钾硼氢 | 13762-51-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 钾硼氢
• 中文别名: 氢硼化钾；硼氢化钾(易制爆)；硼氢化钾；四氢硼酸钾；四氢硼钾
• 英文名称: potassium borohydride
• 英文别名: KBH4；potassium tetrahydroborate；potassium borohydrate；potassium;boranuide
• CAS: 13762-51-1
• 化学式: BH₄*K
• 分子量: 53.9411
• InChiKey: ICRGAIPBTSPUEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  585 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S43,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R14/15,R24/25,R34
• RTECS号：
  TS7525000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾硼氢 在 碘 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  9-硼杂双环[3.3.1]壬烷二聚体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种9‑硼杂双环[3.3.1]壬烷二聚体的合成方法，惰性气体保护下，本发明以硼氢化物，氧化剂，1,5‑环辛二烯为原料，以醚类，芳烃或者脂肪烃等为溶剂，通过硼氢化反应合成9‑硼杂双环[3.3.1]壬烷二聚体。本发明合成方法操作简便、条件温和、成本低廉、产品产率和纯度高，适合一定规模工业化生产。

  公开号：

  CN104059094B
• 作为产物：
  描述：

  pentaborane(9) 在 potassium amalgame 作用下， 生成 钾硼氢
  参考文献：
  名称：

  Sodium Borohydride--Disodium Diborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a509
• 作为试剂：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 钾硼氢 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种1-氧代-6-氮杂螺[3．3]庚烷-6-羧酸叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑氧代‑6‑氮杂螺[3.3]庚烷‑6‑羧酸叔丁酯的合成方法，以1‑Boc‑3‑氮杂环丁酮(式II化合物)为起始原料，与溴乙酸乙酯发生Reformatsky反应生成式III化合物，再经过硼氢化钾/氯化锂原位生成硼氢化锂体系还原，然后与对甲苯磺酰氯亲核取代，最后在碱性条件下关环制得成品，四步反应总收率达到50％以上，该反应路线工艺简单，操作方便，总收率高，对设备和环保要求低，解决了现有技术中合成成本高，可操作性差的技术问题。

  公开号：

  CN117903154A

文献信息

• Constrained geometry scandium permethylindenyl complexes for the ring-opening polymerisation of <scp>l</scp>- and <i>rac</i>-lactide
  作者：Nichabhat Diteepeng、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c9dt03450a

  日期：——

  The synthesis and characterisation of constrained geometry scandium permethylindenyl chloride, aryloxide and borohydride complexes Me2SB(tBuN,I*)Sc(Cl)(THF) (1), Me2SB(tBuN,I*)Sc(O-2,6-iPr-C6H3)(THF) (2), Me2SB(tBuN,I*)Sc(O-2,4-tBu-C6H3)(THF) (3) and Me2SB(tBuN,I*)Sc(BH4)(THF) (4) are reported. The activity of complexes 1–4 as initiators for the ring-opening polymerisation (ROP) of L- and rac-lactide

  约束几何构象scan甲基过甲基茚基氯，芳基氧化物和硼氢化物的配合物Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（Cl）（THF）（1），Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（ O-2,6- i Pr-C 6 H 3）（THF）（2），Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（O-2,4- t Bu-C 6 H 3）（THF） ）（3）和Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（BH 4报道了（THF）（4）。介绍了配合物1-4作为L-和rac-丙交酯开环聚合（ROP）引发剂的活性。使用配合物2和3的L-和rac-丙交酯的ROP表现出对单体浓度的一阶依赖性，并分别生成了等规聚丙交酯（PLA）和中等等规PLA（P r = 0.68–0.72）。PLA（M n）的实验和理论分子量与相对窄的分散度（M w / M n）之间的良好一致性。<1.20）。配合物4对L-和rac-丙交酯的ROP活
• Pentadienyluranium borohydride complexes and their cyclopentadienyl analogues; crystal structures of (η-2,4-Me2C5H5)U(BH4)3 and (η-C5H5)U(BH4)3
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Pierrette Charpin、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88023-4

  日期：1989.7

  Treatment of U(BH4)4(I) with the potassium salt of the 2,4-dimethylpentadienyl anion (dmpd) afforded the pentadienyl complex (dmpd)U(BH4)3(II), whereas the reaction of (dmpd)3U (VI) with TIBH4 gave (dmpd)2U(BH4) (IV). Complex VI reacted with KBH4 in the presence of 18-crown-6-ether to give the anionic uranium(III) compound [(dmpd)2][K(18-crown-6)] (VII), and the corresponding cyclopentadienyl derivative [

