2-iodo-3-methylbenzoyl chloride | 52107-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-3-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-iodo-3-methyl-benzoyl Chloride
• CAS: 52107-93-4
• 化学式: C₈H₆ClIO
• 分子量: 280.493
• InChiKey: IIMSGBQVCRVCCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3-methylbenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导、钯介导的去饱和/磺化级联以获得 4-磺酰四氢吡啶支架

  摘要：

  在此，我们报告了可见光诱导、钯催化的去饱和/磺化级联，为从廉价且容易获得的哌啶衍生物与亚磺酸钠制备一系列高价值的4-磺酰基四氢吡啶支架提供了一条简洁的途径。这一转化成功的关键是精心设计的钯介导的 1,5-氢原子转移/β-氢化物消除/烯丙基磺化过程的序列，这证明了通过合理利用不同的条件来协调合成事件的合成潜力。催化模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02324
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-iodo-3-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过PIDA / CuBr介导的螺环化反应合成螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[b]噻吩] -3,3'-二酮

  摘要：

  甲phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/溴化亚铜-介导的新颖3的结构ħ，3' ħ -螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[ b ]噻吩] -3,3'-二酮骨架是从实现（Z）-3-羟基-1-（2-羟基苯基）-3-（2-卤代苯基）prop-2-en-1-one与乙基黄原酸钾在1,10-phen存在下的反应。假定反应顺序包括PIDA介导的氧化C–O键形成，然后是CuBr介导的螺环化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001001

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Annulation Reactions Using Aryl Formate as a CO Source: Synthesis of 2-Substituted Indene-1,3(2<i>H</i>)-dione Derivatives
  作者：Ying Zhang、Jing-Lei Chen、Zhen-Bang Chen、Yong-Ming Zhu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01758

  日期：2015.11.6

  An efficient synthesis of 2-substituted indene-1,3(2H)-diones from stable and readily available 1-(2-halophenyl)-1,3-diones by employing phenyl formate as a CO source has been developed. The reaction occurred via palladium-catalyzed intramolecular carbonylative annulation using K3PO4 as a base and DMSO as a solvent at 95 °C. In this protocol, the reaction showed a broad substrate scope with good to

  已经开发了通过使用甲酸苯酯作为CO源从稳定且容易获得的1-（2-卤代苯基）-1,3-二酮有效合成2-取代的茚-1,3（2 H）-二酮的方法。该反应通过在95°C下使用K 3 PO 4为碱和DMSO作为溶剂的钯催化的分子内羰基环化反应进行。在该方案中，反应显示出广泛的底物范围，具有良好或优异的产率。
• Syntheses of quinazolinones from 2-iodobenzamides and enaminones via copper-catalyzed domino reactions
  作者：Teerawat Songsichan、Jaturong Promsuk、Vatcharin Rukachaisirikul、Juthanat Kaeobamrung

  DOI：10.1039/c4ob00400k

  日期：——

  N-Substituted 2-iodobenzamides and enaminones undergo cascade transformations to achieve quinazolinones via a copper-catalyzed Ullmann-type coupling, a Michael addition and a retro-Mannich reaction. A unique stereochemical feature of this domino process was that Z-enaminones reacted without external ligands, whereas E-enaminones required the assistance of ligands.

  N-取代的2-碘苯甲酰胺和烯胺酮通过级联转化实现喹唉酮的合成，这一过程包括铜催化的乌尔曼型偶联反应、迈克尔加成反应和逆曼尼希反应。该多米诺反应的独特立体化学特征在于，Z-烯胺酮无需外部配体即可反应，而E-烯胺酮则需要配体的辅助。
• An ebselen like catalyst with enhanced GPx activity via a selenol intermediate
  作者：Shah Jaimin Balkrishna、Shailesh Kumar、Gajendra Kumar Azad、Bhagat Singh Bhakuni、Piyush Panini、Navjeet Ahalawat、Raghuvir Singh Tomar、Michael R. Detty、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c4ob00027g

  日期：——

  Benzamide ring-substituted, quinine-derived ebselen analogue is synthesized which exists in selenol form upon addition of PhSH. It catalyses oxidation of PhSH with H₂O₂ faster (10³-fold) than ebselen.

  苯甲酰胺环取代，奎宁衍生的硒胺类似物被合成，加入苯硫醇后存在硒醇形式。它比硒胺更快地（10^3倍）催化苯硫醇与过氧化氢的氧化反应。