，通过在CFCl 3溶液中用ClF 3 / AsF 5处理，Cp 2 VCl 2中的钒不会被氧化，而是得到Cp 2 VCl（AsF 6），[ClF 2 ] + [AsF 6 ] -，AsF 3和Cl 2。。Cp 2 VCl 2与三当量的AsF 5反应得到Cp 2 V（AsF 6）2，Cl 2和AsF 3的定量收率。在无水HF存在下，可以用AsF 5或AgAsF 6氧化Cp 2 VCl 2，得到[Cp 2
• Vanadium selenoether and selenolate complexes, potential single-source precursors for CVD of VSe₂thin films
  作者：Andrew L. Hector、Marek Jura、William Levason、Stuart D. Reid、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b817903d

  日期：——

  Reactions of VCl4 with one mol equiv. of L–L (L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe(CH2)3SeMe, nBuSe(CH2)2SenBu) in anhydrous CH2Cl2 solution at room temperature give [VCl4(L–L)] as very moisture-sensitive dark purple solids. Using VCl4 and excess selenoether in gently refluxing CH2Cl2 leads to reduction to [VCl3(L–L)] (L–L as above and o-C6H4(CH2SeMe)2), while VCl4 reacts with excess SeMe2 at room temperature to give [VCl3(SeMe2)2]. All new complexes were characterised by microanalysis, IR and UV/visible spectroscopy and magnetic measurements. Reaction of [(Cp)2VCl2] with two mol equiv. of LiSetBu in anhydrous thf gives the VIV selenolate complex [(Cp)2V(SetBu)2] as a very moisture-sensitive brown solid. The new complexes have been investigated as possible reagents for deposition of vanadium selenide. While low pressure chemical vapour deposition (LPCVD) experiments showed that the diselenoether complexes were not sufficiently volatile for VSe2 deposition, [VCl3(SeMe2)2] gives very thin deposits of VSe2. LPCVD studies on [(Cp)2V(SetBu)2] at 600 °C produce thicker black films of VSe2. In all cases EDX measurements show that the films are Se deficient.

  VCl4与1摩尔当量的L–L（L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe(CH2)3SeMe, nBuSe(CH2)2SenBu）在无水CH2Cl2溶液中于室温反应，生成非常潮湿敏感的深紫色固体[VCl4(L–L)]。使用VCl4和过量的硒醚在温和回流的CH2Cl2中反应，会还原为[VCl3(L–L)]（L–L如上所述及o-C6H4(CH2SeMe)2），而VCl4与过量的SeMe2在室温下反应则生成[VCl3(SeMe2)2]。所有新合成的配合物都通过微量分析、红外光谱、紫外/可见光谱和磁性测量进行了表征。[(Cp)2VCl2]与两摩尔当量的LiSetBu在无水THF中反应，生成非常潮湿敏感的棕色固体VIV硒醇复合物[(Cp)2V(SetBu)2]。新配合物被研究作为沉积硒化钒的可能试剂。虽然低压化学气相沉积（LPCVD）实验表明，二硒醚复合物的挥发性不足以用于VSe2的沉积，但[VCl3(SeMe2)2]能够生成非常薄的VSe2沉积。在600 °C下对[(Cp)2V(SetBu)2]的LPCVD研究产生了较厚的黑色VSe2薄膜。在所有情况下，EDX测量显示这些薄膜缺硒。