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N-propyloctanoylamide | 64890-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propyloctanoylamide
英文别名
N-propyloctanamide
N-propyloctanoylamide化学式
CAS
64890-92-2
化学式
C11H23NO
mdl
——
分子量
185.31
InChiKey
TYXIGPSABQDMPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:457cf6f09e865ff999ec399a1868ca69
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-propyloctanoylamide 在 silica gel supported calixarene-nitrosonium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以4%的产率得到N-propyl-N-nitrosooctanoylamide
    参考文献:
    名称:
    迈向NOX气体的超分子固定:用于亚硝化的封装试剂。
    摘要:
    已证明在溶液和固态下使用简单的杯[4]芳烃进行化学转化为NO2 / N2O4气体。与这些气体反应后,杯芳烃1在其腔内封入亚硝基(NO +)阳离子,并形成稳定的杯芳烃-NO +络合物2。空穴效应控制着它们的反应性和选择性。配合物2被有效地用于仲酰胺5的亚硝化,包括手性衍生物。观察到独特的尺寸-形状选择性,允许较少拥挤的5-ae N-Me酰胺进行独家亚硝化(产率高达95%)。由于对包封的NO +试剂的阻碍方法,大块的N-Alk(Alk> Me)基材5不反应。制备了坚固的硅胶基杯芳烃材料3,其可逆地捕集到NO2 / N2O4,并形成储存有NO +的硅胶4。对于材料4,对于亚硝化,观察到相似的尺寸-形状选择性。获得N-Me-N-亚硝基衍生物6 d,e的收率约为30%,而将体积较大的酰胺亚硝化的收率要低得多(<8%)。测试了对映体纯的包封试剂2d的消旋酰胺5t的亚硝化,显示适度但可重现的立体选择性和
    DOI:
    10.1002/chem.200400939
  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺辛酸 在 immobilized Candida antarctica Lipase B 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 72.0h, 以83%的产率得到N-propyloctanoylamide
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化的羧酸和胺的酰胺化
    摘要:
    酰胺化反应是非常特别感兴趣的,特别是在制药工业中,并且总是需要用大量过量的反应物来活化酸。因此,产生大量废物。为了减少这种反应对环境的影响,我们开发了酶促酰胺化条件,该条件可与多种胺和酸,特别是与生物相关的硫辛酸兼容。水是该反应过程中产生的唯一副产物,因此获得了很高的原子经济性。另外,我们已经表明脂肪酶可以被回收并重复使用几次而没有明显的活性损失。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.04.049
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文献信息

  • [EN] TARGETED ABERRANT ALPHA-SYNUCLEIN SPECIES AND INDUCED UBIQUITINATION AND PROTEOSOMAL CLEARANCE VIA CO-RECRUITMENT OF AN E3-LIGASE SYSTEM<br/>[FR] ESPÈCE D'ALPHA-SYNUCLÉINE ABERRANTE CIBLÉE ET UBIQUITINATION INDUITE ET CLAIRANCE PROTÉOSOMIQUE PAR CO-RECRUTEMENT D'UN SYSTÈME E3-LIGASE
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2021257650A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    Disclosed are bispecific compounds (degraders) that target α-synuclein protein for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat neurodegenerative diseases.
    揭示了一种针对α-突触核蛋白进行降解的双特异性化合物(降解剂)。还揭示了含有这些降解剂的药物组合物以及利用这些化合物治疗神经退行性疾病的方法。
  • アミド化合物の製造方法
    申请人:国立大学法人京都大学
    公开号:JP2020138961A
    公开(公告)日:2020-09-03
    【課題】多様なカルボン酸ハロゲン化物を使用でき、副反応を抑えて所望のアミド化合物をバッチ式よりも高い収率で製造できるアミド化合物の製造方法の提供。【解決手段】フロー式のリアクターを用いたアミド化合物の製造方法であって、フロー式のリアクターが、第1の流通路と、第2の流通路と、第1の流通路と第2の流通路との合流部に設けられた第1の混合手段と、第1の混合手段と接続し、第1の混合手段の下流側に配された第3の流通路とを有し、カルボン酸ハロゲン化物を含有する第1の液を第1の流通路内に流通させ、かつ分子量が1,000以下のアミン化合物と無機アルカリと水とを含有する第2の液を第2の流通路内に流通させ、第1の混合手段で第1の液及び第2の液を混合して混合液を得る混合工程と、混合液を第3の流通路内に流通させ、第3の流通路内でカルボン酸ハロゲン化物とアミン化合物とを反応させてアミド化合物を得る反応工程とを含む。【選択図】図1
    提供一种在使用多种羧酸卤化物的情况下,能够抑制副反应并以比批量法更高的收率生产所需酰胺化合物的制备方法。采用流动式反应器的酰胺化合物制备方法,所述流动式反应器具有第一流通路径、第二流通路径、设置在第一流通路径和第二流通路径的合流部的第一混合手段、与第一混合手段连接并位于第一混合手段下游的第三流通路径,将含有羧酸卤化物的第一液体流通至第一流通路径内,将分子量在1000以下的胺化合物、无机碱和水含有的第二液体流通至第二流通路径内,通过第一混合手段将第一液体和第二液体混合以获得混合液的混合步骤,将混合液流通至第三流通路径,在第三流通路径中使羧酸卤化物和胺化合物反应以获得酰胺化合物的反应步骤。【选择图】图1
  • DIGLYCOLAMIDE DERIVATIVES FOR SEPARATION AND RECOVERY OF RARE EARTH ELEMENTS FROM AQUEOUS SOLUTIONS
    申请人:UT-Battelle, LLC
    公开号:US20220002229A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Rare earth extractant compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from alkyl groups containing 1-30 carbon atoms and optionally containing an ether or thioether linkage connecting between carbon atoms, provided that the total carbon atoms in R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is at least 12; R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen atom and alkyl groups containing 1-3 carbon atoms; and provided that at least one of the conditions (i)-(iv) apply as follows: presence of a distal branched group in at least one of R 1 -R 4 (condition i), asymmetry in R 1 -R 4 (condition ii), presence of amine-containing ring (condition iii), or presence of lactam ring (condition iv). Also described are hydrophobic water-insoluble solutions containing at least one extractant compound of Formula (1), as well as method for extracting rare earth elements from aqueous solution by contacting the aqueous solution with the water-insoluble solution.
