5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine | 1186331-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-methylsulfonyl-1,2,4-triazine
• CAS: 1186331-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: XTPRMIANJGZFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-(5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yloxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on new bis-aryls 5-HT7 ligands: Synthesis and molecular modeling

  摘要：

  Structure-activity relationships of a series of bis-arylic compounds, investigated as 5-HT7R ligands, are reported. The main structural modifications involved a central aryl moiety (phenyl, pyridine, diazine, triazine) and the nature and position of an amine-containing aliphatic chain. The affinity of the synthesized compounds (26 nM-10 mu M) was systematically correlated with other previously reported series of bis-arylic ligands and rationalized by a ligand-based pharmacophore approach. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.035
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以77%的产率得到5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans

  摘要：

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900191