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1,1'-bis(di-p-tolylphosphino)ferrocene | 172989-48-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-bis(di-p-tolylphosphino)ferrocene
英文别名
fc(P(p-tolyl)2)2;(η5-C5H4P(p-tolyl)2)2Fe;cyclopenta-2,4-dien-1-yl-bis(4-methylphenyl)phosphane;iron(2+)
1,1'-bis(di-p-tolylphosphino)ferrocene化学式
CAS
172989-48-9
化学式
C38H36FeP2
mdl
——
分子量
610.498
InChiKey
DUMSFYFJGDAYMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-bis(di-p-tolylphosphino)ferrocene 、 tetracarbonyl nickel 以 甲苯 为溶剂, 以77%的产率得到[(η5-C5H4P(p-tolyl)2)2Fe(Ni(CO)3)2
    参考文献:
    名称:
    Ferrocenyl phosphane nickel carbonyls: Synthesis, solid state structure, and their use as catalysts in the oligomerization of ethylene
    摘要:
    The synthesis of diverse ferrocenyl phosphane nickel carbonyls of type (FcPPh(2))Ni(CO)(3) (3), (FcPPh(2))(2)Ni(CO)(2) (4), fc(PR2Ni(CO)(3))(2) (R = Ph (6a), R = p-tolyl (6b)), and (fc(PPh2)(2)) Ni(CO)(2) (7) (eta(5)-C5H5)(eta(5)-C5H4)Fe, fc = (eta(5)-C5H4)(2)Fe) starting from FcPPh(2) (1), fc(PR2)(2) (R = Ph (5a); R = p-tolyl (5b)), and Ni(CO)(4) (2) is described. The structures of 3, 4, 6b, and 7 in the solid state are reported, intermolecular interactions by pi-pi-contacts are discussed. The behavior of 3, 4, 6a, 6b, and 7 towards the oligomerization of ethylene is reported. All compounds, except 4, were found to be inactive in homogeneous ethylene oligomerization, while they exhibit moderate activities (up to 660 kg prod/mol Ni h) in heterogeneous ethylene oligomerization experiments. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.03.012
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-bis(dichlorophosphino)ferrocene对甲苯基溴化镁 以45%的产率得到1,1'-bis(di-p-tolylphosphino)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    配体对镍-酮配合物稳定性的电子效应
    摘要:
    合成了电子变体(dppf)Ni(乙烯酮)配合物,并对其进行了动力学分析,以对其通过羰基化/歧化成Ni-CO配合物和烯烃的分解过程进行动力学分析。含有给电子基团的配体稳定了这种配合物,而吸电子基团使它们不稳定。Hammett对分解反应的分析揭示了在速率确定步骤中负电荷的积累,这证实了过去的计算模型。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00484
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文献信息

  • Tio, Ignacio del; Gossage, Robert A.; Lutz, Martin, Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 583, p. 69 - 79
    作者:Tio, Ignacio del、Gossage, Robert A.、Lutz, Martin、Spek, Anthony L.、Koten, Gerard van
    DOI:——
    日期:——
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