4-(1,3-bis(2-pyridylmethyl)-2-imidazolidinyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(1,3-bis(2-pyridylmethyl)-2-imidazolidinyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[1,3-Bis(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-yl]benzoic acid；4-[1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: BOTCABDIDDGUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-bis(2-pyridylmethyl)-2-imidazolidinyl)benzoic acid 、 二正丁基氧化锡 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以80.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锡氧烷核心上负载的四核钴配合物介导的催化双氧还原。

  摘要：

  报道了载于锡氧烷核心上的涉及非血红素配体系统L1的四核钴配合物Co4L1的合成，光谱表征（红外，电子顺磁共振和X射线吸收光谱）和密度泛函理论计算。Co4L1与先前报道的六核钴络合物Co6L2类似，显示出独特的催化双氧（O2）还原的能力，其中产物选择性可以从优先的4e- / 4H +双氧还原（对水）改变为2e- / 2H +只能通过将温度从-50升高到30°C来处理（过氧化氢）。在对整体催化反应进行动力学研究的基础上，以及通过低温光谱法（UV-Vis，μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体1的末端捕获。Co4L1和Co6L2介导的O2还原反应表现出不同的反应动力学，并产生不同比例的在-50°C下产生2e- / 2H +和4e- / 4H +产物，这可以归因于两种情况下双氧激活后形成的μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体的稳定性不同。从本研究中获得的对过渡金属介导的双氧还原过程的深刻机械学见解，

  DOI：

  10.1039/d0dt00475h
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 N,N'-二-2-吡啶甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1,3-bis(2-pyridylmethyl)-2-imidazolidinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  锡氧烷核心上负载的四核钴配合物介导的催化双氧还原。

  摘要：

  报道了载于锡氧烷核心上的涉及非血红素配体系统L1的四核钴配合物Co4L1的合成，光谱表征（红外，电子顺磁共振和X射线吸收光谱）和密度泛函理论计算。Co4L1与先前报道的六核钴络合物Co6L2类似，显示出独特的催化双氧（O2）还原的能力，其中产物选择性可以从优先的4e- / 4H +双氧还原（对水）改变为2e- / 2H +只能通过将温度从-50升高到30°C来处理（过氧化氢）。在对整体催化反应进行动力学研究的基础上，以及通过低温光谱法（UV-Vis，μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体1的末端捕获。Co4L1和Co6L2介导的O2还原反应表现出不同的反应动力学，并产生不同比例的在-50°C下产生2e- / 2H +和4e- / 4H +产物，这可以归因于两种情况下双氧激活后形成的μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体的稳定性不同。从本研究中获得的对过渡金属介导的双氧还原过程的深刻机械学见解，

  DOI：

  10.1039/d0dt00475h

文献信息

• Catalytic dioxygen reduction mediated by a tetranuclear cobalt complex supported on a stannoxane core
  作者：Anirban Chandra、Stefan Mebs、Subrata Kundu、Uwe Kuhlmann、Peter Hildebrandt、Holger Dau、Kallol Ray

  DOI：10.1039/d0dt00475h

  日期：——

  spectroscopic characterization (infrared, electron paramagnetic resonance and X-ray absorption spectroscopies) and density functional theoretical calculations of a tetranuclear cobalt complex Co4L1 involving a nonheme ligand system, L1, supported on a stannoxane core are reported. Co4L1, similar to the previously reported hexanuclear cobalt complex Co6L2, shows a unique ability to catalyze dioxygen (O2) reduction

  报道了载于锡氧烷核心上的涉及非血红素配体系统L1的四核钴配合物Co4L1的合成，光谱表征（红外，电子顺磁共振和X射线吸收光谱）和密度泛函理论计算。Co4L1与先前报道的六核钴络合物Co6L2类似，显示出独特的催化双氧（O2）还原的能力，其中产物选择性可以从优先的4e- / 4H +双氧还原（对水）改变为2e- / 2H +只能通过将温度从-50升高到30°C来处理（过氧化氢）。在对整体催化反应进行动力学研究的基础上，以及通过低温光谱法（UV-Vis，μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体1的末端捕获。Co4L1和Co6L2介导的O2还原反应表现出不同的反应动力学，并产生不同比例的在-50°C下产生2e- / 2H +和4e- / 4H +产物，这可以归因于两种情况下双氧激活后形成的μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体的稳定性不同。从本研究中获得的对过渡金属介导的双氧还原过程的深刻机械学见解，