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N-(4-(4-fluorophenyl)-3-butenyloxy)-phthalimide | 130182-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(4-fluorophenyl)-3-butenyloxy)-phthalimide
英文别名
2-[(E)-4-(4-fluorophenyl)but-3-enoxy]isoindole-1,3-dione
N-(4-(4-fluorophenyl)-3-butenyloxy)-phthalimide化学式
CAS
130182-88-6
化学式
C18H14FNO3
mdl
——
分子量
311.312
InChiKey
WHDSXIJOHNYHPD-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-(4-fluorophenyl)-3-butenyloxy)-phthalimide一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 E-4-Aminooxy-1-(4-fluorophenyl)-1-butene
    参考文献:
    名称:
    钯催化串联烃基内酰胺化和环加成反应构建桥接多环内酰胺
    摘要:
    烯烃的分子内氢氨基羰基化是快速获得内酰胺的有力工具,内酰胺是天然产物、药物和农用化学品中普遍存在的一种特殊基序。然而,在桥头位置具有内酰胺氮的桥接多环内酰胺的选择性羰基化研究较少。我们在此报告了一种模块化的钯催化方法,用于与 2-乙烯基芳基醛亚胺、烯烃和 CO 进行串联烃基化内酰胺化/Diels-Alder 环加成反应,这为以高产率和高选择性提供桥接多环内酰胺提供了便利。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03772
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化串联烃基内酰胺化和环加成反应构建桥接多环内酰胺
    摘要:
    烯烃的分子内氢氨基羰基化是快速获得内酰胺的有力工具,内酰胺是天然产物、药物和农用化学品中普遍存在的一种特殊基序。然而,在桥头位置具有内酰胺氮的桥接多环内酰胺的选择性羰基化研究较少。我们在此报告了一种模块化的钯催化方法,用于与 2-乙烯基芳基醛亚胺、烯烃和 CO 进行串联烃基化内酰胺化/Diels-Alder 环加成反应,这为以高产率和高选择性提供桥接多环内酰胺提供了便利。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03772
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文献信息

  • Cyclohexenone oxime ethers, their preparation and their use as herbicides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05364833A1
    公开(公告)日:1994-11-15
    Cyclohexenone oxime ethers of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is alkyl, X is halogen, n is from 1 to 5, R.sup.2 is alkoxyalkyl or alkylthioalkyl, unsubstituted of substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, an unsubstituted or substituted 5-membered saturated heterocyclic structure having one or two oxygen and/or sulfur atoms as hetero atoms an unsubstituted or substituted 6-membered or 7-membered heterocyclic structure having not more than two oxygen and/or sulfur atoms and not more than two double bonds, an unsubstituted or substituted 5-membered heteroaromatic structure having not more than two nitrogen atoms and/or one oxygen atom or one sulfur atom, unsubstituted or substituted phenyl or pyridyl, and their agriculturally useful salts and esters of C.sub.1 -C.sub.10 -carboxylic acids and inorganic acids, processes and intermediates for their preparation and their use as herbicides.
    环己烯酮肟醚的化学式I为##STR1##其中R.sup.1是烷基,X是卤素,n为1至5,R.sup.2是烷氧烷基或烷硫烷基,未取代或取代的环烷基或环烯基,一个未取代或取代的含有一个或两个氧和/或硫原子的饱和五元杂环结构,一个未取代或取代的含有不超过两个氧和/或硫原子和不超过两个双键的六元或七元杂环结构,一个未取代或取代的含有不超过两个氮原子和/或一个氧原子或一个硫原子的五元杂芳环结构,未取代或取代的苯基或吡啶基,以及它们在农业上有用的C.sub.1-C.sub.10-羧酸和无机酸的盐和酯,其制备的方法和中间体以及它们作为除草剂的用途。
  • 1,8-napthalenedicarboximides as antidotes
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05076831A1
    公开(公告)日:1991-12-31
    Substituted 1,8-naphthalenedicarboximides of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, X, Y, and Z have the meanings recited in the disclosure are disclosed as new compounds suitable for use as antidotes in herbicidal compositions.
