yellow phosphorus | 100320-09-0

• 英文名称: yellow phosphorus
• 英文别名: phosphorus；phosphorus P4, yellow
• CAS: 100320-09-0
• 化学式: P₄
• 分子量: 123.895
• InChiKey: OBSZRRSYVTXPNB-GNSDDBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yellow phosphorus 在 NaOH or KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 phosphan
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, A.; Pitsch, M., Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 337 - 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)2ZrP4 以 xylene 为溶剂， 生成 yellow phosphorus
  参考文献：
  名称：

  Scherer, Otto J.; Swarowsky, Magdalena; Swarowsky, Herbert, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 738 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, X-ray structure and spin crossover in the triple-decker complex [(η⁵-C₅Me₅)Cr(µ²:η⁵-P₅)Cr(η⁵-C₅Me₅)]⁺[A]^–(A = PF₆, SbF₆)
  作者：Andrew K. Hughes、Vincent J. Murphy、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c39940000163

  日期：——

  The triple-decker chromium complexes [(η5-C5Me5)Cr(µ2:η5-P5)Cr(η5-C5Me5)]+[A]–(A = PF6, SbF6) can be prepared in high yield by oxidation of [(η5-C5Me5)Cr(µ2:η5-P5)Cr(η5-C5Me5)] with either [Fe(η5-C5H5)2]+[A]–(A = PF6, SbF6); the single crystal X-ray structure determination for [(η5-C5Me5)Cr(µ2:η5-P5)Cr(η5-C5Me5)]+[SbF6]– reveals that the Cr–Cr separation is 3.185(8)Å which is 0.456 Å longer than in the neutral complex; magnetic susceptibility studies show that these 26-electron multidecker cations in these salts undergo spin crossover at 33 and 23 K respectively.

  三层铬复合物 [(η5-C5Me5)Cr(μ2:η5-P5)Cr(η5-C5Me5)]+[A]⁻(A = PF6, SbF6) 可以通过氧化 [(η5-C5Me5)Cr(μ2:η5-P5)Cr(η5-C5Me5)] 与 [Fe(η5-C5H5)2]+[A]⁻(A = PF6, SbF6) 以高产率制备；单晶X射线结构测定 [(η5-C5Me5)Cr(μ2:η5-P5)Cr(η5-C5Me5)]+[SbF6]⁻ 显示 Cr-Cr 距离为 3.185(8) Å，比中性复合物长 0.456 Å；磁化率研究表明这些含有 26 电子的多层阳离子在这些盐中分别在 33 和 23 K 发生自旋交叉。
• Synthesis of single crystal boron phosphide
  作者：K.P. Ananthanarayanan、C. Mohanty、P.J. Gielisse

  DOI：10.1016/0022-0248(73)90038-9

  日期：1973.8

  Abstract Boron phosphide has been synthesized from the elements at pressures and temperatures above 20 kbar and 1200 °C. The growth rate of crystals has been determined as a function of temperature and pressure. An activation energy of 49.27 kcal/mole has been obtained for the process. Crystals of boron phosphide have further been synthesized from the B-O-P system using mixtures of (1) boron, phosphorus

  摘要 磷化硼已在高于 20 kbar 和 1200 °C 的压力和温度下由元素合成。晶体的生长速率已被确定为温度和压力的函数。该过程已获得 49.27 kcal/mol 的活化能。使用 (1) 硼、磷和氧化硼的混合物从 BOP 系统进一步合成了磷化硼晶体；(2)硼和磷酸硼；(3)硼和五氧化二磷。光学和扫描电子显微照片揭示了晶体形态的细节。透射测量表明 BP 的基本吸收边位于 5 eV 左右。
• Effect of the nature of the acido ligand in the precursor on the properties of nanosized palladium-based hydrogenation catalysts modified with elemental phosphorus
  作者：N. I. Skripov、L. B. Belykh、L. N. Belonogova、V. A. Umanets、E. N. Ryzhkovich、F. K. Schmidt

  DOI：10.1134/s0023158410050137

  日期：2010.10

  palladium cluster stabilizer—dimethylammonium chloride—in the reaction system via the catalytic hydrolysis of the solvent (DMF). The modifying action of elemental phosphorus on the properties of the palladium catalysts depends on the nature of the acido ligand in the precursor. In the case of oxygen-containing precursors at small P/Pd ratios, elemental phosphorus exerts a promoting effect, raising the TON

