4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoic acid | 167626-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-oxazolin-2-yl)benzoic acid；4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 167626-29-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: RZLOZINKVALEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(5-bromooxazol-2-yl)benzoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  一种4-(噁唑-2-基)苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑（噁唑‑2‑基）苯甲酸的合成方法，以乙醇胺与4‑羧基苯甲醛为起始原料，先合成4‑（4,5‑二氢噁唑‑2‑基）苯甲酸，然后加入N‑溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈，得4‑（4‑溴‑噁唑‑2‑基）苯甲酸，最后钯碳加氢还原，得4‑（噁唑‑2‑基）苯甲酸。相比于现有方法，本方法反应温和、可控且产物纯度好、收率高；同时本方法环境友好性好，对环境影响小；而且本方法不要特殊的试剂和设备，合成路线短，反应效率高，成本不高，可以工业化推广。

  公开号：

  CN110407763B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((2-hydroxyethyl)carbamoyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peripheral vasodilating agent containing piperidine derivative as active

  摘要：

  本发明涉及一种新型外周扩血管药物，其特征在于每种药物均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其具有优异外周扩血管活性的药用盐。所述的哌啶衍生物或其药用盐由通式（1）表示：##STR1##（其中R、R.sup.1和R.sup.2与上文中定义的相同）。

  公开号：

  US05656642A1

文献信息

• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• Ruthenium(II) 8-quinolinolates: Synthesis, characterization, crystal structure and catalysis in the synthesis of 2-oxazolines
  作者：P. Anitha、R. Manikandan、G. Prakash、B. Pachiyappan、P. Viswanathamurthi、J.G. Malecki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.06.005

  日期：2015.8

  New octahedral ruthenium(II) complexes (1-4) have been synthesized from the reaction of ruthenium( II) precursors [RuHCl(CO)(EPh3)(3)] (E - P or As) with the bidentate Schiff base ligands, 2-((2,6-dimethylphenylimino) methyl) quinolin-8-ol (L-1) and 2-((2,6-diisopropylphenylimino) methyl) quinolin-8-ol (L-2) in ethanol. These complexes have been characterized by elemental analyses, IR, UV-Vis, H-1, C-13 and P-31 NMR and ESI-Mass spectroscopy. The molecular structure of the complex [RuCl(CO)(PPh3)(2)(L-2)] (2) was determined by single-crystal X-ray diffraction, which reveals a distorted octahedral geometry around ruthenium(II) ion. The catalytic activity of the new complexes was evaluated for the condensation of nitriles with ethanolamine under solvent free conditions. The processes were operative with aromatic and heteroaromatic nitriles and tolerated several substitutional groups. The studies on the effect of substitution over ligands, coligands, reaction time, temperature and catalyst loading were carried out in order to find the best catalyst in this series of complexes and favorable reaction conditions. A probable mechanism for the catalytic condensation of nitrile has also been proposed. The catalyst was recovered and recycled up to five times without significant loss of its activity. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0650476A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• US5656642A
  申请人：——

  公开号：US5656642A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5760058A
  申请人：——

  公开号：US5760058A

  公开（公告）日：1998-06-02