tert-butyl 4-[2-({[(methylamino)carbonyl]amino}methyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-({[(methylamino)carbonyl]amino}methyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-[(methylcarbamoylamino)methyl]imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₃
• 分子量: 427.506
• InChiKey: BOTBYHDQWIFKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-({[(methylamino)carbonyl]amino}methyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butylcarbamate 在 间氯过氧苯甲酸 、 氨 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-amino-2-({[(methylamino)carbonyl]amino}methyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES A SUBSTITUTION UREE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123079A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(aminomethyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butylcarbamate 、 异氰酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide tert-butyl 4-[2-({[(methylamino)carbonyl]amino}methyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butylcarbamate as a brown solid的产率得到tert-butyl 4-[2-({[(methylamino)carbonyl]amino}methyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Urea Substituted Imidazopyridines, Imidazoquinolines, and Imidazonaphthyridines

  摘要：

  本发明涉及在2-位具有脲基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物的制备方法和使用方法，作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20080015184A1

文献信息

• [EN] UREA SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES A SUBSTITUTION UREE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005123079A3

  公开（公告）日：2006-06-22
• Urea Substituted Imidazopyridines, Imidazoquinolines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20080015184A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having a urea substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在2-位具有脲基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物的制备方法和使用方法，作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。