1,1'-bis(dichlorophosphino)ferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1'-bis(dichlorophosphino)ferrocene
• 英文别名: 1,1’-bis(dichlorophosphino)ferrocene；1,1-bis-dichlorophosphano ferrocene；bis(dichloroferrocenyl)phosphine；bis(dichlorophosphino)ferrocene；1,1'-Bis(dichlorophosphino)ferrocene, >=96%
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄FeP₂
• 分子量: 387.78
• InChiKey: CSJDQGIPHURAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(dichlorophosphino)ferrocene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有双重茂金属桥连的四环四膦的受控开环

  摘要：

  前所未有的高度对称的双桥P 4环已被嵌入到四环双二茂铁支架中。可以实现选择性 P−P 键，从而直接获得不同极性的明确线性 P 4 -片段或最终的全反式聚膦。

  DOI：

  10.1002/chem.202400194
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双(二乙基氨基)氯膦 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到1,1'-bis(dichlorophosphino)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  通过双 CH 官能化，铱催化苯乙烯的 α-选择性芳基化。

  摘要：

  用二茂铁衍生的双膦配体修饰的 IrI 系统通过双 CH 官能化促进苯乙烯的 α-选择性芳基化。这些研究为 Pd 催化的 Fujiwara-Moritani 反应提供了一种区域异构替代方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201808299

文献信息

• Synthesis, reactivity and transition metal complexes of 1,1′-bis(diethynylphosphino)ferrocene
  作者：Sachin C. Sonawane、Harish S. Kunchur、Sameer Prasad Pandey、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1080/00958972.2021.2004310

  日期：2021.10.18

  Abstract The synthesis, oxidation reactions and transition metal complexes of a new ferrocenyl-bisphosphine, [FeC5H4P(C≡CH)2}2] (1), are described. The reaction of bis(dichlorophosphino)ferrocene with four equivalents of ethynylmagnesium bromide resulted in the formation of 1 in 76% yield. The reaction between 1, aqueous H2O2 or elemental sulphur produced bis(oxide) and bis(sulfide) derivatives,

  摘要 描述了一种新的二茂铁基-双膦[FeC5H4P(C≡CH)2}2] (1) 的合成、氧化反应和过渡金属配合物。双（二氯膦基）二茂铁与四当量的乙炔基溴化镁反应生成1，产率为 76%。1、H 2 O 2水溶液或元素硫之间的反应产生双（氧化物）和双（硫化物）衍生物，[FeC 5 H 4 P(E)(C≡CH) 2 } 2 ] ( 2 E = O , 3 E = S)。1与 [Ru( η 6 - p -cymene)Cl 2的反应] 2得到二钌络合物[FeC 5 H 4 P(C≡CH) 2 } 2 RuCl 2 ( η 6 - p -伞花烃)} 2 ] ( 4 )。用 [M(COD)Cl 2 ] (M = Pd, Pt)处理1得到 [FeC 5 H 4 P(C≡CH) 2 } 2 MCl 2 }] ( 5  M = Pd, 6  M =铂）。1和 CuX之间的等摩尔反应产生双核配合物
• Ligand-Controlled Regiodivergent Nickel-Catalyzed Hydrocyanation of Silyl-Substituted 1,3-Diynes
  作者：Feilong Sun、Chengxi Yang、Jie Ni、Gui-Juan Cheng、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01262

  日期：2021.5.21

  A regiodivergent nickel-catalyzed hydrocyanation of 1-aryl-4-silyl-1,3-diynes is reported. When appropriate bisphosphine and phosphine–phosphite ligands are applied, the same starting materials can be converted into two different enynyl nitriles with good yields and high regioselectivities. The DFT calculations unveiled that the structural features of different ligands bring divergent alkyne insertion

  报道了1-芳基-4-甲硅烷基-1，3-二炔的区域发散性镍催化的氢氰化。当使用适当的双膦和膦-亚磷酸酯配体时，相同的原料可以高产率和高区域选择性转化为两种不同的烯丙基腈。DFT计算揭示了不同配体的结构特征带来了不同的炔烃插入模式，进而导致不同的区域选择性。此外，已经通过数个下游转化证明了含氰基的1，3-烯炔的合成值。
• Structural Variety of Iron Carbonyl Clusters Featuring Ferrocenylphosphines
  作者：Marcus Korb、Xianming Liu、Sebastian Walz、Julia Mahrholdt、Alexey A. Popov、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.202100097

  日期：2021.6.7

  of Fe2(CO)9 (10) with ferrocenenyl dichlorophosphines of different substitution is discussed. Single FcPCl2, (5) as well as 1,1’‐ (6) and 1,2‐ (9) difunctionalized phosphines were used, of which 6 and 9, were prepared in a novel straightforward synthetic process. Substrate 5 gave butterfly‐shaped Fe2(CO)6(μ2‐Cl)(μ2‐PFcCl) and Fe2(CO)6(μ2‐PFcR1)(μ2‐PFcR2) (R1, R2=Cl, H). In addition, nido‐Fe3(CO)10(μ3‐PFc)

