N-(氯甲氧基羰基)吡咯烷 | 93765-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-(氯甲氧基羰基)吡咯烷
• 英文名称: N-(chloromethyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: chloromethyl pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 93765-67-4
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD19233909
• 分子量: 163.604
• InChiKey: KWQRWSRWSWLRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊酮 、 N-(氯甲氧基羰基)吡咯烷 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 水 、 lithium 作用下， 生成 N-[(2-ethyl-2-hydroxy)butyloxycarbonyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ñ - （Chloromethyloxycarbonyl）吡咯烷作为HOCH源2 -合成子

  摘要：

  的反应Ñ（chloromethyloxycarbonyl）吡咯烷（ - 1在不同的亲电子[我的存在锂粉末和DTBB催化量（2.5摩尔％））3的SiCl，卜Ĵ CHO，卜吨CHO，苯甲醛，等2 CO ，-（CH 2）5 CO，PhCOMe，Ph 2 CO]在THF中于-78°C水解后，可生成预期的官能化氨基甲酸酯2。在THF回流下，用DIBALH对苯乙酮衍生物2g进行脱保护，水解后得到相应的1,2-二醇3g。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01133-1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-(氯甲氧基羰基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  N-（α-氯代烷氧基羰基）吡咯烷类化合物作为氧化d 1-试剂的来源

  摘要：

  所述的反应ñ - （α-chloroalkyloxycarbonyl）吡咯烷1与锂粉末和催化量的4,4'-二-叔-在不同亲电[存在丁基联苯（DTBB，2.5摩尔％）我BuCHO，吨BuCHO ，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe，Ph 2 CO，Me 3 SiCl]在THF中在–78至–60°C的温度范围内用水水解后，导致预期的官能化氨基甲酸酯2。化合物的脱保护2由羰基化合物衍生而来，与氢氧化锂在80°C的乙醇和水的混合物中提供相应的1,2-二醇3。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3005::aid-ejoc3005>3.0.co;2-7

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005079812A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (I).

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• [EN] NOVEL ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHONATE NUCLEOSIDIQUE ACYCLIQUE, SELS DE CES DERNIERS ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：LG CHEM INVESTMENT LTD

  公开号：WO2002057288A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention relates to an acyclic nucleoside phosphonate derivative, which is useful as an antiviral agent (particularly, against hepatitis B virus), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其作为抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒）有用，药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。
• Nucleoside phosphonate derivatives useful in the treatment of HIV infections
  申请人：Averett R. Devron

  公开号：US20060052346A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (1).

  本发明涉及通过给予由式（1）表示的核苷酸膦酸衍生物治疗HIV感染的方法。
• Novel acyclic nucleoside phosphonate derivatives, salts thereof and process for the preparation of the same
  申请人：——

  公开号：US20040063668A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to an acyclic nucleoside phosphonate derivative which is useful as an antiviral agent (particularly, against hepatitis B virus), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其可用作抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒），药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。