4-(4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone | 1227493-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
• 英文别名: 4-(4-diphenylmethylpiperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone；3,6-di-tert-butyl-4-(4-diphenylmethylpiperazine-1-yl)-o-benzoquinone
• CAS: 1227493-30-2
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₂
• 分子量: 470.655
• InChiKey: DPVYSAGWYSMWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone 、 tetracarbonyl nickel 以 甲苯 为溶剂， 以68.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel homoleptic bis-o-semiquinonato nickel complexes

  摘要：

  A number of square-planar bis-o-semiquinonato nickel complexes were obtained by the reaction of tetracarbonylnickel(0) with the derivatives of 3,6-di-tert-butyl-benzoquinone-1,2. Structural investigation of two complexes having annulated rings (N, N'-piperazino- and O,O'-1,2-ethanediolato-) in 4,5-back positions of quinonato ring detected square-planar molecular geometry. All complexes were studied by H-1 NMR, NIR-IR spectroscopy, magnetic susceptibility. Each compound has intensive absorption band in NIR-region which is attributed to b(1u) -> b*(3g) (in D-2h point symmetry) ligand based transition. Magnetic measurements indicate only one complex (with O,O'-1,2-ethanediolato - substituent) having magnetic moment corresponding to two noninteracting unpaired electrons (2.45 mu(B)). Magnetic moments of the other complexes are essentially lower and correspond to so-called singlet diradical character of complexes. So, in general, the order of frontier orbitals does not depend on the electronic properties of substituents in o-semiquinonato ligands with one mentioned exception. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.07.022
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,6-ditert-butylbenzene-1,2-diol 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以1.34 g的产率得到4-(4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of sterically hindered o-benzoquinones: amino-substituted 3,6-di(tert-butyl)-o-benzoquinones

  摘要：

  通过仲环胺与 3,6-二(叔丁基)-邻苯醌的 1,4-亲核加成合成了新的空间位阻官能化邻醌。通过溶液中的 ESR 光谱研究了这些邻醌与过渡金属和主族金属形成邻半醌络合物的能力。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0287-6

文献信息

• New morpholine- and piperazine-functionalized triphenylantimony(V) catecholates: The spectroscopic and electrochemical studies
  作者：Andrey I. Poddel’sky、Ivan V. Smolyaninov、Yury A. Kurskii、Georgy K. Fukin、Nadezhda T. Berberova、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.029

  日期：2010.4

  Novel functionalized triphenylantimony(V) catecholates – Ph3Sb[4-O(CH2CH2)2N-3,6-DBCat] (1), Ph3Sb[4-PhN(CH2CH2)2N-3,6-DBCat] (2), Ph3Sb[4-Ph2CHN(CH2CH2)2N-3,6-DBCat] (3), Ph3Sb[4,5-Piperaz-3,6-DBCat] (4) and binuclear bis-catecholate Ph3Sb[3,6-DBCat-4-N(CH2CH2)2N-4-3,6-DBCat]SbPh3 (5) were synthesized by the oxidative addition reaction of corresponding o-quinones with triphenylantimony. The [4-O(CH2CH2)2N-3

  新型官能化的儿茶酚酸三苯锑-Ph 3 Sb [4-O（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat]（1），Ph 3 Sb [4-PhN（CH 2 CH 2）2 N- 3,6-DBCat]（2），Ph 3 Sb [4-Ph 2 CHN（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat]（3），Ph 3 Sb [4,5-Piperaz-3， 6-DBCat]（4）和双核双儿茶酚酸Ph 3 Sb [3,6-DBCat-4-N（CH 2 CH 2）2通过相应的邻醌与三苯基锑的氧化加成反应合成了N-4-3,6-DBCat] SbPh 3（5）。[4-O（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat] 2-，[4-PhN（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat] 2-，[4-Ph 2 CHN（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat] 2-和[4,5-Piperaz-3,6-DBCat]