carbon monoxide;iron;triethylphosphane | 15078-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;iron;triethylphosphane
• CAS: 15078-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₅FeO₄P
• 分子量: 286.047
• InChiKey: BMZAPFQXHYTUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;iron;triethylphosphane 以 正庚烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dynamics of Photosubstitution Reactions of Fe(CO)₅:  An Ultrafast Infrared Study of High Spin Reactivity

  摘要：

  The photosubstitution reactions of Fe(CO)(5) with alcohols and triethylphosphine have been studied in room temperature solution using femtosecond UV pump IR probe techniques. The dynamics of Fe(CO)(5) in alcohols show that the coordination of the hydroxyl group of the solvent with tripler Fe(CO)(5) is generally much faster than the coordination timescale observed with comparable singlet species. The physical reason for this is the fact that the metal C-H agostic bond is much weaker for triplets, thus allowing fast rearrangement to the hydroxyl group of the alcohol. In the case of triethylphosphine photosubstitution- the reaction is divided into parallel channels which include intersystem crossing and a spin conserving double carbonyl loss. The intermediates observed were studied using density functional theory (DFT) as well as ah initio quantum chemical calculations.

  DOI：

  10.1021/ja010648r
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 三乙基膦 以 正己烷 为溶剂， 生成 carbon monoxide;iron;triethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  铁羰基膦配合物的光取代：量子产率、动力学和热化学研究

  摘要：

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）

  DOI：

  10.1021/ja00067a064

文献信息

• Stereochemistry of phosphorus trihalide derivatives of iron carbonyl
  作者：J.B.Ph. Tripathi、M. Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83732-8

  日期：1967.8

  particularly from the point of vie of statellites due to 13CO-groups. It has been shown that these derivatives contain all the isomers geometrically expected for the trigonal bipyramidal structure around the iron atom. The isolation of these isomers was not possible; nevertheless, reaction mixtures containing only one isomer have been prepared.

  衍生物的Fe（CO）的红外光谱5 - Ñ（PF 3）ñ和Fe（CO）4（PCL 3）已经研究了在该区域4200-400cm -1特别是从由于statellites的VIE的点13合作组。已经显示出这些衍生物包含对于铁原子周围的三角双锥体结构几何上预期的所有异构体。分离这些异构体是不可能的。然而，已经制备了仅包含一种异构体的反应混合物。
• Transition metal complexes of nitrogen-containing ligands. Part 13. Mössbauer spectra of carbonyliron complexes containing cyclic diazene ligands
  作者：Max Herberhold、Konrad Leonhard、Ursel Wagner、Friedrich E. Wagner、Jaques Danon

  DOI：10.1039/dt9790000654

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters are reported for carbonyliron complexes of the types [Fe(CO)4L], [Fe2(CO)7L], and [Fe2(CO)6L] where L is a cyclic diazene ligand. The data for the mononuclear [Fe(CO)4L] complexes are compared with those of organophosphane complexes of the same type.

  报告了[Fe（CO）4 L]，[Fe 2（CO）7 L]和[Fe 2（CO）6 L]类型的羰基铁配合物的室温Mössbauer参数，其中L是环状重氮配体。将单核[Fe（CO）4 L]配合物的数据与相同类型的有机膦配合物的数据进行了比较。
• Photolytic preparation of (benzylideneacetone)carbonylphosphineiron(0) complexes. The molecular structures of Fe(CO)2(PEt3)(bda) and Fe(CO)2(PPhMe2)(bda) (bda  benzylideneacetone)
  作者：Eduardo J.S. Vichi、Paul R. Raithby、Mary McPartlin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99303-3

  日期：1983.11

  excited states. The complex Fe(CO)2(PEt3(bda) crystallises in the monoclinic space group P2l/c with a 10.203(3), b 12.964(4), c 16.960(6) Å, β 120.00(2)°, and Z = 4. The structure was solved by a combination of Patterson and Fourier diffence techniques and refined by blocked full matrix least squares to R = 0.035 for 3351 unique observed diffratometer data. The complex Fe(CO)2(PPhMe2)(bda) also crystallises

  （亚苄基丙酮）羰基膦铁（0）配合物Fe（CO）2 L（bDA），Fe（CO）L' 2（bDA）和Fe（CO）（dpe）（bDA）（L = PEt 3，PPhMe 2，Me； L′＝ PPhMe 2，PPh 2 Me； dpe ＝ [Ph 2 P（CH 2）] 2）是通过辐照相应的四羰基单膦铁（0），三羰基二膦铁（0）或三羰基-1,2而制备的在亚苄基丙酮的存在下，在苯中生成双（二苯基膦）乙烷铁（0）络合物。L = PEt 3（A）和PPhMe 2的配合物的X射线晶体结构（B）已确定，并表明Fe原子采用扭曲的八面体配位几何结构，其中三个位点被bDA配体占据。bDA配体中的键参数表明该配位基团介于其基态和第一激发态之间。复的Fe（CO）2（PET 3（BDA）结晶的单斜晶系空间群P 2升/ ç与一个10.203（3），b 12.964（4），Ç 16.960（6）α，β120.00（2）° ，并且Z
• (Sorbic acid) Fe(CO)2L complexes with L = CO, P(OPh)3, PPh3, and PEt3. Photolytic preparation, spectral properties, and bonding
  作者：Élvio H. Santos、Edison Stein、Eduardo J.S. Vichi、Elisa B. Saitovitch

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85114-9

  日期：1989.10

  The (sorbic acid)Fe(CO)2L complexes, with L = CO, P(OPh)3, PPh3 and PEt3, have been prepared by irradiating the corresponding Fe(CO)4L compounds in benzene in the presence of sorbic acid. The Mössbauer spectra are compatible with the structure of a tetragonal pyramid with the iron(0) atom located in the center of the base. The values of the isomer shift, δ, seem to indicate that dπ-Lπ★ back bonding

  L = CO，P（OPh）3，PPh 3和PEt 3的（山梨酸）Fe（CO）2 L配合物是通过在苯的存在下，在苯中辐照相应的Fe（CO）4 L化合物而制得的。山梨酸。Mössbauer光谱与四角锥的结构兼容，铁（0）原子位于基体中心。异构体位移，δ的值，似乎表明，d π -L π ，流量，背面接合是主要为L = CO，显著为L = P（OPH）3，和可忽略对于L = PPH 3和PET 3。配位山梨酸的频率ν（CO）的降低顺序与L的σ供体能力的升高顺序平行。
• Bender, Robert; Braunstein, Pierre; Bayeul, Daniel, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 2381 - 2384
  作者：Bender, Robert、Braunstein, Pierre、Bayeul, Daniel、Dusausoy, Yves

  DOI：——

  日期：——