叔丁基肼 | 32064-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叔丁基肼
• 英文名称: tert-butylhydrazine
• 英文别名: t-butylhydrazine
• CAS: 32064-67-8
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD00176852
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: MUQNAPSBHXFMHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  129-134 °C
• 密度：
  0.82264 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  736

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基肼 在 镍 作用下， 生成 叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  Klages et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 547, p. 1,38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 Sodium tripolyphosphate 、 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以419.9 g的产率得到叔丁基肼
  参考文献：
  名称：

  叔丁基肼的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种叔丁基肼的制备方法，该方法是在惰性气体的保护下将叔丁醇和水合肼在催化剂作用下并在一定温度下进行烷基化反应，生成叔丁基肼，反应结束后将反应液进行精馏得到叔丁基肼成品，反应所用催化剂为三聚磷酸钠。与现有技术相比，本发明以叔丁醇和水合肼为原料，一步法合成叔丁基肼，其工艺步骤简单，对设备要求不高，设备投资小，反应收率高，生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。

  公开号：

  CN108191700A
• 作为试剂：
  描述：

  1-十一炔 在 三(2-呋喃基)膦 、 [Rh(hydridotris(pyrazolyl)borate)(C2H4)2] 、 叔丁基肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到N-十一烷基腈
  参考文献：
  名称：

  TpRh（C 2 H 4）2 / P（2-呋喃基）3催化将3,3,3-三取代丙-1-炔与叔丁基肼转化为3,3,3-三取代丙腈

  摘要：

  TpRh（C 2 H 4）2（Tp =三（吡唑-1-基）硼酸酯）和P（2-呋喃基）3的组合催化叔烷基取代的炔烃与叔丁基肼的反应，导致形成3，3，3-三取代的丙腈衍生物。该反应体系适用于1，1-二取代的炔丙醇和胺，分别得到相应的β-氰醇和β-氨基腈。催化循环涉及形成乙烯基亚乙基络合物作为关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00116

文献信息

• Microwave-Promoted Solid-Acid-Catalyzed One-Pot Synthesis of Phthalazinones
  作者：Béla Török、Verona Outerbridge、Shainaz Landge、Hiroko Tamaki

  DOI：10.1055/s-0028-1088074

  日期：2009.6

  K-10 effectively catalyzed the condensation and substitution reactions. The approach was based on the direct cyclization of phthalaldehydic acid and opianic acid with substituted hydrazines. The reactions provided excellent yields and high selectivities in very short time (5-35 minutes). phthalazinones - phthalaldehydic acid - opianic acid - hydrazines - montmorillonite K-10 - microwave heating

  描述了一种一锅的固体酸催化的微波辅助的邻苯二氮酮合成。市售蒙脱土K-10有效催化了缩合和取代反应。该方法基于邻苯二酸和阿片酸与取代的肼的直接环化。反应在极短的时间内（5-35分钟）即可提供出色的收率和高选择性。 邻苯二酮-邻苯二酸-阿片酸-肼-蒙脱石K-10-微波加热
• Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05530028A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  Insecticidal compounds having the formula N-(2-R.sup.a -3-R.sup.b -4-R.sup.h -benzoyl)-N'-(2-R.sup.c -3-R.sup.d -4-R.sup.e -5-R.sup.f -benzoyl)-N'-R.sup.g -hydrazine wherein R.sup.a is a halo or lower alkyl; R.sup. b is lower alkoxy, optionally substituted with halo (preferably fluoro); R.sup.c is selected from hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy lower alkyl, and nitro; R.sup.d, R.sup.e and R.sup.f are each independently selected from hydrogen, bromo, chloro, fluoro, lower alkyl, lower alkoxy, and lower alkoxy lower alkyl; R.sub.g is a (C.sub.4 -C.sub.6)alkyl; R.sup.h is hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl, or when taken together with R.sup.b is methylenedioxy (--OCH.sub.2 O--), 1,2-ethylenedioxy (--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--), 1,2-ethyleneoxy (--CH.sub.2 CH.sub.2 O--) or 1,3-propyleneoxy (--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--) wherein an oxo atom is located at the R.sup.b position; and the substituents R.sup.c and R.sup.d, or R.sup.d and R.sup.e, or R.sup.e and R.sup.f when taken together can be methylenedioxy or 1,2-ethylenedioxy as well as compositions comprising an agronomically acceptable carrier and an insecticidally effective amount of such compounds; and methods of using such compounds and compositions. Also, methods for the production of the compounds and their intermediates, which methods comprise either admixing a 3-amino-2-(substituted)-benzoic acid, sodium nitrite and methanol under acidic conditions or admixing a 3,4-fused heterocyclic benzoic acid and an alkyl lithium reagent followed by subsequent reaction with an electrophilic reagent.

