3-fluoropyridine-2-carbaldehyde oxime | 471909-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoropyridine-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 3-fluoro-2-pyridinecarboxaldehyde oxime；3-fluoropicolinaldehyde oxime；3-fluoropyridine-2-aldoxime；N-[(3-fluoropyridin-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 471909-54-3
• 化学式: C₆H₅FN₂O
• 分子量: 140.117
• InChiKey: IQVMFDZIFAETNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoropyridine-2-carbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 2-[5-(difluoromethyl)-3-isoxazolyl]-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY PYRIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLOXY PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME HERBICIDES

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中Q、Z、R2、R3和m如本公开的定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物以及控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。

  公开号：

  WO2016149315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶-2-醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-fluoropyridine-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY PYRIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLOXY PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME HERBICIDES

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中Q、Z、R2、R3和m如本公开的定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物以及控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。

  公开号：

  WO2016149315A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20040097507A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，该化合物对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。
• Benzisoxazoles and Azabenzisoxazoles as MGLUR4 Allosteric Potentiators, Compositions, and Methods of Treating Neurological Dysfunction
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20130079366A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Benzisoxazole and azabenzisoxazole compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  Benzisoxazole和azabenzisoxazole化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的变构势增强剂/正变构调节剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组成物；以及使用该化合物的方法，例如在治疗神经系统和精神障碍或与谷氨酸功能障碍相关的其他疾病状态中。
• Benzisoxazoles and azabenzisoxazoles as MGLUR4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US08916584B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Benzisoxazole and azabenzisoxazole compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  Benzisoxazole和azabenzisoxazole化合物可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的变构增强剂/正向变构调节剂，并且这些化合物有用。制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或与谷氨酸功能失调相关的其他疾病状态。
• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07037921B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1赋予。
• Synthesis of some fluorine-containing pyridinealdoximes of potential use for the treatment of organophosphorus nerve-agent poisoning
  作者：Christopher M. Timperley、R. Eric Banks、Ian M. Young、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.028

  日期：2011.8

  Fluoroheterocyclic aldoximes were screened as therapeutic agents for the treatment of anticholinesterase poisoning. 2-Fluoropyridine-3- and -6-aldoxime, and 3-fluoropyridine-2- and -4-aldoxime, were synthesised. Attempts to obtain 3,5,6-trifluoropyridine-2,4-bis(aldoxime) and -2-aldoxime, however, proved unsuccessful. Pentafluorobenzaldoxime was prepared by oximation of pentafluorobenzaldehyde. Acid dissociation constants (pK(a)) and second-order rate constants (k(ox)-) of the fluorinated pyridinealdoximes towards satin were measured. 2,3,5,6-Tetrafluoropyridine-4-aldoxime had the best profile: its k(ox)- approached that of the therapeutic oxime P2S (310 vs. 120 l mol(-1) min(-1)), but its higher pK(a) (9.1 vs. 7.8) fell short of the target figure of 8 required for reactivation of inhibited acetylcholinesterase in vivo. N-alkylation of the fluorinated pyridine-aldoximes may reduce their pK(a) nearer to 8 and enhance their therapeutic potential. Crown Copyright (c) 2011 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.