  讨论了Fe 2（CO）9（10）与不同取代基二茂铁基二氯膦的反应化学。使用单一的FcPCl 2，（5）以及1,1'-（6）和1,2-（9）双官能化的膦，其中6和9是通过新颖，简单的合成方法制备的。基板5，得到蝴蝶形的Fe 2（CO）6（μ 2 -Cl）（μ 2 -PFcCl）和Fe 2（CO）6（μ 2 -PFcR 1）（μ2 -PFcR 2）（R 1，R 2 = Cl，H）。此外，巢-Fe 3（CO）10（μ 3 -PFc）和巢-Fe 3（CO）9（μ 3 -PFc）2得到的。1,1'-功能化6桥接Fe 2（CO）6实体的两端。其中，观察到了两个1,1'-取代基之间迄今为止最小的非结合P⋅⋅⋅P距离（2.7674（12）Å）。此外，一种“有机金属八碳戊烯”得到含有两个[2]二茂铁金属的实体。八元环状结构的二茂铁基轴扭曲了35.31（9）°。的1,2-用法（PCL 2）2官能9产生的P-P
• Thioether-Functionalized Ferrocenyl-bis(phosphonite), Fe{(C₅H₄)P(−OC₁₀H₆(μ-S)C₁₀H₆O−)}₂:  Synthesis, Coordination Behavior, and Application in Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Benudhar Punji、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1021/ic701537k

  日期：2007.11.1

  metalloligand ferrocenyl-bis(phosphonite), Fe(C5H4PR)2 (4, R=-OC10H6(micro-S)C10H6O-) is synthesized in three steps starting from ferrocene, and its coordination behavior toward various transition-metal derivatives is described. The reactions of 4 with [Rh(CO)2Cl]2 or M(COD)Cl2 afforded the chelate complexes, cis-[Rh(CO)ClFe(C5H4PR)2-kappaP,kappaP}] (5) or cis-[MCl2Fe(C5H4PR)2-kappaP,kappaP}] (6, M=PdII;

  硫醚官能化的金属配体二茂铁基双（亚膦酸酯），Fe（C5H4PR）2（4，R = -OC10H6（micro-S）C10H6O-）从二茂铁开始分三步合成，并且其对各种过渡金属的配位行为描述了派生词。4与[Rh（CO）2Cl] 2或M（COD）Cl2的反应提供了螯合物，顺式-[Rh（CO）Cl Fe（C5H4PR）2-kappaP，kappaP}]（5）或顺式- [MCl 2 Fe（C 5 H 4 PR）2 -kappaP，kappaP}]（6，M ＝ PdII； 7，M ＝ PtII）。但是，用CuX（X = Cl，Br和I）处理4会产生双核络合物[Cu2（micro-X）2（MeCN）Fe（C5H4PR）2-kappaP，kappaP}]（8，X = Cl ； 9，X ＝ Br； 10，X ＝ I），其中配体一侧的硫原子与铜中心的相互作用较弱。4与1当量的Ag（PPh3）OTf的反应产生单核螯合物[Ag（OTf）PPh3
• 1,1′-Bis(dipyrrolylphosphino)ferrocene: Synthesis, coordination chemistry and structural studies
  作者：Mujahuddin M. Siddiqui、Latchupatula Radhakrishna、Joel T. Mague、Marvanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.09.027

  日期：2016.12

  of [Fe(C5H4PCl2)2] with lithiated pyrrole at −78 °C. The bis(selenide) [FeC5H4P(Se)(NC4H4)2}2] (2) and tetracarbonyl derivatives [M(CO)4(dpypf)] (3, M = Mo; 4, M = W) were synthesized by reacting 1 with elemental selenium and [M(C5H11N)2(CO)4] (M = Mo, W), respectively. The reaction of 1 with [Ru(η6-p-cymene)Cl2]2 in 1:2 molar ratio yielded the dinuclear complex [Ru(η6-p-cymene)Cl2}2(μ-dpypf)] (5)

  通过[Fe（C 5 H 4 PCl 2）2 ]与锂化吡咯在-78°C下的反应合成了新的二茂铁基双膦，1,1'-双（二吡咯基膦基）二茂铁（dpypf）（1）。双硒化物[Fe C 5 H 4 P（Se）（NC 4 H 4）2 } 2 ]（2）和四羰基衍生物[M（CO）4（dpypf）]（3，M = Mo; 4，M = W）是通过1与元素硒和[M（C 5 H 11 N）2（CO）4 ]（M ＝ Mo，W）。的反应1用的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2 ] 2在1：2的摩尔比，得到双核配合物[茹（η 6 - p -cymene）氯2 } 2（μ -dpypf）] （5），与摩尔比为1∶1的[CpRu（PPh 3）2 Cl]反应生成螯合物[CpRuCl（dpypf）]（6）。的反应中1与M（COD）氯2（M =钯，铂），得到螯合络合物，[的MC1 2（dpypf）]（7，M ＝ Pd，8，M