  报道了前体中的酸性配体的性质的影响和元素磷对钯催化剂加氢的改性作用。在DMF中用氢气将PdCl 2还原制得的PdCl 2上，苯乙烯加氢时观察到的苯乙烯加氢中较大的周转频率（TOF）和周转数（TON）值较大，这是由于形成了粒径为6的细颗粒催化剂–10海里。PdCl 2含量高解释了这一点通过溶剂（DMF）的催化水解，在反应体系中降低还原速率并形成钯簇稳定剂-二甲基氯化铵。元素磷对钯催化剂性能的改性作用取决于前体中酸性配体的性质。在P / Pd比小的含氧前体中，元素磷发挥促进作用，将TON和TOF值提高约9倍。在二氯化钯作为前体时，白磷发挥抑制作用。影响。同时，它提高了催化剂的稳定性，提高了P / Pd = 0.3时的TON值。考虑这些区别的原因。
• Phosphine and arsine derivatives of monosilane
  作者：B.J. Aylett、H.J. Emeléus、A.G. Maddock

  DOI：10.1016/0022-1902(55)80055-3

  日期：1955.6

  The reaction of silyl iodide with phosphorus, phosphine, arsenic and the arsenides of potassium and mercury has been studied. The compounds P(SiH3)I2 and As(SiH3)I2 have been isolated and characterized. Both decompose below 100°. Evidence is presented for the existence of the compounds P(SiH3)2I, P(SiH3)3, P(SiH3)4I, As(SiH3)2I, As(SiH3)3 and As(SiH3)4I which, however, have not yet been fully characterized

  研究了碘化甲硅烷基化物与磷，膦，砷以及钾和汞的砷化物的反应。已经分离并表征了化合物P（SiH 3）I 2和As（SiH 3）I 2。两者在100°以下分解。证据表明存在化合物P（SiH 3）2 I，P（SiH 3）3，P（SiH 3）4 I，As（SiH 3）2 I，As（SiH 3）3和As（SiH 3）4然而，我还没有被充分表征。碘化硅与三甲胺，三乙胺，三甲基膦，三乙基膦和三甲基a形成1：1加成化合物。前四个仅略微解离，但砷化合物很容易解离。甲硅烷基碘化物还形成化合物的SiH 3我。1·8 N（CH 3）3在压力下与三甲胺反应。该化合物在乙腈中提供了一种非导电溶液，而具有一摩尔三甲胺和三乙基膦的化合物则提供了导电溶液，因此呈盐状。这些结果与目前有关硅形成配位数超过四的化合物以及利用d的理论有关。 形成键的轨道。
• Preparation and properties of tetrahedro-tetraphosphorus complexes of rhodium and iridium. Molecular and electronic structure of [RhCl(.eta.2-P4)(PPh3)2]
  作者：Alvin P. Ginsberg、W. Edward. Lindsell、Kevin J. McCullough、Charles R. Sprinkle、Alan J. Welch

  DOI：10.1021/ja00263a010

  日期：1986.2

  Rh(I) or Ir(I) complexes (MXL/sub 3/) (M = Rh, X = Cl, Br, I, L = PPh/sub 3/; M = Rh, X = Cl, L = P(p-tol)/sub 3/, P(m-tol)/sub 3/, AsPh/sub 3/; M = Ir, X = Cl, L = PPh/sub 3/) to form yellow or orange tetrahedro-tetraphosphorus complexes (MX(P/sub 4/)L/sub 2/). The complexes are characterized by /sup 31/P NMR, Raman, and infrared spectroscopies. An X-ray structure determination on (RhCl(P/sub 4/)(PPh/sub

  在 -78/sup 0/C 溶解在二氯甲烷或乙醚中的白磷与 Rh(I) 或 Ir(I) 配合物 (MXL/sub 3/) (M = Rh, X = Cl, Br, I, L = PPh/sub 3/; M = Rh, X = Cl, L = P(p-tol)/sub 3/, P(m-tol)/sub 3/, AsPh/sub 3/; M = Ir, X = Cl, L = PPh/sub 3/) 形成黄色或橙色四面体-四磷复合物 (MX(P/sub 4/)L/sub 2/)。配合物通过/sup 31/P NMR、拉曼和红外光谱表征。(RhCl(P/sub 4/)(PPh/sub 3/)/sub 2/) x 2CH/sub 2/Cl/sub 2/ 在 185 K 下的 X 射线结构测定显示晶体为三斜晶系，空间P1组，a = 11.853 (2) A, b = 12.568 (8) A, c =