(2E)-1-{[[1,1'-联苯]-4-基}-3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-酮 | 343599-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: (2E)-1-{[[1,1'-联苯]-4-基}-3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: (E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 343599-59-7
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: XNLDAIILCAVPJC-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-{[[1,1'-联苯]-4-基}-3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些查尔酮及其衍生的吡唑类，吡唑啉类，异恶唑啉类和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮的合成及抗菌评价

  摘要：

  通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流，得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理，得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合，得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0700-8
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E)-1-{[[1,1'-联苯]-4-基}-3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  in vitro Antimicrobial Activity and in silico Activity of 1-Thiocarbamoyl Substituted Pyrazole Derivatives

  摘要：

  通过(E)-3-(苯基)-1-(联苯-2-基)-3-芳基丙-2-烯-1-酮(1a-1g)与硫脲的缩合反应，以氢氧化钠为催化剂，乙醇为溶剂，进行了一种便捷的1-硫代氨基甲酰基-3-苯基-5-二苯基-4,5-二氢-(1H)-吡唑衍生物(2a-2g)的合成。此外，(E)-3-(苯基)-1-(联苯-2-基)-3-芳基丙-2-烯-1-酮是通过取代的醛与4-乙酰基联苯在碱性乙醇溶液中的Claisen-Schmidt缩合反应合成的。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和1H-1H COSY确认了合成化合物的结构。对合成化合物进行了抗菌敏感性测试，针对金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌进行了筛选。通过使用1UAG受体对所有合成化合物(2a-2g)进行了对接研究。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20992

文献信息

• MISRA S. S.; KUSHWAHA S. C., J. INDIAN. CHEM. SOC., 1977, 54, NO 6, 651-652
  作者：MISRA S. S.、 KUSHWAHA S. C.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPONENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME
  申请人：E-RAY OPTOELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20170279054A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure provides a novel compound of formula (I) and organic electroluminescent devices using the same: wherein, X 1 and A 1 each independently represent a substituted or unsubstituted (C6-C30) aryl, a substituted or unsubstituted 5- to 30-membered heteroaryl; and n is an integer of 1 or 2, and when n is 1, X 1 is the substituted or unsubstituted (C6-C30) aryl.
• in vitro Antimicrobial Activity and in silico Activity of 1-Thiocarbamoyl Substituted Pyrazole Derivatives
  作者：Raja Chinnamanayakar、M.R. Ezhilarasi、B. Prabha、Kulandhaivel

  DOI：10.14233/ajchem.2018.20992

  日期：——

  A convenient synthesis of 1-thiocarbamoyl-3-phenyl-5-diphenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole derivatives (2a-2g) was carried out by the condensation reaction of (E)-3-(phenyl)-1-(biphenyl-2-yl)-3-arylprop-2-en-1-ones (1a-1g) with thiosemicarbazide, sodium hydroxide as a catalyst in the presence of ethanol as solvent. Further, (E)-3-(phenyl)-1-(biphenyl-2-yl)-3-arylprop-2-en-1-ones were synthesized by the Claisen-Schmidt condensation reaction of substituted aldehydes with 4-acetylbiphenyl in the presence of basic ethanolic solution. The structure of synthesized compounds were confirmed by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and 1H-1H COSY. The antimicrobial susceptibility tests of synthesized compounds were screened against Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The docking studies also carried out by using 1UAG receptor for all the synthesized compounds (2a-2g).

  通过(E)-3-(苯基)-1-(联苯-2-基)-3-芳基丙-2-烯-1-酮(1a-1g)与硫脲的缩合反应，以氢氧化钠为催化剂，乙醇为溶剂，进行了一种便捷的1-硫代氨基甲酰基-3-苯基-5-二苯基-4,5-二氢-(1H)-吡唑衍生物(2a-2g)的合成。此外，(E)-3-(苯基)-1-(联苯-2-基)-3-芳基丙-2-烯-1-酮是通过取代的醛与4-乙酰基联苯在碱性乙醇溶液中的Claisen-Schmidt缩合反应合成的。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和1H-1H COSY确认了合成化合物的结构。对合成化合物进行了抗菌敏感性测试，针对金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌进行了筛选。通过使用1UAG受体对所有合成化合物(2a-2g)进行了对接研究。
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Chalcones and Their Derived Pyrazoles, Pyrazolines, Isoxazolines, and 5,6-Dihydropyrimidine-2-(1H)-thiones
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman、Ahmed E.-S. Abdel-Megied、Mohamed A. M. Hawata、Eman R. Kasem、Mohamed T. Shabaan

  DOI：10.1007/s00706-007-0700-8

  日期：2007.9

  Pyrazole derivatives were obtained by refluxing of dibromochalcones with phenylhydrazine or 2,4-dinitrophenylhydrazine in dry pyridine. Chalcones were treated with hydrazine hydrate or phenyl hydrazine in ethanol to afford Δ 2-pyrazolines and N -phenyl- Δ 2-pyrazolines. Condensation of chalcones with hydroxylamine hydrochloride or thiourea in ethanolic sodium hydroxide solution gave 4,5-dihydroisoxazoles

  通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流，得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理，得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合，得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。