5'-O-(N-benzylthioureido)-2'-deoxy-5-fluorouridine | 149455-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(N-benzylthioureido)-2'-deoxy-5-fluorouridine
• 英文别名: 1-benzyl-3-[[(2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy]thiourea
• CAS: 149455-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₄O₅S
• 分子量: 410.426
• InChiKey: RPBGDTUZPOPSSZ-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5'-O-amino-2'-deoxy-5-fluorouridine	103251-31-6	C9H12FN3O5	261.21
  5-氟-2'-脱氧脲核苷	5-Fluoro-2'-deoxyuridine	50-91-9	C9H11FN2O5	246.195
  ——	2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(N-phthalimidyl)uridine	110238-11-4	C17H14FN3O7	391.312

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2'-脱氧脲核苷 在 一水合肼 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5'-O-(N-benzylthioureido)-2'-deoxy-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-5-氟尿苷和5-氟尿苷衍生物的合成及γ射线分解

  摘要：

  合成了17种在2'-脱氧-5-氟尿苷（5-FUdR）和5-氟尿苷（5-FUR）的3-和5'-位置具有多种取代基的化合物，并将其在水溶液中进行γ辐解被研究了。在5-FUdR的3-位上具有硫脲基（RNHCSNH，R H，PhCH 2，酰基）和硫代羰基氨基（XCSNH，X PhCH 2 S，PhO）基团的化合物经有效裂解后生成具有高G值的5-FUdR对其水溶液进行γ射线辐照。这些裂解反应的活性物质是水合电子（e - aq），H •和HO •。但是，在5-FUdR和5-FUR的3-位具有二甲基亚磺酰亚氨基的化合物仅在其中e - aq成为主要活性物质的辐射分解条件下才提供5-FUdR和5-FUR 。在5-FUdR的3-位具有2-苯甲酰基噻唑基硫代羰基氨基的化合物显示出对HO的最高反应性。。讨论了这些γ-辐射分解反应的机理。对在5-FUdR的3位具有硫代羰基氨基的γ辐照化合物的抗细胞活性的研究表明，它

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290516

文献信息

• Synthesis and γ-radiolysis of 2′-deoxy-5-fluorouridine and 5-fluorouridine derivatives
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Ikuo Matsukuma、Hiroshi Nishikawa、Makoto Morimoto、Tadashi Ashizawa、Nobuhiro Nakamizo、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570290516

  日期：1992.8

  Seventeen compounds having a variety of substituents at the 3- and 5′-positions of 2′-deoxy-5-fluorouridine (5-FUdR) and 5-fluorouridine (5-FUR) were synthesized, and their γ-radiolysis in aqueous solutions were studied. The compounds having thioureido (RNHCSNH, R H, PhCH2, acyl) and thiocarbonylamino (XCSNH, X PhCH2S, PhO) groups at the 3-position of 5-FUdR were efficiently cleaved to give 5-FUdR

  合成了17种在2'-脱氧-5-氟尿苷（5-FUdR）和5-氟尿苷（5-FUR）的3-和5'-位置具有多种取代基的化合物，并将其在水溶液中进行γ辐解被研究了。在5-FUdR的3-位上具有硫脲基（RNHCSNH，R H，PhCH 2，酰基）和硫代羰基氨基（XCSNH，X PhCH 2 S，PhO）基团的化合物经有效裂解后生成具有高G值的5-FUdR对其水溶液进行γ射线辐照。这些裂解反应的活性物质是水合电子（e - aq），H •和HO •。但是，在5-FUdR和5-FUR的3-位具有二甲基亚磺酰亚氨基的化合物仅在其中e - aq成为主要活性物质的辐射分解条件下才提供5-FUdR和5-FUR 。在5-FUdR的3-位具有2-苯甲酰基噻唑基硫代羰基氨基的化合物显示出对HO的最高反应性。。讨论了这些γ-辐射分解反应的机理。对在5-FUdR的3位具有硫代羰基氨基的γ辐照化合物的抗细胞活性的研究表明，它