    公式为:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、X、Y和Z的含义如披露中所述,被披露为适用于除草剂组合物中作为解毒剂的新化合物。
  • 1,8-Naphthalindicarbonsäureimide als Antidots
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0430004A2
    公开(公告)日:1991-06-05
    1,8-Naphthalindicarbonsäureimide Ia (R¹-R⁴ = H, Halogen, OH, SH, CN, SCN, NO₂, geg. halogeniertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkoxy, NH₂, Alkylamino, Dialkylamino, Aminoalkyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkylcarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyl, COOH, Hydroxycarbonylalkyl, Hydroxycarbonylalkoxy, Hydroxycarbonylalkylthio, SO₃H, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkoxysulfonyl, SO₂NH₂, Alkylaminosulfonyl, Dialkylaminosulfonyl, geg. subst. NHNH₂, C₆H₅, Phenylalkyl, Naphthyl, Naphthylalkyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Phenoxy, Naphthoxy, Phenylthio, Naphthylthio, Phenoxycarbonyl, Naphthoxycarbonyl, Phenylcarbonyl, Naphthylcarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Naphthylcarbonyloxy, Phenylalkoxy, Naphthylalkoxy, Heteroarylalkoxy, Phenylsulfinyl, Naphthylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, Phenylsulfonyl, Naphthylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Phenoxysulfonyl, Naphthoxysulfonyl, Heteroaryloxysulfonyl, wobei alle Arylteile weitere Substituenten tragen können; x = geg. subst. Alkylenkette; R⁵ = H, CN, Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxycarbonyl, Acetyl, Cycloalkyl, Benzoyl, Naphthoyl, Heteroaroyl, C₆H₅, Naphthyl, Phenylalkyl, Naphthylalkyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, wobei die Arylteile der letztgenannten 6 Reste weitere Subst. tragen können; R⁶ = H, CN, geg. halogeniertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Diazolylmethyl, Triazolylmethyl, Alkoxycarbonyl, Furyl, Tetrahydrofuryl, Thienyl, Tetrahydropyranyl, Tetrahydrothiopyranyl, Dihydropyranyl, Dihydrothiopyranyl; R⁶ = C₆H₅, wenn R⁵ = H, CH₃, CH₃CO; R⁵ + R⁶ + das gemeinsame C-Atom = Cycloalkyl, Oxocyclohexadienyl, ein geg. subst. 5-/6-gliedriger Ring, der ungesättigt sein kann und O oder S als Heteroatome enthalten kann; Y,Z = O, S; außer R⁵ und R⁶ gleichzeitig H) sowie im Falle R¹ - R⁴ = saure Gruppen die pflanzenverträglichen Salze von Ia und herbizide Mittel, die 2-(4-Heteroaryloxy)- oder 2-(4-Aryl-oxy)-phenoxyessigsäure-oder -propionsäurederivate und/oder Cyclohexenonderivate als herbizide Wirkstoffe und 1,8-Naphthalindicarbonsäureimide Ia und/oder Ib (R⁷ = verschiedene organische Reste), und/oder Ic sowie im Falle saurer Endgruppen die pflanzenverträglichen Salze von Ia und/oder Ib und/oder Ic, als Antidots enthalten.
    1,8-萘二甲酰亚胺 Ia (R¹-R⁴ = H、卤素、OH、SH、CN、SCN、NO₂、g.卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷氧基、NH₂、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰基、COOH、羟基羰基烷基、羟基羰基烷氧基、羟基羰基烷硫基、SO₃H、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷氧基磺酰基、SO₂NH₂、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷氧基磺酰基、烷氧基烷硫基、烷氧基烷硫基、烷氧基烷硫基、烷氧基烷硫基亚基。苯基烷氧基、萘基烷氧基、杂芳基烷氧基、苯基亚磺酰基、萘基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、苯基磺酰基、萘基磺酰基、杂芳基磺酰基、苯氧基磺酰基、萘氧基磺酰基、杂芳氧基磺酰基,其中所有芳基均可带有进一步的取代基;x = geg.亚基R⁶ = H、CN、g卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、重唑甲基、三唑甲基、烷氧基羰基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、二氢吡喃基、二氢噻喃基;子环5-/6-元环,可为不饱和环,可含有 O 或 S 作为杂原子;Y,Z = O, S;除 R⁵ 和 R⁶ 同时为 H 外),以及在 R¹ - R⁴ = 酸性基团的情况下,Ia 的植物相容盐和含有 2-(4-杂芳基氧基)-或 2-(4-芳基氧基)-苯氧基乙酸或丙酸衍生物和/或环己酮衍生物作为除草活性成分的除草剂以及 1,8-萘二甲酰亚胺 Ia 和/或 Ib (R⁷ = 各种有机残留物)、 和/或 Ic 和/或 Ic 的植物相容盐作为解毒剂。
  • Cyclohexenonoximether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizid
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0456089A1
    公开(公告)日:1991-11-13
    Cyclohexenonoximether der allgemeinen Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹Alkyl; XHalogen; n1 bis 5; R²Alkoxy-alkyl oder Alkylthio-alkyl; ggf. substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, ggf. substituierter 5-gliedriger gesättigter Heterocyclus mit ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatomen als Heteroatome, ggf. substituierter 6-gliedriger Heterocyclus, mit bis zu zwei Sauerstoff-und/oder Schwefelatomen und bis zu zwei Doppelbindungen, ggf. substituierter 5-gliedriger Heteroaromat, mit bis zu zwei Stickstoffatomen und/oder einem Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, ggf. substituiertes Phenyl oder Pyridyl, sowie ihre landwirtschaftlich nutzbaren Salze und Ester von C₁-C₁₀-Carbonsäuren und anorganischen Säuren, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und Verwendung als Herbizide.
