2-(dimethylaminomethyl)-4-nitrophenol | 2977-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(dimethylaminomethyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-dimethylaminomethyl-4-nitrophenol；2-[(N,N-dimethylamino)-methyl]-4-nitrophenol；2-[(Dimethylamino)methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 2977-73-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00297089
• 分子量: 196.206
• InChiKey: GPUZZKFPWZXUSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  326.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylaminomethyl)-4-nitrophenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HPK1抑制剂、制备方法及其用途

  摘要：

  本申请涉及HPK1抑制剂、制备方法及其用途。进一步，本申请属于医药领域，具体而言公开了式(I)化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及它们在制备用于预防和/或治疗HPK1介导的相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN116063329A
• 作为产物：
  描述：

  nitromalondialdehyde sodium salt 、 4-(二甲氨基)-2-丁酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到2-(dimethylaminomethyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  硝基丙二醛钠盐与取代的1-氨基-3-丁酮的环缩合

  摘要：

  Cyclocondensation of nitromalonaldehyde sodium salt with substituted 1-amino-3-butanones afforded 2-dimethyl-, diethylaminomethyl-4-nitrophenols and 2-piperidylo-, morpholylomethyl-4-nitrophenols.

  DOI：

  10.1023/a:1015616727964

文献信息

• Facile Approach for the Synthesis of 2,3,4,9-Tetrahydro-1<i>H</i>-xanthen-1-ones and 8,9,10,12-Tetrahydro-11<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]xanthen-11-ones via Trapping of <i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Vitaly A. Osyanin、Elena A. Ivleva、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1080/00397911.2010.545164

  日期：2012.6.15

  Abstract An efficient, simple synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-ones and 8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-ones is reported by one-pot condensation of 3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-ones with hydroxybenzyl alcohols, phenol, and 2-naphthol Mannich bases or their quaternized derivatives. The mechanism of the reaction is believed to involve the formation of the o-quinone methide

  摘要 2,3,4,9-四氢-1H-xanthene-1-ones 和 8,9,10,12-四氢-11H-benzo[a]xanthene-11-ones 的一种高效、简单的合成方法报道了- 3-二甲氨基-2-环己烯-1-酮与羟基苄醇、苯酚和2-萘酚曼尼希碱或其季铵化衍生物的锅缩合。据信该反应的机理涉及邻醌甲基化物中间体的形成。图形概要
• Organic synthesis
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：US04980505A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  The conversion of ortho-hydroxylated Mannich bases to the corresponding methylated compounds, e.g., cresols, can be effectively carried out using a novel hydrogenation technique.

  对于ortho-羟基曼尼希碱转化为相应的甲基化化合物，例如甲酚，可以有效地使用一种新颖的加氢技术来实现。
• A process for the synthesis of ortho-methylated hydroxyaromatic compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0373668A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  The conversion of ortho-hydroxylated Mannich bases to the corresponding methylated compounds, e.g., cresols, can be effectively carried out using a novel hydrogenation technique.

  利用一种新型氢化技术，可以有效地将正羟基曼尼希碱转化为相应的甲基化化合物，如甲酚。
• KUDRYAVTSEVA, L. A.;MOLODYX, ZH. V.;PANTELEEVA, A. R.;RYZHKINA, I. S.;MIR+, XIMIYA I TEXNOL. EHLEMENTOORGAN. SOED. I POLIMEROV , KAZAN,(1989) S. 3-11
  作者：KUDRYAVTSEVA, L. A.、MOLODYX, ZH. V.、PANTELEEVA, A. R.、RYZHKINA, I. S.、MIR+

  DOI：——

  日期：——
• US4980505A
  申请人：——

  公开号：US4980505A

  公开（公告）日：1990-12-25