[Mo2Cp2(μ-Ph)(μ-PCy2)(CO)2] | 960303-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-Ph)(μ-PCy2)(CO)2]
• 英文别名: [Mo2(C5H5)2(μ-Ph)(μ-PCy2)(CO)2]；Benzene;carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;dicyclohexylphosphanide;molybdenum(2+)
• CAS: 960303-59-7
• 化学式: C₃₀H₃₇Mo₂O₂P
• 分子量: 652.476
• InChiKey: ZCELABIMUCIWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-Ph)(μ-PCy2)(CO)2] 、 氧化亚氮 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Mo2(C5H5)2(μ-κ1:η2-C(O)Ph)(μ-PCy2)(NO)2]
  参考文献：
  名称：

  迁移和插入过程中的烃基的不饱和桥联配合物[Mo的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-R）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（R = Me中，CH 2 Ph，Ph），含一氧化碳和一氧化碳

  摘要：

  烷基桥连的不饱和配合物[沫2的Cp 2（μ-R）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（R = Me中，CH 2 PH）容易地与CO（1个大气压）在室温或低于室温反应，但是产物强烈依赖于烷基桥。因此，苄基复合1B被选择性地羰基化，得到氢化物衍生物[沫2的Cp（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 PH）（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）4 ] [沫钼= 3.217（1）]，而甲基复杂第一给人的乙酰基桥连的络合物[沫2的Cp 2 {μ-κ 1：η 2 -C（O）Me}（μ-PCY 2）（CO）3 ]，然后发展到放弃三种不同的产品取决于反应条件：氢化物[沫2的Cp（η 5 -C 5 ħ 4 R'）（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）4 ]（R'= Me中，C（O）Me）中和heptacarbonyl络合物[沫2的Cp（μ-PCY 2）（CO）7 ]（Mo-Mo = 3.2120（3）Å），后者

  DOI：

  10.1021/om9006856
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(C5H5)2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)2] 、 氯化三苯基铅 、 三乙基硼氢化锂 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Mo2Cp2(μ-Ph)(μ-PCy2)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  结构和键合在不饱和氢化物和烃基桥联配合物[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-X）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（X = H，CH 3， CH 2 Ph，Ph）。存在α-声和π键相互作用的证据†

  摘要：

  的三重接合阴离子的反应[沫2的Cp 2（μ-PCY 2）（μ-CO）2 ] - （栗+盐）与[NH 4 ] PF 6，梅，和物理信道2氯给予，以良好的收率时，相应的氢化物或烷基-桥接的衍生物〔沫2的Cp 2（μ-X）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（X = H中，Me，CH 2 PH）。相关苯基络合物[沫2的Cp 2（μ-PH）（μ-PCY 2）（CO）2 ]可根据上述阴离子的反应的Ph获得3氯化铅 根据相应的X射线衍射研究，后者的配合物显示其苯基仅通过ipso碳原子键合至双金属中心，而甲基和苄基配合物采用不对称的α-声波结构，其中C–H键之一桥头碳的一部分结合到一个钼原子上。在所有情况下，金属间距离都非常短，为2.56-2.58Å。在溶液中，氢化物配合物表现出涉及羰基配体相互交换的动力学行为。烷基衍生物在溶液中的行为彼此相似，并且还表现出动力学行为，这可能意味着在与主要的α-声豆结构平衡

  DOI：

  10.1021/om7007265