triethyl-methyl-phosphonium | 44635-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: triethyl-methyl-phosphonium
• 英文别名: Triaethyl-methyl-phosphonium；triethyl-methyl-phosphonium cation；Triaethyl-methyl-phosphonium-Kation；Triethyl-methylphosphonium；Triethyl(methyl)phosphanium
• CAS: 44635-09-8
• 化学式: C₇H₁₈P
• 分子量: 133.194
• InChiKey: TZWFFXFQARPFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(μ-chloro)dimethylbis(triethylphosphine)dipalladium(II) 在 碘苯 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 triethyl-methyl-phosphonium 、 钯
  参考文献：
  名称：

  包封有机金属对碘芳烃的超分子宿主选择性活化

  摘要：

  超分子宿主提供明确的微环境，促进选择性的宿主 - 客体相互作用，实现在批量解决方案中具有挑战性的反应性。虽然已经报道了令人印象深刻的速率增强和选择性，但即使在没有宿主的情况下，通常也可以通过修改反应条件来获得类似的反应性。我们在此报告了在 Cu(I) 和 Pd(II) 有机金属化合物的金属中心上氧化加成芳基卤化物，这在超分子宿主的存在下进行，通过静电稳定和增加局部底物浓度来实现。当筛选反应条件以评估背景反应性时，会产生替代反应性（通常是分解），表明封装导致宿主选择性反应轨迹。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11842

文献信息

• Supramolecular Host-Selective Activation of Iodoarenes by Encapsulated Organometallics
  作者：Trandon A. Bender、Mariko Morimoto、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.8b11842

  日期：2019.1.30

  interactions, enabling reactivity that would otherwise be challenging in bulk solution. While impressive rate enhancements and selectivities have been reported, similar reactivity can often be accessed through modifications of reaction conditions even in the absence of the host. We report here an oxidative addition of aryl halides across the metal centers in Cu(I) and Pd(II) organometallics that is assisted

  超分子宿主提供明确的微环境，促进选择性的宿主 - 客体相互作用，实现在批量解决方案中具有挑战性的反应性。虽然已经报道了令人印象深刻的速率增强和选择性，但即使在没有宿主的情况下，通常也可以通过修改反应条件来获得类似的反应性。我们在此报告了在 Cu(I) 和 Pd(II) 有机金属化合物的金属中心上氧化加成芳基卤化物，这在超分子宿主的存在下进行，通过静电稳定和增加局部底物浓度来实现。当筛选反应条件以评估背景反应性时，会产生替代反应性（通常是分解），表明封装导致宿主选择性反应轨迹。