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2-methyl-9-azajulolidine | 518-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-9-azajulolidine
英文别名
1-methyl-5,6,9,10-tetrahydro-4H,8H-pyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine;1-Methyl-5,6,9,10-tetrahydro-4H,8H-pyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridin;6-methyl-1,7-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene
2-methyl-9-azajulolidine化学式
CAS
518-87-6
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
SEPDEALVIARNGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135-145 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    16.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Stronger the Better: Donor Substituents Push Catalytic Activity of Molecular Chromium Olefin Polymerization Catalysts
    作者:Helge‐Boj Hansen、Hubert Wadepohl、Markus Enders
    DOI:10.1002/chem.202101586
    日期:2021.8.2
    pyridine-cyclopentadienyl ligands was altered systematically by the introduction of donating groups in the para-position of the pyridine. In the resulting chromium complexes an almost linear correlation between donor strength and the nitrogen-chromium distance as well as the electronic absorption maximum is experimentally observed. The connection of electron-donating groups in the ligand backbone leads to an efficient
    双功能吡啶-环戊二烯配体的供体强度通过在吡啶的对位引入供体基团而系统地改变。在所得的配合物中,实验观察到供体强度与氮-距离以及电子吸收最大值之间的几乎线性相关性。配体骨架中给电子基团的连接导致电子影响有效转移到催化活性属中心,而不会通过空间效应对其进行限制。因此,对于先前研究的催化剂来说,催化烯烃聚合活性已经非常高,通过附加对位-基分别连接到螯合吡啶喹啉。将富含电子的配体与对基取代的吡啶结合导致迄今为止对于此类有机烯烃聚合催化剂观察到的最高催化活性。所得聚合物具有超高分子量,催化剂结合共聚单体的能力也非常高。
  • Kondo; Ochiai, Yakugaku Zasshi, 1925, # 522, p. 3
    作者:Kondo、Ochiai
    DOI:——
    日期:——
  • Kondo; Ochiai; Nakamura, Yakugaku Zasshi, 1928, vol. 48, p. 134
    作者:Kondo、Ochiai、Nakamura
    DOI:——
    日期:——
  • Kondo; Tsuda, Yakugaku Zasshi, 1931, vol. 51, p. 73
    作者:Kondo、Tsuda
    DOI:——
    日期:——
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