tris((3,5-dimethylphenyl)(2-methylpropan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)amino)molybdenum(VI) phosphide | 170243-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris((3,5-dimethylphenyl)(2-methylpropan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)amino)molybdenum(VI) phosphide
• CAS: 170243-37-5
• 化学式: C₃₆H₅₄MoN₃P
• 分子量: 673.616
• InChiKey: KIKHWUWFPAFDGB-OMHHJHDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己硫醚 、 tris((3,5-dimethylphenyl)(2-methylpropan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)amino)molybdenum(VI) phosphide 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Molybdenum–Phosphorus Triple Bond: Synthesis, Structure, and Reactivity of the Terminal Phosphido(P3−) Complex[Mo(P)(NRAr)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199520421
• 作为产物：
  描述：

  yellow phosphorus 、 Mo(N(C(CD3)2CH3)-3,5-C6H3Me2)3 以 乙醚 为溶剂， 以78.7%的产率得到tris((3,5-dimethylphenyl)(2-methylpropan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)amino)molybdenum(VI) phosphide
  参考文献：
  名称：

  A Molybdenum–Phosphorus Triple Bond: Synthesis, Structure, and Reactivity of the Terminal Phosphido(P3−) Complex[Mo(P)(NRAr)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199520421

文献信息

• Phosphorus monoxide as a terminal ligand
  作者：Marc J. A. Johnson、Aaron L. Odom、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/a703105j

  日期：——

  Dimethyldioxirane oxidation of phosphide PMo[N(R)Ar] 3 [R = C(CD 3 ) 2 Me, Ar = C 6 H 3 Me 2 -3,5] efficiently provides (OP)Mo[N(R)Ar] 3 , a complex shown by X-ray crystallography to contain a terminal phosphorus monoxide ligand, and which reacts with dimethylzirconocene to give addition of a Zr–Me bond across the phosphoryl moiety.

  磷化物 PMo[N(R)Ar] 3 [R = C(CD 3 ) 2 Me, Ar = C 6 H 3 Me 2 -3,5]的二甲基二环氧乙烷氧化反应可有效提供 (OP)Mo[N(R)Ar] 3，X 射线晶体学显示该复合物含有末端的一氧化磷配体，它与二甲基锆碳烯反应，在磷酰基上形成 Zr-Me 键。
• Mechanism of White Phosphorus Activation by Three-Coordinate Molybdenum(III) Complexes:  A Thermochemical, Kinetic, and Quantum Chemical Investigation
  作者：Frances H. Stephens、Marc J. A. Johnson、Christopher C. Cummins、Olga P. Kryatova、Sergey V. Kryatov、Elena V. Rybak-Akimova、J. Eric McDonough、Carl D. Hoff

  DOI：10.1021/ja054253+

  日期：2005.11.1

  the phosphorus activation mechanism. Kinetic measurements made by the stopped-flow method show that the reaction between the monomeric molybdenum complexes and P(4) is first-order both in metal complex and in P(4). Cyclo-P(3) complexes can be obtained when ancillary ligand steric demands are small, but kinetic measurements rule them out as monometallic intermediates in the P(4) activation mechanism. Also

  白磷 (P(4)) 与三坐标钼 (III) 三酰胺或钼氮丙啶氢化物复合物反应，产生桥接或终端磷化物 (P(3)(-)) 物种，具体取决于辅助配体空间需求。已经进行了热化学测量，将 MoP 三键解离焓置于 92.2 kcal.mol(-)(1)。热化学测量和计算分析排除了从 P(4) 中提取简单 P 原子作为磷活化机制中的一个步骤。由停流法进行的动力学测量表明，单体钼配合物和 P(4) 之间的反应在金属配合物和 P(4) 中都是一级反应。当辅助配体空间需求很小时，可以获得 Cyclo-P(3) 配合物，但动力学测量将它们排除在 P(4) 激活机制中作为单金属中间体。还通过量热法、动力学法和一种情况下的变温 NMR 方法研究了 μ-磷化物桥的形成过程。在寻找反应势能表面上的最小值时，对 P(4) 激活过程的后速率确定步骤进行了检查，从而提出了两个似是而非的、平行的双金属反应通道。