  用2,4-二甲基戊二烯基阴离子（dmpd）的钾盐处理U（BH 4）4（I），得到戊二烯基络合物（dmpd）U（BH 4）3（II），而（dmpd）的反应用TIBH 4 3 U（VI）得到（dmpd）2 U（BH 4）（IV）。络合物VI在18-冠-6-醚的存在下与KBH 4反应，得到阴离子铀（III）化合物[（dmpd）2 ] [K（18-冠-6）]（VII）和相应的环戊二烯基从Cp 2的Na / Hg还原获得衍生物[Cp 2 U（BH 4）2 ] [Na（18-crown-6）]（VIII）U（BH 4）2（V）。发现这些配合物的开放戊二烯基配体与金属中心的结合强度低于其在相应的环戊二烯基衍生物中的环状对应物的结合力。拟四面体II和CpU（BH 4）3（III）配合物的晶体结构表明UC-（戊二烯基）键长于UC（环戊二烯键），并且存在很大程度的离子性金属-戊二烯基键合中的特征。
• Poly(benzotriazolyl)borates—I. ligand synthesis and characterization
  作者：Fergus J. Lalor、S.M. Miller、N. Garvey

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84248-5

  日期：1990.1

  The preparation and characterization of the new potassium poly(azolyl)borate salts KH2B(C6H4N3)2, KHB(C6H4N3)3 and KB(C6H4N3)4 (C6H4N3 = benzotriazolyl) and their thallium(I) derivatives is described. 13C NMR spectroscopy identifies the anions as the N(1)-regioisomers and suggests a similar structure for the tetrakis(indazolyl)borate anion [B(C7H5N2)4]−. The unexpected regioisomerism of the anions—which

  描述了新型聚（偶氮基）硼酸钾盐KH2B（C6H4N3）2，KHB（C6H4N3）3和KB（C6H4N3）4（C6H4N3 =苯并三唑基）及其their（I）衍生物的制备和表征。13 C NMR光谱法将阴离子鉴定为N（1）-区域异构体，并提出了四（吲唑基）硼酸根阴离子[B（C7H5N2）4]-的相似结构。阴离子的意外区域异构现象与相关物种的区域异构现象不同，归因于电子效应的重要性。
• Synergistic effects in Fe nanoparticles doped with ppm levels of (Pd + Ni). A new catalyst for sustainable nitro group reductions
  作者：Haobo Pang、Fabrice Gallou、Hyuntae Sohn、Jeffrey Camacho-Bunquin、Massimiliano Delferro、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c7gc02991h

  日期：——

  A remarkable synergistic effect has been uncovered between ppm levels of Pd and Ni embedded within iron nanoparticles that leads to mild and selective catalytic reductions of nitro-containing aromatics and heteroaromatics in water at room temperature. NaBH4 serves as the source of inexpensive hydride. Broad substrate scope is documented, along with several other features including: low catalyst loading

  在铁纳米颗粒中嵌入的Pd和Ni的ppm水平之间发现了显着的协同作用，这导致室温下水中的含硝基芳族化合物和杂芳族化合物温和选择性催化还原。NaBH 4用作廉价氢化物的来源。记录了广泛的基材范围以及其他一些功能，包括：催化剂用量低，产品中残留金属少，催化剂和反应介质的循环利用，凸显了这项新技术的绿色本质。
• Alkoxide‐Promoted Selective Hydroboration of<i>N</i>‐Heteroarenes: Pivotal Roles of in situ Generated BH₃in the Dearomatization Process
  作者：Eunchan Jeong、Joon Heo、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/chem.201901214

  日期：2019.5.2

  While numerous organo(metallic)catalyst systems were documented for dearomative hydroboration of N‐aromatics, alkoxide base catalysts have not been disclosed thus far. Described herein is the first example of alkoxide‐catalyzed hydroboration of N‐heteroaromatics including pyridines, providing a broad range of reduced N‐heterocycles with high efficiency and selectivity. Mechanistic studies revealed

  尽管有许多有机（金属）催化剂体系被记录用于N-芳烃的脱芳烃硼氢化反应，但迄今为止尚未公开醇盐基催化剂。本文介绍的是烷氧基催化的N-杂芳族化合物（包括吡啶）的硼氢化反应的第一个实例，可提供范围广泛的还原N-杂环，具有高效率和选择性。机理研究揭示了前所未有的违反直觉的脱芳香化途径，其中1）吡啶-BH 3加合物受到烷氧基硼氢化物的氢化物攻击，2）原位生成的BH 3充当催化促进剂，3）1,4-二氢吡啶基硼氢化物处于主要的休息状态。