    通式 I 的环己酮肟醚 其中取代基的含义如下: R¹ 烷基 X卤素 n1 至 5; R²为烷氧基烷基或烷基硫代烷基; 任选取代的环烷基或环烯基、 任选取代的带有一个或两个氧原子和/或硫原子杂原子的 5 元饱和杂环、 被任选取代的 6 元杂环,含有最多两个氧原子和/或硫原子以及最多两个双键、 任选取代的 5 元杂芳族,含有最多两个氮原子和/或一个氧原子或一个硫原子、 任选取代的苯基或吡啶基、 以及它们在农业上可利用的盐、C₁-C₁₀-羧酸和无机酸的酯,以及生产和用作除草剂的工艺和中间体。
  • Herbizide Mittel, die Cyclohexenonderivate als herbizide Wirkstoffe und Naphthalinderivate als Antidots enthalten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0456090A2
    公开(公告)日:1991-11-13
    Herbizide Mittel, enthaltend ein Naphthalinderivat I, (R = Alkyl, Alkylthio, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogen, OH, N02 und/oder Benzyl; m = 0, 1, 2 oder 3; R3 = -CN, -C(NH2)NOH, -C(Z)TR5, R4 = Halogen, -NR7 R9, -N=CH-R7, -NR7-SO2R9, COOR5, OH, Z = O, S; T = 0, -NR5; R5 = H, geg. subst. Alkyl, Phenyl oder Benzyl; R6 = geg. subst. Phenyl; R7 = H, geg. subst. Alkyl oder Phenyl; R8 = H, geg. subst. Alkyl; R9 = geg. subst. Alkyl, Phenyl oder ein geg. subst. Heteroaromat; R10 = geg. subst. Alkyl oder Phenyl, oder gemeinsam eine geg. subst. Alkylen- oder Alkenylenkette, oder ein geg. subst. anellierter Benzolring; R11, R12 = Alkyl oder zusammen mit dem gemeinsamen C-Atom Cycloalkyl; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkoxycarbonyl, Phenyl oder -NR7R8-) als Antidot sowie mindestens einen herbiziden Wirkstoff aus der Gruppe der Cyclohexenonderivate.
    含有萘衍生物的除草剂 I、 (R = 烷基、烷硫基、卤代烷基、烷氧基、卤素、OH、N02 和/或苄基;m = 0、1、2 或 3; R3=-CN、-C(NH2)NOH、-C(Z)TR5、 R4 = 卤素、-NR7 R9、-N=CH-R7、-NR7-SO2R9、COOR5、OH、 Z = O、S;T = 0、-NR5; R5 = H、g.烷基、苯基或苄基; R6 = g. 亚烷基苯基 R7 = H、g. sub.烷基或苯基; R8 = H、取代的亚.烷基 R9 = g. 亚.烷基、苯基或 g. subst.杂芳基; R10 = gsm.烷基或苯基,或同时为 g-亚.烯链或融合苯环; R11、R12 = 烷基或与常见的 C 原子一起的环烷基; B = H、g.烷基、烷氧羰基、苯基或 -NR7R8-) 作为解毒剂和至少一种来自环己烯酮衍生物组的除草活性成分。
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