    具有以下结构的稀土萃取剂化合物:其中R1、R2、R3和R4分别从含有1-30个碳原子的烷基基团中独立选择,并且可选地包含连接碳原子之间的醚或硫醚连接,前提是R1、R2、R3和R4中的总碳原子至少为12;R5和R6分别从氢原子和含有1-3个碳原子的烷基基团中独立选择;并且至少应用以下条件中的一种(i)-(iv):至少在R1-R4中的一个中存在远端支链基团(条件i),R1-R4中的不对称性(条件ii),存在胺基环(条件iii),或存在内酰胺环(条件iv)。还描述了包含至少一种Formula(1)的萃取剂化合物的疏水水不溶性溶液,以及通过将水不溶性溶液与水溶液接触来从水溶液中萃取稀土元素的方法。
  • Process for producing (2r)-2-propyloctanoic acid and intermediate therefor
    申请人:Hamada Yasumasa
    公开号:US20060135802A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    The present invention relates to a process for producing (2R)-2-propyloctanoic acid, which comprises subjecting (2R)-2-hexyloxirane to a two-carbon adding reaction with ring-opening reaction, followed by a protecting reaction of a hydroxyl group to convert it to a compound represented by formula (I): (wherein X represents an optionally protected hydroxyl group) and then subjecting the compound to a one-carbon adding reaction to convert it to (2R)-2-propyloctanamide, followed by recrystallization and hydrolysis. According to the process of the present invention, (2R)-2-propyloctanoic acid can be produced by less steps as compared with the conventional method without a dangerous reaction.
    本发明涉及一种制备(2R)-2-丙基辛酸的方法,包括将(2R)-2-己氧环烷经过两碳加成反应和环开启反应,然后进行羟基保护反应将其转化为式(I)所表示的化合物(其中X表示可选的羟基保护基),然后将该化合物进行一碳加成反应,转化为(2R)-2-丙基辛酰胺,随后进行重结晶和水解。根据本发明的方法,与传统方法相比,可以通过较少的步骤生产(2R)-2-丙基辛酸,而且不会发生危险反应。
  • Lipophilic diglycolamide compounds for extraction of rare earth metals from aqueous solutions
    申请人:UT-Battelle, LLC
    公开号:US11040296B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    A method for extracting rare earth metals (e.g., lanthanides and/or actinides) from aqueous solution, the method comprising: (i) acidifying an aqueous solution containing said rare earth metals with sulfuric acid to result in an acidified aqueous solution containing 1-12 M concentration of sulfuric acid; and (ii) contacting the acidified aqueous solution with an aqueous-insoluble hydrophobic solution comprising a rare earth extractant molecule dissolved in an aqueous-insoluble hydrophobic solvent to result in extraction of one or more of the rare earth metals into the aqueous hydrophobic solution, wherein the rare earth extractant molecule has the following structure: wherein R1, R2, R3, and R4 are independently selected from hydrocarbon groups containing 1-20 carbon atoms, provided that the total carbon atoms in R1, R2, R3, and R4 is at least 12; and R5 and R6 are independently selected from hydrogen atom and hydrocarbon groups containing 1-3 carbon atoms.
    一种从水溶液中提取稀土金属(如镧系元素和/或锕系元素)的方法,该方法包括镧系元素和/或锕系元素)的方法,该方法包括(i) 用硫酸酸化含有上述稀土金属的水溶液,以得到含有 1-12 M 浓度硫酸的酸化水溶液;(ii) 将酸化水溶液与不溶于水的疏水性溶液接触,该疏水性溶液包含溶解在不溶于水的疏水性溶剂中的稀土萃取剂分子,从而将一种或多种稀土金属萃取到疏水性溶液中,其中稀土萃取剂分子具有以下结构: 其中R1、R2、R3和R4独立地选自含有1-20个碳原子的烃基,条件是R1、R2、R3和R4中的碳原子总数至少为12;R5和R6独立地选自氢原子和含有1-3个碳原子的烃基。
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