N-t-Boc-valacyclovir

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-Boc-valacyclovir
• 英文别名: 2-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)methoxy)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate；2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl 3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• 化学式: C₁₈H₂₈N₆O₆
• 分子量: 424.457
• InChiKey: FGLBYLSLCQBNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Boc-valacyclovir 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2H-呋喃并[2,3-e]异吲哚(9CI)
  参考文献：
  名称：

  冠状醚基手性固定相上阿昔洛韦（包括外消旋伐昔洛韦）氨基酸酯的液相色谱分辨率

  摘要：

  Valacyclovir是一种潜在的治疗单纯疱疹和带状疱疹患者的前药，其类似物在基于（3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl）-20-的两个手性固定相（CSP）上拆分Crown-6与硅胶共价键合。为了找出合适的流动相条件，将含有多种酸性改性剂的水中各种有机改性剂组成的各种流动相应用于伐昔洛韦及其类似物的拆分。当使用含有0.05 M，0.10 M或0.15 M高氯酸的水溶液中的30％乙腈作为流动相时，伐拉昔洛韦及其类似物在两种CSP上的分离系数（α）在2.49〜6.35和分辨率（R S）在2.95〜12.21的范围内。在这两种CSP之间，发现在二氧化硅表面上含有保护正辛基基团的残留硅烷醇的CSP比含有残留硅烷醇基的CSP更好。手性27：268-273，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22424
• 作为产物：
  描述：

  阿昔洛韦 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.59h， 生成 N-t-Boc-valacyclovir
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'HYDROCHLORURE DE VALACYCLOVIR

  摘要：

  提供了用于分析BOC-L-丙氨酸在BOC-L-缬氨酸和缬氨酸盐酸瓦拉西韦中的HPLC方法，以及选择瓦拉西韦组合物的用途和方法。

  公开号：

  WO2005073233A1

文献信息

• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• Liquid Chromatographic Resolution of Amino Acid Esters of Acyclovir Including Racemic Valacyclovir on Crown Ether-Based Chiral Stationary Phases
  作者：Seong Ae Ahn、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1002/chir.22424

  日期：2015.12

  Valacyclovir, a potential prodrug for the treatment of patients with herpes simplex and herpes zoster, and its analogs were resolved on two chiral stationary phases (CSPs) based on (3,3’‐diphenyl‐1,1’‐binaphthyl)‐20‐crown‐6 covalently bonded to silica gel. In order to find out an appropriate mobile phase condition, various mobile phases consisting of various organic modifiers in water containing various

  Valacyclovir是一种潜在的治疗单纯疱疹和带状疱疹患者的前药，其类似物在基于（3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl）-20-的两个手性固定相（CSP）上拆分Crown-6与硅胶共价键合。为了找出合适的流动相条件，将含有多种酸性改性剂的水中各种有机改性剂组成的各种流动相应用于伐昔洛韦及其类似物的拆分。当使用含有0.05 M，0.10 M或0.15 M高氯酸的水溶液中的30％乙腈作为流动相时，伐拉昔洛韦及其类似物在两种CSP上的分离系数（α）在2.49〜6.35和分辨率（R S）在2.95〜12.21的范围内。在这两种CSP之间，发现在二氧化硅表面上含有保护正辛基基团的残留硅烷醇的CSP比含有残留硅烷醇基的CSP更好。手性27：268-273，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'HYDROCHLORURE DE VALACYCLOVIR
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2005073233A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Provided are HPLC methods for analyzing BOC-L-alanine in BOC-L-valine and alanine analogues in valacyclovir hydrochloride and a use and method of selecting valacyclovir compositions.

  提供了用于分析BOC-L-丙氨酸在BOC-L-缬氨酸和缬氨酸盐酸瓦拉西韦中的HPLC方法，以及选择瓦拉西韦组合物的用途和方法。