1-benzyl 5-oxo-pyrrolidine-3-carboxamide | 116041-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzyl 5-oxo-pyrrolidine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid amide；1-Benzyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 116041-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00173111
• 分子量: 218.255
• InChiKey: GXFFGHGZXQWFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-甲酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 5-oxo-pyrrolidine-3-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-苄基-3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to 1-benzyl 3-aminopyrrolidine and 3-aminopiperidine

  摘要：

  1-Benzyl 3-aminopyrrolidine 1 and 1-benzyl 3-aminopiperidine 2 were prepared rapidly mainly in aqueous conditions in 55 and 75%, yields, respectively, on a multi-gram scale starting from inexpensive and commercially available starting materials. The key step involved the Curtius rearrangement mediated by sodium nitrite and trifluoroacetic acid of the appropriate acylhydrazides. All the reactions (except LAH reductions) were performed in water. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00985-6
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-5-oxo-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxamide 生成 1-benzyl 5-oxo-pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DOMAGALA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;SANCHEZ, JOSEPH P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US06166015A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  This invention relates to certain 3-aminomethylpyrrolidine derivatives of Formula (I): ##STR1## that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些Formula (I)的3-氨基甲基吡咯烷衍生物：##STR1##，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。