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[aminobis(diisopropylamino)phosphane]tricarbonylnickel(0)
[aminobis(diisopropylamino)phosphane]tricarbonylnickel(0) | 180745-70-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[aminobis(diisopropylamino)phosphane]tricarbonylnickel(0)
英文别名
——
CAS
180745-70-4
化学式
C
15
H
30
N
3
NiO
3
P
mdl
——
分子量
390.085
InChiKey
SUPZSCKLBTYZIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
aminobis(diisopropylamino)phosphane 、 tetracarbonyl nickel 以
甲苯
为溶剂, 以59%的产率得到[aminobis(diisopropylamino)phosphane]tricarbonylnickel(0)
参考文献:
名称:
氨基双(二有机基氨基)膦的合成与反应性†
摘要:
氨基双(二有机基氨基)膦(R 2 N)2 PNH 2(R = i Pr,c -Hex,Ph)(2a–c),是通过将相应的氯双(二有机基氨基)膦1a–c用酰胺锂处理得到的。液氨。通过2a与四羰基镍的反应制备过渡金属膦配合物(R 2 N)2(H 2 N)PNi(CO)3(3)。N - 2a与三甲基铝烷的络合物得到亚氨基膦烷-铝烷加合物(R 2 N)2HP = N(H)AlMe 3(4)从氮到磷原子的1,2-H位移。与三氯化铝的相应反应导致形成盐[(R 2 N)2 HP = N(H)] 2 AlC1 2 + [AlC1 4 ] -(5),其中两个亚氨基磷烷部分通过AlCl连接2座桥。2a的锂化以及随后与二茂钛的二氯化物反应导致亲核取代一个氯原子,得到磷酰胺基取代的钛茂化合物(R 2 N)2 P–N(H)Ti(Cl)Cp 2(图6a),其重排成其P -hydroiminophosphorane互变异构体(R
DOI:
10.1002/cber.19961290806
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