  具有以下结构的杀虫化合物：N-(2-R.sup.a -3-R.sup.b -4-R.sup.h -苯甲酰基)-N'-(2-R.sup.c -3-R.sup.d -4-R.sup.e -5-R.sup.f -苯甲酰基)-N'-R.sup.g -肼，其中R.sup.a是卤素或较低的烷基；R.sup.b是较低的烷氧基，可选择性地取代为卤素（最好是氟）；R.sup.c从氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧基较低的烷基和硝基中选择；R.sup.d、R.sup.e和R.sup.f分别独立地从氢、溴、氯、氟、较低的烷基、较低的烷氧基和较低的烷氧基较低的烷基中选择；R.sub.g是（C.sub.4 -C.sub.6）烷基；R.sup.h是氢、较低的烷氧基、较低的烷基，或者与R.sup.b一起取时是亚甲二氧基（--OCH.sub.2 O--）、1,2-乙二氧基（--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--）、1,2-乙烯氧基（--CH.sub.2 CH.sub.2 O--）或1,3-丙烯氧基（--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--），其中氧原子位于R.sup.b位置；取代基R.sup.c和R.sup.d，或R.sup.d和R.sup.e，或R.sup.e和R.sup.f在一起可以是亚甲二氧基或1,2-乙二氧基，以及包含农学上可接受的载体和这类化合物的杀虫有效量的组合物；以及使用这类化合物和组合物的方法。此外，还提供了制备这些化合物及其中间体的方法，这些方法包括在酸性条件下混合3-氨基-2-(取代)-苯甲酸、亚硝酸钠和甲醇，或者混合3,4-融合杂环苯甲酸和烷基锂试剂，然后与亲电试剂进行后续反应。
• Synthesis and Biological Evaluation of the 1-Arylpyrazole Class of σ₁ Receptor Antagonists: Identification of 4-{2-[5-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)-1<i>H</i>-pyrazol-3-yloxy]ethyl}morpholine (S1RA, E-52862)
  作者：José Luis Díaz、Rosa Cuberes、Joana Berrocal、Montserrat Contijoch、Ute Christmann、Ariadna Fernández、Adriana Port、Jörg Holenz、Helmut Buschmann、Christian Laggner、Maria Teresa Serafini、Javier Burgueño、Daniel Zamanillo、Manuel Merlos、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/jm3007323

  日期：2012.10.11

  yl}morpholine (S1RA, E-52862), which showed high activity in the mouse capsaicin model of neurogenic pain, emerged as the most interesting candidate. In addition, compound 28 exerted dose-dependent antinociceptive effects in several neuropathic pain models. This, together with its good physicochemical, safety, and ADME properties, led compound 28 to be selected as clinical candidate.

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- 2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。
• Synthesis and Biological Evaluation of Chromenylurea and Chromanylurea Derivatives as Anti-TNF-α agents that Target the p38 MAPK Pathway
  作者：Xingzhou Li、Xinming Zhou、Jing Zhang、Lili Wang、Long Long、Zhibing Zheng、Song Li、Wu Zhong

  DOI：10.3390/molecules19022004

  日期：——

  A series of 1-aryl-3-(2H-chromen-5-yl)urea and 1-aryl-3-(chroman-5-yl)urea derivatives were designed, synthesized and evaluated for their inhibitory activities towards TNF-α production in lipopolysaccharide-stimulated THP-1 cells. The most active compound, 40g, inhibited TNF-α release with an IC50 value of 0.033 μM, which is equipotent to that of BIRB796 (IC50 = 0.032 μM).

  设计、合成并评估了一系列1-芳基-3-(2H-色烯-5-基)脲和1-芳基-3-(色满-5-基)脲衍生物对脂多糖刺激的THP-1细胞中TNF-α产生抑制活性。活性最高的化合物40g能以0.033 μM的IC50值抑制TNF-α的释放，与BIRB796的效力相当（IC50 = 0.032 μM）。
• Simple and efficient approach for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides catalyzed by meglumine
  作者：Mo Zhang、Ze-Ren Shang、Xiao-Tang Li、Jia-Nan Zhang、Yong Wang、Kang Li、Yang-Yang Li、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2016.1258476

  日期：2017.1.17

  ABSTRACT A simple, environmentally benign protocol for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides has been developed in the presence of meglumine in aqueous-ethanol media at room temperature. The salient features of the present protocol are mild reaction conditions, short reaction time, high yields, operational simplicity, metal-free, applicability toward large-scale synthesis, and biodegradable

  摘要 在葡甲胺存在的情况下，在室温下，在乙醇水溶液中，已经开发出一种简单、环境友好的方案，用于从羰基化合物和酰肼合成腙。本协议的显着特点是反应条件温和、反应时间短、产量高、操作简单、不含金属、适用于大规模合成以及可生物降解且价格低廉的催化剂。图形概要

表征谱图